Способ получения реакционноспособных сополимеров - винилпирролидона

Способ получения реакционноспособных сополимеров - винилпирролидона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.tl ° i t

Союз Советскик

Социалистических

Республик он 342476

ИЗОБРЕТЕНЙЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 261070 (21) 1485980/23-05 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 1502.89. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 150280 (51)М. Кл.2

С 08 F 226/10

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 678.746.523(088.8) (72) Авторы изобретения

Т.Т. Иинакова, A.С. Aòàâèí и Л.B. Морозова

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения AH СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫх

СОПОЛИМЕРОВ Х -ВИНИЛПИРРОЛИДОНА сополимера

CH = CHoCHgCHgoCK — Снг г,б

Изобретение относится к способам получения карбоцепных полимеров, пригодных для химической модификации по реакционноспособным группам для придания полимерам новых же5 лаемых свойств.

Известен способ получения реакцион.носпособных карбоцепных полимеров сополимеризацией )) -винилпирролидона с винильными соединениями, содержащими карбоксильные и сложно-эфирные группы. Такие сополимеры представляют интерес в связи с воэможностью химической прививки к ним лекарственных веществ и получения новых лекарственных препаратов пролонгированного действия.

С целью расширения ассортимента реакционноспособных сополимеров Я -ви. нилпирролидона предложено .в качест- 20 ве сополимера применять 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,.3-оксид

Такие сополимеры содержат реакционноспособные этиленоксидные группы

-СН вЂ” СНг входящие в состав звеньев /

0 бнг-бн

0 CHgCHgOCHgCH CHg

Этиленоксидные группы сополимера легко реагируют с различными аминами, спиртами, амидами и другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода.

Сополимеризацию Й -винилпирролидона с 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксидом осуществляют нагреванием раствора смеси мономеров в инертном по отношению к этиленоксидным группам растворителе в присутствии инициатора радикальной полимеризации. Образующиеся сополимеры высаживают из раствора осадителем, промывают и высушивают.

Получаемые сополимеры представляют собой белые порошки, хорошо растворимые в воде, хлороформе, спиртах, диметилформамиде и диэтиловом эфирах.

Пример 1. Раствор смеси

0,702 г Н -метилпирролидона (1), 0,298 г 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксида (1() и 0,002 г динитрила азоизомасляной кислоты в 1 г бензола нагревают в запаянной стеклян342476

Формула изобретения

Составитель М. Богданов

Редактор Л. Письман Те . ред E}.Бабурка Корректор Г, Решетник

Заказ 9584/50 Тираж 549 Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ."(-35, Раушская наб., д. 4, 5

Филиал ППП Патевт, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной ампуле при 60 С в течение 12 ч.

Сополимер высаживают из раствора эфиром, промывают эфиром и высушивают до постоянного веса при 60 С в вакууме.

Получают 0,795 г (79,5%) сополимера с мол. вес. 21300. В сополимере соотношение остатков мономеров

T:ll равно 0,846:0,154. ИК-спектры сополимера содержат полосы погло-1 -( щения в областях 915 см, 3060 см и 1675 с,, характерные соответственно для этиленоксидного кольца, метиленовой группы эпзксигруппировки и СО-группы, входящей в состав лактамного кольца. Полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям С-С связей, отсутствуют.

Пример 2. Для сополимеризации берут 0,906 r соединения I, 1,09 r соединения ll и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты в 2 r бензола. Полимеризацию и выделение сополимера проводят в условиях примера

1. Получают 1,064 г (53,2%) сополимера с мол. вес. 18600. Соотношение остатков мономеров I: и в,сополимере 0,846:0,154.

Пример 3. Для сополимеризации берут 0,79 r соединения 1, 3,21 r

5 соединения )}, 0,008 r инициатора и

4 r бензола. Полимеризацию и выделение сополимера проводят в условиях примера 1. Получают 0,952 r (23,7Ъ) сополимера с мол. вес. 2500. Соотношение остатков мономеров I:ll в сополимере 0,683:0,317.

Способ получения реакционноспособных сополимеров N -винилпирролидона с винильными соединениями, содержащими .реакционноспособные группы, отличающийся тем, что, с целью расширения ассор20 тимента реакциоHHocIIocGGHhIx карбоценных полимеров, в качестве винильного соединения применяют 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксид.