Регулятор роста растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

риотеиа:.

АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А 01п 5/00

Заявлено 19.Х1.1970 (№ 1495561/30-15) Приоритет 20.XI.1969, № 878583, CILIA

Комитет по делам иэвбретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954,2(088.8) Опубликовано 14.Ъ 11.1972. Бюллстень ¹ 22

Дата опубликогания описания 24Л.1972

Автор изобрети ния

Иностранец

Джон Джозеф Дэмьяно (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Ам кем 11родактс Инк.» (Соединещ|ые Штаты Америки) Заявитель

РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

0Р " NOq (I) N

Н R

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур путем ингибирования роста сорняков.

Известно применение в качестве регулятора роста растений Х,U-диметил-2,6-ди-втор-4грифторметил-2,6-динитроан илии а и Х-и-пропил-N-трет-бутил-2,6-динитро — n-толуидин а.

Однако известные регуляторы роста растений токсичны для возделываемых растений и дороги.

Предлагается применять в качестве регулятора роста растений N-монозамещенные производные 4-бутил-2,6-дипитроанилины общей формулы

B к:торсй Ry — трет-суTII;I плп в ор-б)т .л:

R2 — водород или алиил, циклоалкил-алки1, àlкенил, алкинил, алкоксиалкил или диалкоксиалкил, которые получают при взаимодействип 4-бутил-2,6-динитрофенилхлорида с н-бутилфенолом.

В указанной формуле алкил может иметь прямую или разветвленную цепь и содержать

5 1 — 6 атомов углерода, предпочтительно 3—

6 атомов углерода. Примером могут служить метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-б) тил, н-амил, втор-амил, гексил, предпочтительно изопроппл, втор-бу10 тил и трет-бутпл.

Циклоалкил обычно содержит 3 — 6 атомов углерода, например К может быть циклопропил, цпклобутпл, циклопентил и циклогексил, 15 предпоч гительно цпклогексил.

Циклоалкпл-алкпл чаще всего содержит

4 — 6 атомов углерода. Примером могут служить циклопропплметил, циклобутилэтил и циклогексилпроппл, лучше всего, если цикло20 алкпл-алкпл представляет собой циклогексилмстил.

Алкенпл с прямой пли разветвленной цепью ооычно содержит 3 — 4 атома углерода, например аллил, 2-бутенил, З-бутенпл, пентенил, 25 гексенил, предпочтительно аллил.

Алкиниловая группа с прямой или разветвленной цепью (пропинил, 2-бутинил, 3-бутинил, пентинпл) предпочтительно содержит 3 илп 4 атома углерода; чаще всего алкинил

Зо предстаьляет собой пропинил.

345645

Иродолление табл. 1,з,лкоксиалкил чаще всего (представляет собой группу CH (CHz)m Π— (СНз)„> в которой т=О илп 1, v=1 — 6, например метоксиметил, метоксиэтил, этоксипропил и этокспизопро,пил, Диалкоксиалкил преимущественно представляет собой группу ((СНз) (СНз) — 0)я— — -C„„H2„1, где m и и иеиеют те же значения, что указа(но:выше. Примерами могут служить диметоксиизопропил, диметоксиметил, диметоксиэтил, дим(етоксипропил, диэтоксиметил, диэто(ксиэтил, диэтоксипропил и диэтоксиизопропил.

Из соединений формулы 1 пред(почтительнее использовать соединения, в которых Ri— трет-бутил, и особенно те, в которых Кз — алкил, предпочтительно втор-бутил или изопропил.

В качестве регуляторов роста были испытаны соединения, перечисленные в табл. 1, Соединение

Т. пл. С номер название

4-трет-Бутил - N- (н - гексил) -2,6-динитроанилин

4-трет - Бутил-N-циклопропил-2,6-динитроанилин

4-трет-Бутил - N-циклопропилметил2,6-динитроанилин

4-втор - Бутил-N-метил-2,6 - динитроанилин

Жидкость

125 -12б,5

10

Жидкость темного цвета

44 — 45

4-втор-Бутиз1 - N - этил-2,6- динитроанилин

4 - втор-Бутил-изопроппл - 2,6- динитроанилин

Полутвердое вещество

Жидкость темного цвета

;Кидкость

4-егор - Бутил-N-втор-бутгл-2,6-ди итроанилин

4-втор-Бутил - N-(н-бутил)-2,6-динитроанилин

4-втор - Бутил-N-(трет-бутил)-2,б-дипитроаннлин

4-втор-Бутил - N-циклогексил-2,б-дииитроанилин

4-втор -Бутил - N - (2,2-диметоксиэтил) -2,6-динитроапилин

4-втор - Бутил-N-(3-метоксипропил)—

2,б-дипитроанилин

33 — 38

65 — 67

Жидкость ,уК((дкость

Таблица 1

Соединение

Т. пл., С номер

23

24 название

4-трет-Бутил-N-метил - 2,б-динитрог((илии

1-трет - Бутил — N-этил - 2,6-дипитроаиилин

4-трет - Бутил-N - изопропил - 2,6-динитроаиилин

4-трет - Бутил-N-(н-бутил)-2,б-динитроанилин

Испытание соединений формулы 1 показало, что они не только селективно ингибируют рост нежелательной растительности, но и одновременно ускоряют ростовые процессы, способствуют увеличению урожая, повышают устойчивость растений к заболеваниям и неблагоприятным климатическим условиям.

Форма применения препарата обычная: дусты, порошки, эмульгирующиеся концентратыы.

П р и м ер 1. Семена сорняков высевают в полу, которую обрабатывают соединениями формулы 1.

Через 4 — 5 недель определяют замедление роста растений по сравнению с контрольными (необработан(ными) растениями.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

5 Ь1-трет-Б, тнл-N- (вгор - бутил)-2,6-динптроанилпн б 14-трет-Бутил-N-(трет-бутил) - 2,6-дипитроанилии

7 4-трет - Бутил-N.(грет - пентил)-2,6дннитроацилнн

8 4-трет-Бутил-N-(изопептил) - 2,б-дишггроанилин

9 4-трет - Бутил-N- (вялил) - 2,6-динитроанилин

10 4-трет - Бутил-N-(3-метоксипропил)2,б-динитроаннлип

11 4-трет - Бутил-N - (2,2 - диметоксиэтил) -2,6-динитроанилин жидкость темного цвета

89 — 90

12 4-трет - Бутил-N-циклогексил-2,б-ди итроаннлин

Таблица 2

Замедление роста, „ к контролю

Тест-растение

Номер соединения

1 I 2 I 3 I 4 I 5 I 6 I 7 I 8 I 9 I 10 I 11112113 I 14 I 15 I 16 I 17 I 18 I 19 I 20 I 21 I 22 (23 24

100 100 100 100

100 100 100 90

90 100 100 90 95

О

100

О 100

100 100

0 20

100

100

100 100 30

100 100 О

90 90 90

100 100 90

100 100 100

85 О О

80 О(10

100 100

30 40

40 40

100 100

100 100

100 100

100 100

10 О

О, 90100

95 100 95

О О О

О 40 О

100 70 70

100 100 70

10 90 20

100 100 100

О О О

100

О О 20

10 О

90 100

100 100

100 100

95(:100

70 100

40 100

1ОО 100

1.0 100

80 О

95I100

100 100

100 90

100 95

100 100

100

90 951100 70 80, 50 0100 95 50

100 100 100 100 100

1ОО Î Ol О, О О(О

40 50100I 95 100 90 85

100(100 90. 100 70

100 100 100 100 95

О

100 100 100 100 100 .00 100 —

l оединеннй ¹ 1, ¹ и Л

1001 100 9 О 70 г/га, соединений ¹¹

Но ляет 17,6 к а с

Костер

Куриная слепота .

Дикий овес, Райграс

Лисохвост

Ипомея

Звездчатка

Джонсонова трава

Марь

Ширица

Лисохвост луговой

Осока .

Курчавый щавель

Марь белая .

Петушиное просо

П р и м е ч а н и е. №№ 14 — 24 — 8,8 кг га.

1О! 1ОО 100

0,100 100

0.100 100

1О, 100I 100

15 100 100

О 15 30

301 10 25

10 100 100

20 100 100

20,100 100

20 100 100

1О, 0 100

0(100(95

30 100 100

1 рма расход

О

О

100

129 †1

70 — 78

71 — 73

63 — 65

60 — 62

81 — 83

49 — 56

38 — 40

56 — 58

41 — 45

60 40 40

О 10 80

80 501 80

40 70 95

О О О

О 0 О

70, 70 О

30 85 О

100 30

100 90 100

О О О

851 40 90

95(90100 — 65 3О

"з 13 состав

О

40

10

100

40

30

30

3—

О

О

12 и

345645

Из данных, приведенных в табл. 2, видно, что соединения формулы 1 уже в дозе

8,8 кг/га ингибируют рост подавляющего большинства сорняков.

Пример 2. Проводят две серии опытов.

В серии А семена высевают в почву сразу же после обработки ее 4-трет-бутил-N-(вторбутил)-динитроанилином и через 29 дней после посева определяют результаты.

В серии В семена вьгсевают в почву через

3 недели, после ее обработки названным выше соединением. Высоту растений определяют через 27 дней после посева. Результаты опытов приведены в табл. 3.

Пример 3. В почву, обработанную

1,65 кг/га 4-трет-бутил-N- (втор-бутил) -2,6-динитроанилина,,высевают,соевые бобы и лосле созревания плодов, выбрав 10 растений из каждых двадцати, измеряют диаметр стебля.

Результаты опытов представлены в табл. 4.

Таблица 4

Диаметр стебля, ем

10 НомеР соединения

Показатель стимулирования, см обработанного контрольного растения растения

Таблица 3

Высота растений, % к контролю, в серии опытов

Доза, Тест-растение ка/га

Арбуз

0,825

1,65

118

110

114

114

25 Как видно из табл. 4, диаметр стебля растений, обработанных регулятором роста, в среднем увеличивается на 0,487 см.

Пример 4. Для определения избирательности действия производным и 2,6-динитроани30 лина обрабатывают различные растен ия и через 2 недели после обработки определяют резулыаты, которые представлены в табл. 5.

Огурец

0,825

1,65

124

128

129

104

Томат

О, 825

1,65

156

137

126

0,825

1,65

147

138

118

124

Хлопчатник

Таблица э

Избирательность действия, О; к контролю

Тест-растение

Соединение хлоп чат iа псе- ра марь ница грас пик вые вая бобы рожь горчица ипомея портулак

93

73

77

77

100

О

63

О

47

33

0

ЗЗ

О

10

97

97

93

93

97

97

100

О

0

17

97

100

23

83

0,55

0,825

1,5

33

17

33

93

100

33

О

30 а,а,а-Трифтор - 2,6-дииитроN,N-дипропил-п-толуидии

63

97

100

63

О

93

4 - (Метилсульфон) - 2,6-N,N- 0,55 27 дипропиланилии 0,825 10

1,65 20

67

97

100

27

33

3

О

13

57

97

Предмет изобретения в которой Ri — трет-бутнл- или втор-.бутил;

К2 — водород или алкил, циклоал кил, циклоалкил-алкин, алкенил, алкинил, алкоксиалкил или диалкоксиалкил, в качестве регулятора роста растений.

Применение моно-N-замещеиных 4-бутил2,6-динитроанилинов общей формулы

В-1

020 È02

4-трет - Бутил-N- (втор-бутил)- 0,825 дииитроаиилии 1,65

3,3

15 2

4

6

20 8

11

1,1

1,0

1,25

1,1

1,3

1,2

1,25

1,2

1,3

1,25

1,4

1,25

0,78

0,68

0,90

0,75

0,80

0,52

0,60

0,95

0,50

0,80

0,60

0,32

0,32

0,35

0,35

0,50

0,68

0,65

0,35

0,80

0,45

0,80