Патент ссср 344622
Иллюстрации
Показать всеРеферат
344622
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз советскик
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 26.VI.1969 (№ 1340203/30-15)
Приоритет 10.IV.1969, № 815229, США
Опубликовано 07Х!1.1972. Бюллетень № 21
М. Кл. А Oln 9/3 6
Комитет по делам.изобретений и открытиб при Совете тйинистров
ССОР
УДК 632.951(088.8) Дата опубликования описания 20.1Х.1972
В.. :.J " .
Иностранцы
Ва Линь Ли (Китайская Народная Республика) Юлиус Джоэль Менн и Ференц Маркус Паллош (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Авторы изобретения
Заявитель
И Н СЕКТИ ЦИД сн, Rã р 10)„
Изобретение относится к применению фениловых эфиров геранила и их эпоксидов в качестве инсектицидов.
Известно применение для этой цели производных природных веществ и их синтетических аналогов, таких как пиретрины, гиббереллины.
Для изыскания соединений, обладающих высокой активностью по отношению к насекомым и низкой токсичностью для теплокровных, изобретение предусматривает использование соединений общей формулы где R,Ri — метил, этил;
R — водород, галоид, алкил С вЂ” Сб, алкокси С вЂ” С<, алкенил Са — Се, алкилтио С вЂ” С, NO .,п=0,1.
Предлагаемые соединения оказывают разрушительное действие на нормальное развитие насекомых. Они препятствуют превращению нормальных куколок насекомых и приводят к образованию таких членов обрабатываемых видов, которые нежизнеспособны или стерильны.
Активность этих соединений такова, что они могут применяться любой стадии развития насекомых. Проявляется она либо при внешнем воздействии среды, например света, либо за счет физиологического действия на организм насекомого.
Эти соединения получают взаимодействием соответствующих фенолов с эпоксидами галоидгеранила. Последний может быть полу10 чен эпоксидированием галоидгеранила эпоксидирующими реагентами, например метахлорнадбензойной кислотой.
Формы применения этих соединений обычные для пестицидных препаратов, но чаще
15 применяют эмульсии, суспензии, аэрозоли.
Концентрации активного препарата
0,1 — 1%.
Соединения, которые используются в изобретении, приведены в таблице.
Пример. Испытание на инсектицидное действие.
Степень активности того или иного соединения по подавлению или сниже|ию развития
25 насекомых определяют обраооткой личинок насекомых в предпоследней стадии развития этим соединением с последующим определением (после последней линьки во взрослое состояние) степени сохранения недоразвитых
30 свойств.
344622
Определяют дозу испытуемого соединения, необходимую для того, чтобы умертвить или дать положительный результат в этом инсектицидном испытании для 10 из 20 куколок.
Ниже приведены эти дозы.
Соединение №
R2 ие №
15
30
В частности, личинки желтого мучного червячка Tenebrio molitor 1 выдерхкивают при
28 С и 40о о-ной влажности на диете из отрубей. Предкуколки собирают из этой культуры и держат в отдельных сосудах. К моменту обработки собираемые один раз в день куколки имеют возраст 1 — 25 час. С помощью шприца соответствующие количества испытуемого соединения в 0,5 — 1,0 мл ацетона вводят в живот куколок Tenebrio molitor 1. Обработанные куколки держат при температуре 28 С и
40о о-ной влажности до образования взрослой особи (обычно в течение 6 — 8 дней). Взрослые особи позразделяют на положительные, отрицательные и мертвые. Положительными считают тех, которые имеют типичную куколковую кожицу, ловушку, крылья и т. и. В каждом испытании участвуют 2 группы по 20 куколок. Результаты выводят по средним данным.
Предмет изобретения
Применение соединений общей формулы сн (0)„ я где К,Ri — метил, этил;
60 R — водород, галоид, алкил С вЂ” Са, алкокси Ci — С4, алкенил С вЂ” Са, алкилтио С1 — C5, NO> (лучше, если
К стоит в а-положении); n=0,1, в качестве инсектицида.
Составитель Г. Никишова
Текред 3. Тараненко Корректор E. Миронова
Редактор Д. Пинчук
Заказ 3009/5 Изд. № 1243 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Козиитега по делаз1 изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29
31
32
33
34
36
37.
38
39
41
42
43
СНз
CHs
СНз
СНз сн
СНз
СНз
CHs
Сз1-Iз
СНз
СНз
СНз
Снз
CI-1з
СзНз
СНз сн, сн
СНз
СНз
СНз сн сн, сн сн
СНз
СНз
СНз сн сн
СНз
CHs сн
С Н.
СНз сн
СНз
С H.CsHs
СНз
CH
СНз
-СНз
Снз
СНз
Снз
СНз
СНз
СНз
СНз
Снз
СНз
С.,Н, СНз
CHs
СНз
СНз
CHs
CHs
CHs
Снз
С I-(з
Снз
Снз
СНз
СНз
С11з
С14 сн
CI4
СН. сн, СНз
CHs
CHs сн сн
СзНз сн сн сн
С-11з
С Нз сн
СНз
СНз сн сн, о о о о о о о о о о о о о о о о о о о о
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 о
4-CH„
4-пзо-Сзнз
4-NOs
3-С1
4-СI
4-1) r
4-1
4-СНз-S
4-CN
4-втор-Сз Из
3-СН,-О
4-СНзО—
4-С НзО—
4-H-C4H O—
4-СНз-S
4-С Нз—
4-изо-Сзн7
4-СНз-СН-С (СНз)—
4-СНз-CH-СН—
Н
4-СНз
4-изо-СзН;—
4-NO
З.С!
4-С1
4-Вг
4-1
4-F
4-CN
3-СНзО—
4-СНзО—
4-С НзО—
4-СНз-S—
4-н-С4нз—
4-СН,-S—
4-С Нз—
4-изо-СзН;—
4-CHs-CH-С (СНз)—
4-CI Iç-СН-СН—
4-СНзСН -CH(CHs)—
4-н-СзН, 3-СзНз
3-C H„Соединен
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
21
22
23
24
26
27
28
31
32
33
36
37
41
42
43
ЕРва мкг/куколка
1
4
0,2
О,1
0,07
0,02
0,1
0,5
0,5
0,7
0,08
0,3
0,01
0,0025
0,1
0,1
8,0
1,0