Патент ссср 346826
Иллюстрации
Показать всеРеферат
всгсдк, „;
ПАТЕ11Т110 -:-,-.-," -,:.;. -,„„
О П 9ГС А Н И Е
346826
Союз Советскин
Социалистическин
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹
М. 1,л, А Оlп 5/00
Заявлено 23.XII.1970 (№ 1603901/30-15) Приоритет 24.XII.1969, ¹ Р 1964995.7, ФРГ
Опубликовано 28.VII.1972. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания 20.XI.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 631.811.98(088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Вильфрид Драбер, Эрик Регель, Карл-Гейнц Бюхель, Людвиг О йе и Роберт Р. Шмидт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративнаая Республика Германии) Заявитель
РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ
А с-
1×
В алраИзобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.
Известны N-замещенные триазолы, обладающие способностью регулировать рост растений, например N-арил-1, 2, 3-триазолы. Однако вещества данного типа или не обладают достаточной активностью, или повреждают обрабатываемые растения.
Предлагается применять в качестве нового регулятора роста растений N-бензил - 1,2,4триазолы общей формулы где Х вЂ” галоид, низший алкил, низшая килтиогруппа или арил; т — О или 1;
А — арил;
 — пятичленный гетероциклический дикал общей формулы в которой Š— кислород или N-алкил, à Y— водород или низший алкил.
Предложенные соединения обладают высокими рострегулирующими свойствами. Их можно применять для задержки прорастания семян, задержки роста вегетирующих растений, ускорения распускания почек и т. д.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты и т. д. Их приготовляют известными методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание дсйствующих веществ в этих формах находится в пределах 0,1 — 95 вес. %, предпочтительно 0,5 — 90 вес.
Рекомендуемые концентрации предложенного регулятора роста растений широки: от
0,0005 до 2%, предпочтительно от 0,01 до
0,5%. Дозы в расчете на гектар составляют
0,1 — 100, предпочтительно 1 — 10 кг/га.
Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии соотвстствующих замещенных бензилгалогенидов с 1, 2,4триазолом в присутствии а«цептора кислоты.
В табл. 1 представлены предлагаемые соединения.
346826
Таб IHIL3 1
Соединения
Х,а
2
4
6
8
3- (5-Метил) -изоксазолил
Фенил
4-Фтор
4-Хлор т-0
2-(1-Метил) -имидазолил
3- (5-Метил) -изоксазолил
5- (3-Метил) -изоксазолпл
2- (1-Метил) -ига идазолил
3-Метилфенил
Фенил
4-Фтор
m-0
4-Хлорфенил
4-Трет-бутилфенил
4-Фенилфенил
4- (Метилтио) -фенил
5- (3-Метил) -изоксазолил
3- (5-Метил) -изоксазолил
5- (3-Метил) -изоксазолил
4-Фторфенил
Таблица 3
Процент задержки роста при концентрации, л г/кг
250
0
22
40
Таблица 2
Процент задержки роста при концентрации, мг/кг
57
Соединение или препарат
250
15
12
20
36
100
43
40
Пример 1. Обработка семян льна.
В чашки Петри на фильтровальную бумагу раскладывали по 25 семян льна и в каждую чашку вводили пипеткой по 10 лл действующего вещества в форме эмульсии. Прорастание семян происходило в темноте при 25 С.
Через три дня после обработки определяли длину корней и задержку роста по отношению к контрольному растению в процентах:
100% — прекращение роста, 0% — отсутствие эффекта.
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Вода (контроль)
Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) (2-Хлорэтил) - триметиламмоний хлорид (эталоп)
Малеиновый гидразид (эталон)
Предлагаемые соединения
2
Пример 2. Обработка зерен овса.
Опыт проводили в условиях примера 1 без каких-либо изменений. Эффективность соединений определяли по задержке роста отростков по сравнению с контрольными растениями.
Результаты опыта представлены в табл. 3.
5 Соединение или препарат
Вода (контроль)
Дигяетилгидразпд янтарной кислоты (эталои) (2-Хлорэтил) - тригяетиламгяоний хлорид (эталон)
Малеиновый гидразид (эталон)
Предлагаемые соединения
2
6
20 7
Пример 3. Обработка сеянцев яблони.
Сеянцы яблони высотой 2 сл опрыскивали
25 действующими соединениями в форме эмульсий. Через 7 дней после обработки определяли задержку роста обработанных растений по сравнению с необработанными контрольными растениями и выражали ее в
30 процентах (по той же шкале, что в примере 1). Результаты опыта представлены ниже.
Процент задержки роста при концентрации
500 мг/кг:
Вода (контроль) 0
Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) 23 (2-Хлорэтил) -триметиламмоний хлорид (эталон)
Предлагаемые соединения
346826
Предмет изобретения
A д
20
30
Составитель P. Стрельцов
Техред 3. Тараненко
Редактор Е. Хорина
Корректор Т. Бабакинй
Заказ 3697714 Изд. № 1519 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4. 5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 4. Обработка растений помидоров.
Растения помидоров высотой 10 см опрыскивали действующими веществами в форме эмульсии и через 8 дней после обработки определяли задержку роста обработанных растений по сравнению с необработанными, выражая ее в процентах. Результаты опыта представлены ниже.
Процент задержки роста при концентрации
500 мгlкг:
Вода (контроль) 0
Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) 20 (2-Хлорэтил) - триметиламмоний хлорид (эталон) 25
Гидразид малеиновой кислоты (эталон) 33
Предлагаемые соединения
1 81
2 88
4 80
5 71
3 60
Пример 5. Обработка растений фасоли.
Растения фасоли высотой 10 см обрабатывали действующими веществами в форме эмульсии и через 8 дней после обработки определяли длину обработанных растений по сравнению с необработанными растениями
Результаты опыта представлены ниже.
Длина растения, см, при концентрации вещества 500 мг/кг:
Вода (контроль) 26
Гидразид малеиновый кислоты (эталон) 12
Предлагаемые соединения
1 10,5
2 10,0
5 10,0
5 8 1 1,5
Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой и разносторонней рострегулирующей активности предложенных соединений.
Последние более эффективны, чем некоторые известные регуляторы роста растений.
Применение в качестве регулятора роста растений N-бензил-1,2,4 - триазолов общей формулы
130 Х вЂ” галоид, низший алкпл, низшая алкилтногруппа или арнл; п1 — 0 пли 1;
А — арил;
 — пятпчленный гетероциклпчсский радикал общей формулы в которой Š— кислород илп М-алкил, а 1 — водород илп низший алкпл.