Патент ссср 343409

Патент ссср 343409

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 343409

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Респувлик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 10.ll.1970 (№ 14 04587/144 0336/23-4) М. Ел. А 01п 9/20

Приоритет 22.II.19á9. Шо-44-12917, Япония

Комитет по делам изосретений и открытий ври Совете Министров

СССР

Опубликовано 22 т(1.1972. Бюллетень № 20

УДК Я2.954.2 (088,8) Дата опубликования описания 20.1Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Акио Кудаматсу, Масао Миимото и Нобуо Фукацава (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикеи Байер АГ» бибабо 1 т ""- - —(Федеративная Республика Германии) Заявите tb

i и вй цйД

Р, I

CHf(si>f Г1

Й р х, 0

0 — отсутствие повреждений, 1 — легкие повреждения, Йзобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных тиолкарбаматов, например галоидзамещенных бензилтиолкарбаматов. Соединения этого типа используются для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых и овощных культур, особенно в посевах риса.

Однако, известным соединениям этой группы присущи некоторые недостатки: слабое действие на устойчивые сорные растения и недостаточная избирательность действия в отношении возделываемых растений, Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замешенные бензилтиолкарбаматы общей формулы где R u R — низший алкил;

Rt — водород или низший алкил;

Ri и R2 — вместе могут образовывать гетероцикл с числом атомов углерода 5 или б;

Х вЂ” галоид, нитрогруппа или низший алкил; п=0,1 или 2, 11редлоткенные соединения эффектиьно подавляют рост многих видов сорных растений, особенно широкораспространенные и посевах риса болотницу tt ежовник. При этом опи про5 являют хорошую избирательность действия в отношении таких культурных растений как рис, пшеница, кукуруза, xëîï÷à Tí tt ê и капуста.

Рекомендуемые дозы предложенных соеди10 пений находятся в пределах 1,25 — 20 кг/га.

Формы применения их обычные; растгоры, эмульсии, суспензпи, пасты или порошки (приготавливаются общеизвестными способами).

15 Предложенные соединения получают вз lllмодействием замешенных бензплмеркаптанов с соответствующими карбамоплхлоридами или реакцией соответствующих бензилтиокарбонилхлоридов с аминами.

20 В табл. 1 представлены соединения, применяемые и в качестве гербицида.

Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в обыкновенную почву и через 24 час обрабатывают ее

25 соединениями ¹ l0, 17, 22 в до..ах 1,25—

20 кг/га. Через три недели после обработки проводят учет гербицидного действия и оценивают его по пятибальной шкале:

И8499

Пр о должен не

Таблица 1

Структурная формула

Структурная формула (14) (2) (15) (3) (16) (4) (17) (5) (18) (6) z ,сн

CHz-8- С- И с; (19) (7) (20) (8) (9) (21) (10) (22) (23) (12) (24) (13) 0 К Н

CH СН с - ( — СН, 0

Н сн,— " сн;и- с- м

С2Нь

Г СН5 - 4 СН2 сн.

0 ,ГС2Н сн " сн;3-с-м 5

Садам ((C Í7- ию

0 сн, .Х. Сн -3- с -х

C Нт изо

6 . CH

СН, " сн -з- с= м с,н,СН, 0, С 4

СН,— 8-с -N сь ,,сн, С,н, б -СНм-Я-С -N

С2Н, X СН2 — S- С- N Н

Ik

С2Н СН -S — С-Я Н ,,сн, - Cu, < -СН;Ь-С-77

3(.сана

„ I H., / . СН2-8-С-1 с,н, 0

СН, изп- Щ СН2

СН5

< С2Н> ию- С.„Н, СН2- Я вЂ” C — N

С2нь

> CB> СН, q C Сн((.-т

4Ну иго сн О сн., г сн,, ((СН

О27, СН„г СН2, С 2Яа

0 н сн - -с- щ сн, сн- О

2 сн,-s-с — N н

2 4

"с

СН5 0 сн, СН2 о С вЂ” ( сНз сн, СН, 0 сгн, СН2-S-, — N с,н, сн, Н, 0 г СФ7- и.то

p,(ФСзН7- изб

343469

Продолжение

Продолжение

Ф и

С>

Ж

О

O О

И

Хо и

Ж а ж

Ю

О О

Х

Структурная формула

Структурная формула

Щ

1! СН, СН,- Я- С - 1 1 .< 11, (33) (25) - l0) (26) СН, 0 С=Н, Сн;S— - С- N СгН, (34) 15 0 !

СНг-3 — - С- N

СН

ЬОг (27) СН

СН„

СНг- Я вЂ” С-N

СН, u o-CP, СН, CH !! СН, СН,-Я вЂ” С вЂ” N

СгН, (35) СН> (28) СН, СгН

СНг- < — t -N СН (36) CH„ (29) СН, О б

СН-, — СН â€” ,СН, 1 1 СН, (3 7) (30) сн

СН, г 1, СН вЂ” - СНг 8

Л

С, Сгц5 4

C,H (31) (38) (32) СН, 0

1! Сн, С 4 СНг- 3 — С вЂ” 1 1 СН, СН, 0

1,Н., :СН, l СНг-! - С -1 СН изо- С,Н, Cl О .СН

СН Нг — СН, G 0

СН, СН, . СНг — 8 — " — N

СгН5

S0 0 .СН, СН, i CH S — C — N

СН

1 ® 2 О СгН5

СН,— - СНг — о — С вЂ” 1 — С .Н.

2 — отчетливые повреждения, 3 — только 50% всхода, 4 — только 25% всхода, 5 — полная гибель растений или растения полностью не взошли.

Для сравнения применяли известный гербицид — бензил-N,N-диэтилтиолкарбамат (в табл. соединение Б) в тех же дозах.

Результаты испытаний гербицидной активности соединений и препаратов представлены в табл. 2 и 3.

Пример 2. Послевсходовое применение.

В почву, взятую с рисовых полей, пересаживали растения риса в стадии третьего листа при условиях затопления и после того, как сеянцы пустили корни, высевали семена сорных растений (ежовника, болотницы и широколистных растений). Затем почву обрабаты50 вали описываемыми сосдипснпямп в дозах

1,25 2,5 и 5 кг/га и через трп псдсли после обработки проводили учет гсрбицичпой активности по пятибальной шкале аналоги шо примеру 1.

55 Для сравнения использовалп пзвестныс гербпциды бензпл-N,N-лиметплтполкарбамат и бензил-N,N-диэтнлтиолкарбамат.

Данные, представленные в табл. 2 и 3, свидетельствуют о лучшей избирательности дей60 ствия предложенных соединений по сравпению с известными и о значительно большем гербицидном эффекте их в отношении сорных растений в самых низких дозах. Известпыс гербициды в этих дозах мало эффективны ti

65 повреждают возделываемые растения. 34 34О9

Таблица 2 балл

Показатель гербицидной активности, Соединение пли препарат

Опытные растения

Доза, кг/га

Ширица

Мокрица

Портулак

Хлорис

Хло- Куку- Капок руза пуста

Ежовник

Пшеница

Ячмень

Марь

Рис

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

3

17

Таблпца 3

Продолжение

Показатель гербицидной активности, балл

Показатедь гербицидной активности, балл

Соединение

Соединение

Доза, кг/га

Доза, кг/га

Широколистные сорные растения

Широколистые сорные растения или илп

Н ою а хх

E о а г о

cQ x ф ох

Мх вз х

Рис

Рис препарат препарат

3

5

2

5

4 — 5

5

5

5

5

5

4

5

5

4 — 5

5

5

12

15

17

38

А (сравнение) 10

Б (сравнение) 20

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

1 — 2

4

1 — 2

3

1 — 2

5

1 — 2

4

0

0

2

0

4 — 3

0

0

2

0

2

4

1

4 — 5

5

4 вЂ

5

4 — 5

4

5

4

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5

4 — 5

1 — 2

0

4

1 — 2

0

4

0

0

3

0

3

5

2

4 — 5

5

5

5

5

3

4

5

4

4 — 5

5

4 — 5

5

2

0

4

1 — 2

0

4

0

0

2

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

2

0

4

0

0

1 — 2

0

5

1 — 2

0

5

5

4 — 5

5

5

5

5

5

5

3

5

5

4 — 5

5

5

5

5

4 — 5

5

4

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

5

5

5

5

4

5

5

4 — 5

5

4

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

4

4

5

4

4

5

5

5

4 — 5

5

5

5

5

4

5

4

5

5

3 — 4

4

3 — 4

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4

5

3

3

5

2

3

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

5

5

5

5

4

5

5

3 — 4

4 — 4

5

4 — 5

5

4 — 5

3

5

3

4

4

3

2

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

2

0

0

0,343409

Предмет изобретения СН,ЗСХ

II

xï

Составитель Р. Стрельцов

Техред Т. Ускова

Корректор Е Миронова

Редактор Л. Герасимова

Заказ 3009/! Изд. № 1243 Тираж 406 Подписное

ЧНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раунтская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Применение замещенных бензилтиолкарбаматов общей формулы где К и R2 — низший алкил;

R — водород или низший алкил;

R и R2 — вместе могут образовывать гетероцикл с числом атомов углерода

5 или 6;

Х вЂ” галоид, нитрогруппа или низший алкил

n=0,1 или 2, в качестве гербицида.