Плтентго- . --т-г.•,-/'/.-.

Плтентго- . --т-г.•,-/'/.-.

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

3446I7

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Совотоких

Социзлистичоскик

Республик

Зависимый от патента

Заявлено 23.I.1970 (№ 1396778/30-15)

Приоритет 23.1.1969, № 793562, США

М. Кл. А 01п 9/14

Комитет по долам изобретений и открытий при Сооото Кииистроо

СССР

Опубликовано 07.VII.1972. Бюллетень № 21

УДК 632.95.2(088,8) Дата опубликования описания 6.11.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Богислав фон Шмелинг, Роберт Аллен Дэвис и Щгзтас Ирвинг-Рили (Соединенные Штаты Америки) В 0ЮЗНАя

J1 иа 1 Я1т7 „ -0

Иностранная фирма

«Юнирейиа, ИНК» --- " a и f454 (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

МИКРОБИЦИД

Изобретение относится к средствам защиты растений и растительных материалов от воздействия микроорганизмов (грибов и бактерий).

Предлагается применять в качестве микробицидов производные бензотиофен-l, l -диоксида, отвечающие общим формулам где Х вЂ” галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, карбоксил или галоидсульфонил; т — водород, низший алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил;

Z — алкил, алкоксил, галоген, карбоксил, галоидалкил или нитрогруппа; а — Оили2;

b — 2; с — 0 или целое число 1 — 5;

d — 0 или целое число 1 — 4.

Ниже даны примеры испытания соединений этих формул в качестве микробицидов (фунгицидов и бактерицидов).

Пример 1. 1 г испытуемого соединения растворяют в 3 лл ацетона и 50 иг неионного поверхностно-активного вещества (продукт конденсации алкилфенола и окиси этилена).

Смесь разбавляют водой до получения суспензии, содержащей 2000 и/мля испытуемого со10 единения. Более низкие концентрации соединений получают дальнейшим разбавлением.

Полученными рабочими суспензиями обрабатывают рассаду томатов высотой около

20 см. Контроль — без обработки. Обработан1S ные и необработанные растения помещают в теплицу и через сутки заражают суспензией спор Alternaria solani. Растения выдерживают в течение ночи в камере при 24 С и относительной влажности 100

20 Утром растения переносят в теплицу и через трое суток устанавливают степень повреждения листьев в обоих вариантах и эффективность обработки:

100 в среднее количество поврежденных листьев на обработанных растениях среднее количество поврежденных листьев на необработанных растениях

Наиболее эффективными оказываются сс

30 единения, приведенные в табл. 1.

344617

Пример 2. 85 мг и менее испытуемых соединений растворяют в 50 мл ацетона, к которому добавляют 45 мл 0,01%-ного водного раствора смачивателя, например Тритона

Х вЂ” 100. Пипеткой переносят 3 мл каждого раствора в колбы Зрленмейера на 50 мл, содержащие 5 мл питательного агара, и выдерживают в жидком состоянии при температуре

48 С. Затем к питательной среде, содержащей испытуемое соединение в каждой колбе, добавляют по 25 мл суспензии Staphylococcus

aureus. Концентрация испытуемых соединений в колбах составляет 225 и/млн. и менее.

Смесь питательной среды испытуемого соединения и бактерий выливают в пластмассовые чашки Петри диаметром 6 см, выдерживают до затвердевания и инкубируют при 30 С. Наблюдения за ростом бактерий производят через 24, 48, 72 и 168 час.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Обработанные испытуемыми соединениями среды сравнивают с необработанными, но также зараженными средами, и оценивают рост бактерий (знак + обозначает наличие роста, 0 — нет роста) .

Пример 3. Взвешенное количество соединений растворяют в 10 мл подходящего растворителя (ацетон, изопропанол, дистиллированная вода) и переносят в 90 мл дистиллированной воды, содержащей тритон — Х вЂ” 100 (5 капель в 1 л). Аликвотные количества этого раствора, обычно содержащего 1000 или

100 ч./млн., помещают в стерильные прозрачные бутылки, с колпачками, в количестве, достаточном для получения конечной концентрации I. 5, 10, 50 и 100 ч./млн. В каждую бутыль добавляют бульон с восстановленным сульфатом инокулированный Desulfovibro desulfuvicans (1,5% ) . Состав бульона соответствует требованиям Американского нефтяного института. Бутыли запаривают колпачками и ставят на инкубацию при температуре 22 — 35 С на четыре недели.

Т.а б ли ц а 1

Доза активного вещества, ч/млн

Эффективность защиты, Соединение

10

Cl

Ц где R:

2-(фенилтио) 15

31

16

62

31

62 20

98

96

87

96

2-(4-хлор фенилт ио)

2-(3-метилфенилтио) 25 где R:

125

62 30

125

250

62

500

99

91

81

78

82

84

99

2-фенилтио

2-(4-бромфенилтио) 2-(4-хлорфенилтио) 2-фенилсульфонил

3-фенилсульфонил

2-(3-метилсульфонил) 2-(фенилтио)-3-хлортетрагидротиофен-1,1-диоксид (для сравнения) транс-3-хлор-4-фенилтио-тетрагидротиофен-1,1-диоксид (для сравнения) 79

Таблица 2

Рост бактерий St. aureus через 48 час инкубации при концентрации испытуемых соединений, ч/млн

Соединение

64 32 16

225 ф в

+

0

0

+

0

0

0

0

0

0

+

0

+

0

0

0

+

0

+

+

+

2

4

6

8 феиилтио

4-иитрофенилтио

3-хлорфеиилтио .

3-метилфенилтио

4-нитрофенилтио фенилтио феиилсульфонил

3-метилфенилтио

344617

Таблица 3

Рост бактерий при концентрации, ч/мин

Соединение

100

50

Предмет изобретения

1 т

30

Составитель М, Дранишников

Техред А. Евдонов Корректоры: Е. Сапунова и Е. Денисова

Редактор Д, Пинчук

Заказ 4407/б Изд. № 1841 Тираж 406 Подписное

11HHHI1H Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Результаты приведены в табл. 3. (номер соединения соответствует табл. 2) .

Знак + обозначает наличие роста и потемнение среды.

Знак — обозначает, что роста и потемнения среды нет.

П р и ме р 4. Парусину обрабатывают ацетоновыми растворами испытуемых соединений так, что на волокнах образуется осадок активных веществ (1%). Образцы высушивают при

60 — 65 С в течение 15 иин и испытывают по способу Non-Sterile Specimen Method of Federal Specification, ССС вЂ” 1 — 1916. В качестве тест-организма берут Chaetomium globosum

USDA 1334.2 и инкубацию ведут в течение

14 дней при 28 — 30 С. Испытывают также выщелоченные образцы (погружение в воду на

24 «ас при шестикратной смене воды). Визуальная оценка ноказала, что соединения № 1, 3, 4, 6, 7 в концентрации 1% полностью подавляют рост как выщелоченных, так и невыщелоченных образцов. В контроле (без обработки) наблюдается умеренный рост.

Производные бензотиофен- l, l-диоксида целесообразно применять совместно с носителями и/или разбавителями. Их можно использовать для обработки растений, семян или почвы с целью защиты от вредного воздействия грибов и бактерий. Составы на основе бензотио5 фен-l, l-диоксида могут включать и другие физиологически активные вещества.

Однако ввиду чувствительности этих соединений к ультрафиолетовым лучам их следует применять в таких условиях, при которых дей10 ствие ультрафиолетового излучения ограничено.

15 Применение в качестве микробицида соединений, отвечающих общим формулам где Х вЂ” галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, кар боксил или галоидсульфонил;

Y — водород, низший алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил;

Z — алкил, алкоксил, галоген, карбоксил, галоидалкил или нитрогруппа; а — О или 2;

b — 2; с — 0 или целое число 1 — 5;

d — 0 или целое число 1 — 4.