Патент ссср 346830

Патент ссср 346830

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

346830

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Cnenmna

Социалистические

Республик

Зависимый от патента N

Заявлено 29.Х11.1970 (№ 1603537/30-15) М. Кл. А Oln 9/36

Приоритет 25.XII.1969, ¹ Шо 44-103795, Япония

Комитет an делам иаобретеиий и OTKpblTHll при Соеете Миииотрое

СССР

Опубликовано 28.Ч11.1972. Бюллетень № 23

УДК 632.951(088.8) Дата опубликования описания 20.XI.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Шигео Кишиио, Акио Кудаматсу и Коузо Шиокава

Ц;., а ы (Япония) Иностранная фирма,4

«Фарбенфабрикеи Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Х д„ .:и»

Заявитель

ИНСЕКТИЦИД

С,,1Ц3 р."

Г б ч --0 .14+ HC1 if) Xm

Сан О,.и,, 1,1 Н

+ а и;-С,HgS

11) . н — С,-Н, Hal где Х и m — имеют указанные значения; Hal — атом галогена.

M — означает атом металла или В табл. 1 приведены соединения, соответстгруппу аммония; вующие изобретению.

Изобретение относится к применению в качестве инсектицида эфиров дитиофосфорной кислоты.

Известно применение для указанной цели сложного эфира О-этил-S-этил-S- (4-хлорфенил) — дитиофосфата. Для расширения ассортимента эффективных инсектоакарицидов в ряду эфиров дитиофосфорной кислоты предложено использовать эфир дитиофосфорной 1

2 1Ф

1 U. Я ОН

Ъ к„, кислоты общей формулы тт — С Н-, 8.

:Р 8

Ф„Н,О где Х вЂ” галоген или низший алкил, т — 1 нли 2.

Данные соединения могут быть получены по следующим формулам

346830

Таблица 1

Номер соединения

Структурная формула

А ... г в - t qH S сн

С2Н,О.

n — Я,H3 3

l5 сн, — б

C. H,0г сн, и- «,HÄS

С2Н,ÎWII

t4H9

n- C.3Í, 3

СНО

2 з II

«D 4 Фт

«Е1

С,Н,-0+ii — S п -С Н-,Ь

Таблица 2

Степень умерщвления, р при концентрации бно а кти в ного вещества, ppm

250

1000 300

100

1000

100

100

100

100

3,0

2,2

10,2

20

8,6

14,2

6,3 — СНЗСНЗСН3 согласно изобретению

СН3 — сн сн б Н3 — сн, сн — CH CH=CH — СНЗСНЗСН СН3 сн, У вЂ” с — сн

СНЗ

Необработанная проба

Формы применения соединений обычные.

Предпочтительные концентрации активного вещества в препарате, готовом к употреблению, 0,01 — 5,0 вес. .

Предпочтительная доза активного вещества

0,4 — 6 кг/га.

Отмечается большая эффективность соединений, установленная опытным путем по отношению к насекомым семейства Lepidoptera.

10 В табл. 2 приведены сравнительные результаты воздействия биоактивного вещества формулы

Р-8- Г C1

С,11 0

На насекомых семейства Lepidoptera;

20 дважды выводящей гусеницы осеннего шелкопряда рисовой стеблевой совки (1) и личинки полевой совки на табаке (11).

Опыт 1. Опыт с дважды выводящими личинками тростниковой рисовой совки.

25 Побеги орошаемого риса высаживают в горшок диаметром 12 см, затем на побеги наносят яйца дважды выводящей личинки тростниковой совки риса. По истечении 7 дней после развития горшки опрыскивают разбавлен30 ной эмульгирующейся жидкостью, содержащей биоактивные вещества согласно изобретению в предписанной концентрации, в количествах от 40 мл на горшок и затем обработанные препаратом горшки выдерживают в

85 течение 3 дней в теплице.

Стебли обработанного таким образом риса обследуют в отдельности, чтобы установить количество живых и погибших гусениц, после чего определяют степень их уничтоже40 ния.

346830

Таблица 3

Таблица 5

Степеня умерщвления, %

Степень умерщвления, О; 250 ррт

Номер соединения

Номер соединения

100 ppm

1000 ррт 300 ppm

95,6

98,4

86,5

97,7

100

2

4

5 ,6

ЬО

100

Диптерекс

Байцид

Сумитион

20 диптерекс-

П р и м е ч а н и е и табл. 5. 1. Сумитпон — известный инсектицид диме гиl (3-метил-4-1иггрофенил) тиофосфат. 2.,циптеренс — известный инсектицид ди25 мстил - 2, 2, 2 - трихлор - 1 - гидроксиэтилфосфоиат, О пы т 4. Опыт с паутинными клещами.

Саженцы фасоли сажают в горшок диаметром 6 см, причем на них помещают 50 до

100 имаго и нимфы паутиных клещей, устойчивых против обычных фосфорорганических инсектицидов и акарицидов. Через два дня саженцы опрыскивают водным раствором эму льгирующейся жидкости, содержащей биоактивные вещества в предписанной концентрации (20 мл на горшок). 1 оршок выдерживают 10 дней в теплице и по истечении этого времени устанавливают результаты.

Оценку проводят по следующей шкале (индексам);

3 — живые имаго, нимфы или яйца отсутствуют;

2 — живых имаго, нимф и яиц по сравнению с необработанной пробои менее 5%;

1 — живых имаго, нимф и яиц по сравнению с необработанной пробой 5 — 50 ;

Таблица 4

Степень умерщвления, „

Номер соединения

100 ppm

1000 ррт

2

4

6

Диптерекс

Байцид2

Таблица 6

Индекс действия препаратов

50 Номер соединения

1000 ppm

800 ppm 100 ppm

П р и м е ч а н и е к табл. 3, 4. l. Диптереис — известный инсектицид диметил - 2, 2, 2 - трихлор - 1 - гидроксиэтилфосфат. 2. Байцид — известный инсектицид диметил - 4 - (метилтио) - 3 - метплфеиилтиофосфат. 55

3

3

3

2

2

4

6

Фуэнкаптон

Маразон

Опыт 3. Опыт с личинками полевой совки на табаке.

Листья сладкого картофеля погружают в разбавленную эмульгирующуюся жидкость, 60 содержащую предписанное количество биоактивного вещества, затем высушивают на воздухе и выкладывают в чашку Петри диаметром 9 см. Затем в чашку помещают личинки полевой совки табачных всходов и оставляют 65

В табл. 3,4, 5,6 номера соединений соответствуют номерам соединений в табл. 1.

В табл. 3 приведены результаты опыта с дважды выводящими личинками рисовой тростниковой совки.

Опыт 2. Опыт с осенним шелкопрядом.

Шелковичные листья погружают в разбавленную эмульгирующуюся жидкость, содержащую биоактивное вещество в предписанном количестве, высушивают на воздухе и кладут в чашку Петри диаметром 9 мм. Затем личинки осеннего шелкопряда помещают в чашку, которую выдерживают в камере с термостатом при температуре 25 С.

По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определяют степень их уничтожения.

В табл. 4 приведены результаты опытов с осенним шелкопрядом стоять в камере с термостатом при температуре 28 С, По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определяют степень их умершвления.

В табл. 5 приведены результаты опытов с полевой совкой на табаке.

При меч à í ti е н табл. 6. 1. Фуэннаптон — известный анарицид диэтил-S-(2,5 - дихлорфенилтиометил) дитиофосфат. 2. Маразов — известный анарпцид диметплнарбэтонсиэпглдитиофосфат.

346830

Составитель И. Ялова

Техред 3. Таранеико Корректор Г. ЗапороЖеН

Редактор Н. Белявская

Заказ 3697/15 Изд. № 1519 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

0 — живых имаго, нимф и яиц по сравнению с необработанной пробой более 50о/о.

В табл. 6 приведены результаты опыта с паутинными клещами.

Предмет изобретения

Применение сложного эфира дитиофосфорной кислоты общей формулы где Х вЂ” Н галоген или низший алкил; т — 1 или2, в качестве инсектицида.