Способ получения муравбиной кислотб1^^11.ш^-^:ш::^.1 библиотек/

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 345I28

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВйдЕТЕДЬСТВУ

Союз Советских

Социвлистичвских

Рвсоублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.Х1.1969 (№ 1375724/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14.И!.1972. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 14.VIII.1972

М. Кл. С 07с 53/06

Комитвт оо свлам изоорвтвиий и открытий ори Совете тлииистров

СССР

УДК 661.732.1. (07) (088.8) Авторы изобретения

С. В. Макаров, А. И. Кудряшов, 3. И. Бухштаб, Н. А. Кононова, Д. М. Боляновский, А. М. Шиман, И. С. Сухотерин, В. А. Панченко и В. И. Кудь

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения муравьиной кислоты из сточных вод производства синтетических жирных кислот.

Известен способ получения эфиров низкомолекулярных кислот, заключающийся в том, что сточные воды производства синтетических жирных кислот, содержащие фракцию кислот

Ci — С, подвергают этерификации спиртами в присутствии серной кислоты. По известному способу нельзя ректификацией выделить эфир муравьиной кислоты, так как для этерификации берется смесь спиртов С о вЂ С и при этом получается смесь гомологов, в которой эфиры одной и той же кислоты (муравьиной и других) имеют различный молекулярный вес, а следовательно, и температуру кипения.

Кроме того, возможно образование азеотропов, состоящих из эфиров различных кислот.

С целью выделения муравьиной кислоты хорошего качества предлагается этерификацию сточных вод проводить метиловым спиртом с последующим омылением полученного при этом метилформиата и выделением целевого продукта в виде его соли.

Метиловый эфир муравьиной кислоты не образует азеотропа ни с одним компонентом, входящим в состав сточных вод производства синтетических жирных кислот. Ректификацией смеси метиловых эфиров низкомолекулярных кислот можно получить метилформиат высокой степени чистоты.

Пример. В колбу с ректификационной колонкой загружают 500 г производственной кислой воды (содержание кислот С вЂ” Си

15,2%, в том числе муравьиной кислоты 6%), 80 г метилового спирта и 5 г концентрированной серной кислоты. При нагревании отгоняют 125 г смеси метиловых эфиров и метано10 ла. Ректификацией из смеси выделяют 37,2 г метилформиата (т. кип. 31,2 С) с числом омыления 935 лтг КОН/г. Метилформиат омыляют

131 г 25%-ного раствора кальцинированной соды. Воднометанольный раствор формиата

15 натрия упаривают, сушат и получают 55,1 г формиата натрия с содержанием основного вещества 99,4%. Щелочные продукты в формиате отсутствуют. Выход формиата натрия

95,4% от теоретического.

20 Разложением формиата натрия моногидратом серной кислоты получают 95%-ную муравьиную кислоту с содержанием уксусной кислоты 0,05%.

25 Предмет изобретения

Способ получения муравьиной кислоты из сточных вод производства синтетических жирных кислот с применением этерификации, от345128

Составитель Р. Марголина

Техред А. Камышникова Корректор Е. Миронова

Редактор 3. Горбунова

Заказ 2500/13 Изд. № 1044 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, нр. Сапунова, 2 личающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, этерификацию ведут метиловым спиртом с последующим омылением полученного при этом метилформиата и выделением целевого продукта в виде его соли.