346834 - Патент ссср 346834

Патент ссср 346834

Иллюстрации

Показать все

Реферат

с Ю миб>л .!

346834

ОПИСАНИЙ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетскик

Социалистических

Реслуйлик

К ПАТЕНТУ

М. Кл. А 01п 9/22

Заявлено 21.1Ч.1970 (Ko 1429603/30-15)

Приоритет 25.IV.1969, М 6318/69, Швейцария

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 28 Ч11.1972. Бюллетень М 23

УДК 632.95.2(088.8) Дата опубликования описания 23.Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Томас Венгер и Антон Георг Вейс (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель

МИКРОБИЦИД

Зависимый от патента М

Изобретение относится к новым микробицидным средствам, применяемым для борьбы с повреждающими или разрушающими органические материалы и предметы обихода микроорганизмами. В особенности изобретение относится к микробицидным средствам для борьбы с микроорганизмами, повреждающими и уничтожающими целлюлозу или содержащие целлюлозу материалы, а также разрушающими красители.

Известен ряд микробицидных действующих начал для защиты органических материалов, многие из KQTopblx,íåïoëíoñòüþ отвечают предъявляемым требованиям. Так, например, часто применяемые для борьбы с повреждающими или уничтожающими целлюлозу и содержащие целлюлозу материалы грибами фенолы, в особенности пентахлорфенол, или триалкилоксилы олова, в особенности трибу.тилоксил олова, можно применять только ограничено из-за высокого давления пара, .неприятного запаха, недостаточной светоустойчивости и т. и. Хотя эти действующие начала обладают широким спектром действия, продолжительность их действия неудовлетворительна. Замещенные в ядре бензола одним или несколькими атомами хлора бензимидазолы до сих пор описаны i;a!; гербпцпды, инсектициды, акарпцпды и ематоциды и как действующие начала для борьбы с поглощающими кератин насекомыми.

Средства, содержащие в качестве действующего начала хлорированный в ядре бензола по меньшей мере два раза 2-xëoðáåíçèìèäàзол или смесь таких полпхлорбензпмпдазолов, пригодны для борьбы с повреждающпмп

10 или уничтожающими органические материалы и предметы обихода микроорганизмами.

Содержащиеся в новых средствах действующие .начала и плп смеси действующих |ачал тормозят н предотвращают рост бактерий, 15 грибов и дрожжей, в особенности уничтожающих и повреждающпх цслл|олозу и содержащие целгполозу материалы. Эти полнхлорбензимидазолы имеют широкий спектр действия, значительно стабильны по отношению

20 к влаге воздуха и воздействию света, имеют очень хорошее сродство с указанными материалами и длительное действие. Благодаря этим свойствам, а также оозес низкому давлению пара, хорошей свстоустойчпвостп и от25 сутствию запаха этн средства, пригодны для придания мпкробпцпдных свойств малярным краскам, лакам, фнрнпсам, древесине, древесным и текстильным материалам.

346834!, 0- Cl

Предлагается применять в качестве микробпцида соединения общей формулы

I ri где Х вЂ” хлор, а и вЂ” целое число не меньше двух.

В качестве предлагаемых микробицидных действующих начал предпочтительны следующие полихлорбензимидазолы; 2,5,6-трихлорбензимидазол, 2,4,5,6-тетрахлорбензимидазол, 2,4,5,6,7-пснтахлорбензимидазол, а также смеси этих полихлорбензимидазолов, предпочтительный процентный состав которых приведен и иже.

Смеси а б

2,5,6-Трихлорбензимидазол 42,6 4,4

2,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол 29,7 33,8

2,4-5,6,7-Пептахлорбензимидазол 27,7 61,8

Получение этих соединений известно из швейцарского патента No 443777. Там также описано, получение отдельны.; компонентов, а также смеси à хлорированием 2-меркаптобензимидазола в воде. Улучшенным способом получают смеси а и б, если 2,5-дихлорбензимидазол хлорируют в присутствии хлор ида железа в ледяной уксусной кислоте при прибавлении основания. При проведении способа прибавление хлора несколько раз прекращают и кислотность реакционной смеси понижают вводя основание, например ацетат натрия.

Хлорирование практически остается на ступени смесей а и б. Фракционной кристаллизацией можно разделять обе смеси. Смеси ооладают однородными точками плавления.

При применении новых средств обрабатываемые материалы получают хорошие микробицидные свойства. Так как действующие вещества не имеют запаха, они особенно пригодны для обработки материалов, которые находятся в закрытых помсщениях, например древесины, бумаги, красок и т. п. Обработанные материалы например бумага, не проявляют никакого изменения цвета при продолжительном облучении. По сравнению с трибутилоксилом олова полихлорбензимидазолы практически не лстучи. При хранении в течение 16 дней при температуре 90 С потеря веса трибутилоксила олова составляет примерно 34 /о, потеря веса смеси а полихлорбензимидазолов составляет только 0,4 /О.

Предлагаемые микробицидные средства представляют собой жидкие (растворы, 15

55 эмульгируемые концентраты) или пастообразные концентраты действующего вещества, их можно разбавлять до необходимой концентрации непосредственно перед применением. Так как действующие начала растворимы в органических растворителях, они пригодны для неводных применений. Полихлорбензимидазолы образуют соль с ионами щелочных металлов и поэтому их можно применять в виде водных дисперсий или растворов. Обработка дерева и древесных материалов новыми средствами, таким образом, значительно упрощается.

Для определения бактерицидных и фунгицидных действий предлагаемых полихлорбензимидазолов проводили опыты.

I. Опыт диапазона действия

Раствор действующего начала перемешивают с еще горячим питательным агаром. Агар после этого разливают в плитки и после загвердевания вытирают опытные зародыши.

Применяемые тест-микроорганизмы

А. Бактерии: Escherichia coli, Bacillus pumilus, Sarcina ureae, Bacillus subtilis, Sacrina

lutea, Streptococcus faecalis, Staphylococcus

saproph., Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtегоides 17, Brevibacterium ammoniogenes, Salmonella pullorum, Proteus vulgaris HXL, Proteus vulgaris ох 19, Proteus

mirabilis.

Б. Грибы:

1. Aspergillus niger, Реп1с111шгп italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Stemphyliuin botryosum.

2. Разрушители целлюлозы: Chaetomium

globosum, Trichoderma viride, Metarrhizum

glutinosum, Stachybotrys atra.

3. Дрожжи: Saccharomyces cerevisiae Torula utilis, Monilia nigra.

4. Дерматофиты: Trychophy ton gypseum

Ctenomyces spec., Keratinomyces ajelloi, Epidermophyton flossosum.

5. Повсеместные сапрофиты; Rhizopus

nigricans, Paecilomyces varioti, Penici Ilium

citrinum, Aspergillus oryzae, Aspergil lus clavatus, Aspergillus flavus.

6. Несовершенные грибы: Scopulaziopsis

brevicaulis, Alternaria tenuis, Acrostalagmus

cinnabarinus.

7. Домовая гниль: Coniophora cerebella, Poria vaporaria, Poria incarnata.

8. Биржевая гниль: Роlуstitus versicolor, Daedal ea quericina, Lenzites abietina, Lentinus lepideus.

9. Паразиты: Fomes annosus.

10. Грибы, изменяющие цвет: Scopul aria

phyomyces, Pullularia pulluIans.

В табл. 1 приведены общие сведения об условиях проведения опытов.

346834

Таблица 1

Концентрация действук1щего начала, ч. на 1 млн.

Инкубацпя

Тест-ми кроорганизмы

Питательная среда время, суток температура, С

30 вЂ” 10 вЂ” 3 вЂ” l

А. Бактерии

Б. Грибы

Питательный агар

100 вЂ” 30 вЂ” l0 вЂ” 3

100 вЂ” 30 вЂ” 10

Питательный агар

Агар мальтозы + овсяные хлопья

Борт-агар

Сабуро-агар с декстрозой

Сабуро-агар с мальтозой

То же

100 вЂ” 30 вЂ” 10

5иб

7 вЂ” 10

Таблицз 3

Действующие начала

Грибы

1 2 3

Таблица 2

Действующие начала

Бактерии

2 3 4

300

10 10

30 30

10 (10

10 10

>100 30

10 10

10 30

10 10

10 10 вЂ” 10

100 100

30 10

10 10

10 1 10

10 под рост опытных организмов на ротондах ротонда ми.

Тест-организмы

Бактерии: staphylococcus aureus (питательный агар+калий-теллурит)

Escherichia coli (питательный агар) .

Грибы: Aspergil lus niger (Ворт-агар)

Candida albicans (Ворт-arap).

Результаты приведены в табл. 4.

Определяют тормозящую рост различных микроорганизмов предельную концентрацию.

В табл. 2 приведено бактериостатическое действие, а в табл. 3 вЂ” фунгистатическое действие,полихлорбензимидазолов на некоторые из приведенных выше тест-микроорганизмов (числа обозначают предельную концентрацию в частях на 1 млн.).

Staphylococcus aureus

Escherichia coli

Bacillus pumilus

Sarcina ureae

Bacillus subtilis

Sarcina lutea

Streptococcus faecalis

Staphylococcus saproph

Staphylococcus aureus

Salmonella риИогигп

Diphthегоid es

Protens vulgaris НХ1

Proteus vulgaris ох 19

Proteus mirabilis

Brevibacterium ammoni agenes

В качестве действующих начал применяли:

1. 2,5,6-Трихлорбензимидазол;

2. 2,4,5,6,7-Пентахлорбензимидазол;

3. Смесь а указанного состава;

4. 2,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол;

5. Смесь б указанного состава.

II. Опыт тормозящих зон

По способу вытяжки или фулара применяют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. В качестве растворителя при этом используют этиленгликольмонометилэфир, в качестве питательного агара вЂ” так называемые двуслойные плитки агара. Они состоят из слоя бактоагара и слоя агара, подходящего для соогветствующих тест-организмов. Вторую плитку заранее заливают onblTHbIìè зародышами.

Ротонды с действующим началом потом накладывают на плитки и инкубируют в течение 24 час при 37 С. После этого определяют

Aspergil lus niger

Penicillium italicum

10 Гизагшгп oxysporum

Candida albicans

Stemphylium botryosum

Chactomium globosum

Frichoderma viride

Ме1аггЫгшпт glutinosum

Stachybotrys atra

Sacch cerevisial

Гогиla и611з

Мопй1а nigra

Frichophyton gyp scum

Ctenomyces speg

Keratinomyces ajef lot

Epidermophyion floccosum

Rhizopus nigricans

P aecilomyces varioti

Penicillium citrinum

Memnoiefla echinata

Aspergil! us oryzae

25 Aspergil lus clavaius

Aspergil lus flavus

Scopu1ariopsis brevicaulis

Alternaria 1епшз

Acrosta! agmus einnabarinus

Coniophora cerebella

Poria vaporaria

Poria incarnata

Polystitus versicolor

Daedalea quericina

Lenzites abietina

Lentinus lepideus

Fomes annosus

Pullularia pullulans

10!

>100 l

>100

>100 l

10!

10 i

>100

ЗО

346834

Таблица 4

Грибы

Бактерии

f» с

Я с = ж о с о с

cd е а

Ct5 .с

Ю .с л о " о ез v

Действующее начало

V) C/J с аv о щ о

-om

И ос

0j ., с

rd с о

06 ф ; с

0,05

0,1

Смесь а

+++ +++

+++

1 (0,05

0,1

Смесь б

+++

-г-+ +

+++

+ -, +

0,05

0,1

2,4,5,6,7 - Пентахлорбензимидазол

+++

0,05

0,1

2,4,5,6 - Тетрахлорбензимидазол

+++

0,05

0,1

2,5,6 - Трихлорбензимпдазол

+++

Таблица 6

Соединение

0,1

0,05

2,5,6 - Трихлорбензамидазол

2,4,5,6 -Тетрахлорбензимидазол

Смесь а

Таблица 5

Грибы

Бактерии

F о

«г о х о

М о сг

fry а

Cg .с с> о .с

Дo и

l о 5 а

"г с

Действующее начало

I о

,ы сп

1 ао о с v о с

И v ca

cg cO

° о с

CQ о v ,л о

2, 5, 6-Трихлорбензимидаз

0,05

0,1

2, 4, 5, 6-Тетрахлорбензимидазол

0,05

0,1

Смесь а

0,05

0,1

+++

1 1 +

+ 1 +

-, - r-+

+++

" Все действующие начала применяли в концентрации 0,1000.

Условные знаки в таблицах обозначают: вЂ” никакого действия, покров соответствует контролю;

-+- + слабое действие, 20 вЂ” 25% покрова кон.троля;

+++ полное действие, никакого покрова.

1!1. Опыт дезинфекции

По способу вытяжки (фулара) применяют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. Испытуемые образцы потом заливают суспензиями (физиологический раствор хлористого натрия с 10%-ным содержанисм бульона) различны. тест-организмов. После этого инкубируют ротонды во влажной камере в течение 24 час при 37 С и затем вымывают в 20 мл физиологического раствора хлористого натрия (содержащего полиоксиэтилечсорбитмоноолеат для блокировки действующего начала). Из этого раствора BbIHHMBIOT делящиеся без остатка доли и вытирают на надлежащие питательные среды. Питательные среды после этого инкубируют в течение 24 час при 37 C.

После этого определяют число живых зародышей по сравнению с контролем. Результаты приведены в табл. 5.

IV. Опыт дейстьия на уничтожающие мочевину микроорганизмы

В одну склянку (связанную с другой склянкой) для порошка вкладывают ротонду из бумаги и залива|от суспензией зародышей, состоящей из жидкой мочевинной питательной среды и разрушающих мочевину бактерий. В другую склянку вносят 0,1 и. соляную кислоту. После этого инкубируют склянки на прнкаточной подставке в течение трех суток при 28 С. Затем определяют образуемое расщеплением мочевины количество аммиака на основании смещения рН. Применяют следующие тест-организмы: BrevibacteIium ammoniogenes, Proteus ох 19.

Предлагаемые полихлорбензимидазолы пре дотвращают рост таких бактерий в концентрациях от 0,05 до 0,1%. Нельзя было устанавливать изменение величины рН до 0,1 н. соляной кислоты поглощенным аммиаком.

V. Опыт с пятнами от смачивания

На стерильную плитку из Ворт-агара накладывают ротонды из бумаги, на которые применяли по способу фулара растворы действующих начал, и их заливают суспензией зародышей тест-организмов. После этого инкубируют ротонды в течение трех суток при

28 С и относительной влажности воздуха 75вЂ”

85%. Затем определяют рост на и под испытываемыми образцами.

В качестве тест-организмов применяют

Penicillium expansum, Aspergillus niger, Alternana tenuis.

B табл. 6 показано фунгицидное действие при различных концентрациях действующего начала.

Рост грибов при концентрации действующего начала, V1. Опыт микробицидного действия в малярных красках.

Х частей дейст,ву.ющего начала растворяют сначала в 5 ч. смеси диметилформамида и этиленгликольмонометилэфира (1: 1) и гомогенно перемешивают с (90 вЂ” X) частями дисперсионной краски на основе поливинилацетатэтилакрилат-сополимера и 5 и. воды, получая готовую к нанесению краску. Фильтровальную бумагу покрывают краской, которую сушат при комнатной температуре в течение трех суток. После этого испытуемые образцы обдувают в течение восьми суток в аэродинамической трубс при 65 С и относительной влажности

346834

Микроорганизм после обдувки перед обдувкой

0,3

1,0

3,0

1,0

0,3

3,0

0,3

1,0

3,0

1,0

0,3

3,0

Pullularia pullulans

Paccilomyces varioti

Penici ilium cyclopium

Aspergillus oryzae

Chactomium glob>sum

Aspergil lus niger

Candida albicans

Staphy)ococcus aureus

Escherichia coli 96

Таблица 8

Бук

Лица

Сосна

Действуюшее начало обдутый обдутая оригинал обдутая оригинал оригинал

0,4

При 1> недостаточное действие

0,4

При 1% никакого действия

Смесь а

Пентахлорфенол

0,4

2,5

0,4 воздуха 80 вЂ” 90О/о. Испытуемые образцы далее разрезают и накладывают на плитки агар (покрытие грибами сверху, бактериями вЂ” снизу).

В качестве действующего начала применяют смесь а.

Применяемые тест-организмы

Грибы: Pu I lu 1 aria pu 1 lu lans, Paecilomyces х аг1оК Penicillium cyclopium, Aspergillus

oryzae, Chactomium globosum, Aspergillus

niger, Candida albicans (сабуро-агар мальтозы) .

Бактерии: Staphylococcus aureus, Escherichia coli (питательный агар).

После этого плитки инкубируют: грибы вЂ” в течение семи суток при 28 С и 70 вЂ” 80 /о-ной относительной влажности воздуха; бактериивЂ” в течение 24 час при 37 С и 60 k-ной относительной влажности воздуха.

В табл. 7 приведены тормозящие рост микроорганизмов концентрации действующего начала перед обдуванием и после обдувания.

Таблица 7

Концентрация действующего начала, %

Трибутилоксил олова даже в концентрации

6 /<> показывает только частичное действие.

Ч11. Опыт защитного действия против возбудителей плесени

Буковые колодки и сосновую заболонную древесину (200)(10X5 мм .величины) сушат в течение 14 час при 105 С для определения их сухого веса и после этого взвешивают. Затем пропитывают пробы древесины в течение

24 час при комнатной температуре и нормальном давлении 2,5- и l о/О-ными ацетоновыми растворами действующего начала и хранят в течение .одной недели при комнатной температуре и нормальном давлении. Пробы древесины далее закапывают в почву, так что одна треть возвышалась над почвой. Пробы бука оставляли закопанными в течение трех месяцев, а пробы сосновой древесины в течение

55 шести месяцев в почве, содержащей 23 вЂ” 35o воды, при 28 С и 70 вЂ” 80О/О-ной относительной влажности воздуха. После этого пробы промывали под текущей водой мягкой щеткой, сушили в течение 14 час при 105 С и взвешивали. Размер потери веса пробы показывает, в какой мере древесина защищена действующими началами против возбудителей плесени (микроорганизмов, расщепляющих целлюлозу и лигнин).

Потери веса пробы сосновой древесины, обработанной I о/о-ным раствором смеси а, составили за 6 месяцев 1,8 о/о,,потери, веса пробы бука (та же обработка) за 3 месяца составили 0,8О/о.

Смесь хлорированных бензимидазолов защищает буковую и сосновую древесину от плесени (грибов, расщепляющих целлюлозу и лигнин) лучше, чем пентахлорфенол, который в концентрации 2,5 не действовал лишь частично уже после истечения трех месяцев на древесине бука.

VIII. Опыт с домовой гнилью

Пробы древесины различных пород деревьев сушат в течение 16 вЂ” 20 час при 105 С для определения сухого .веса. После этого пропитывают пробы при применении вакуума ацетоновыми растворами действующего начала различной концентрации. Вторым взвешиванием определяют количество примененного действующего начала.

Дальше наполняют склянки для порошка до половины кварцевым песком и 15 мл питательной среды, глюкозы,,пептона, растворенного в фосфатном буфере, солодового экстракта. В кварцевый песок вкладывают кусочек древесины, подходящей для роста гриба породы, заливают культурой гриба и инкубируют в течение трех недель .

На полученную равномерную грибную дернину накладывают пропитанные действующим началом кусочки древесины. Пробы после этого держат в течение двух месяцев при

24 С и определяют рост грибов и состояние древесины. После этого обдувают пробы в течение четырех недель в аэродинамической трубе при 65 С свежим воздухом и вще раз определяют рост грибов.

В качестве опытных организмов применяют

Conifora cerebella на сосне (Pinus silvestris), Coriulus versicolor на буке (Fagus silvatica), Poria incarnata на липе (Filia spec).

В табл. 8 указана тормозящая рост грибов концентрация действующего начала (в процентах).

346834

Для .определения летучести этих, веществ сравнивают порошкообразную смесь а с жидким техническим бистрибутилоксилом олова и порошкообразным техническим трифенилгидроксидом олова.

Летучесть этих веществ выражают, потерей веса в процентах, которую получают, если

1 г препарата хранят в стеклянной чашке в лаборатории примерно при 20 вЂ” 25 С и в сушильном шкафу при 90 С (см. табл. 9).

Таблица 9

Летучесть, оа, при температуре, С

Время хранения, дней

Продукт

20 вЂ” 25

Смесь а

0,3

0,4

1,8

7,8 .17,0

33,6

2,7

2,9

3,0

3,1

Бистрибутилоксил олова

Трифенилгидроокись олова

Нижеследующий пример описывает изготовление смесей полихлорбензимидазолов.

Пример.

708 г 2,5-дихлорбензимидазела и 2,45 г хло- 35 рида железа (111) взмучивают в 5800 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь нагревают до 40 С, охлаждают и после этого впускают в смесь при 20 С 380 г хлора, после этого нагревают до 40 вЂ” 50 С и прибавляют 40

390 г ацетата натрия. После затухания экзотермической реакции впускают еще 380 г хлора, нагревают после этого опять до 45 вЂ” 50 С, прибавляют после охлаждения 589 г ацетата натрия и впускают еще раз 500 г хлора в ре- 45 акционную смесь. После стояния в течение одного часа наливают смесь на 30 кг льда и прибавляют 1500 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси натрия, так что смесь имеет значение рН=4. Осажденное тесто отделяют, 50 кипятят в метаноле и фильтруют. Из фильтрата кристаллизуется смесь а, состоящая из

42,6% 2,5,6 - трихлорбензимидазола, 29,7%

2,4,5,6 вЂ” тетрахлорбензимидазола и 27,7%

2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола, имеющая 55 т. пл. 212 вЂ” 214 С и содержащая 54 хлора.

Остаток на фильтре кипятят еще раз в

1000 мл метанола и сразу же фильтруют.

Смесь б, состоящая из 4,4%,2,5,6-трихлорбен- зимидазола, 33,8% 2,4,5,6-тетрахлорбензими- 60 дазола и 61,8% 2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола, имеет т. пл. 280 С с разложением. Эта смесь содержит 59,12% хлора.

Для защиты материалов и в особенности для защиты древесины предлагаемые микро- 65 бициды применяют в форме растворов или эмульсий. Древесину и древесные материалы пропитывают или опрыскивают такими жидкими средствами. Обработку можно проводить снаружи или при помощи известных для пропитки древесины технических способов.

Для изготовления растворов применяют предпочтительно органические растворители, которые практически не имеют запаха и не летучи, например фракции минеральных масел, дегтярные масла, высококипящие алифатические и ароматические углеводороды, а также их хлорированные производные, раздельно или в виде смесей. Чтобы улучшать способность проникновения, к этим растворителя»» можно добавлять низкокипящие алифатические углеводороды и их производные.

Предпочтительны такие растворители, которые, в свою очередь, имеют инсектицидное действие.

Для изготовления эмульсионных концентратов применяют органические растворителя, диспергаторы и воду. В качестве растворителей применяют, например, спирты, ароматические углеводороды, а также указанные растворители. Как диспергаторы используют следующие вещества: полиэтиленгликольэфиры моно- и диалкилфенолов с 5 вЂ” 15 остатками этиленоксида на молекулу и 8 вЂ” 9 углеродными атомами в алкилостатке, полиэтиленгликольэфиры жирных спиртов с 5 вЂ” 20 остатками этиленоксида на молекулу и 8 вЂ” 18 углеродными атомами в доле жирного спирта, продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида, поливинилпирролидоны, продукты конденсации мочевиноформальдегида, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфинированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, далее арилалкилсульфо наты, соли щелочных или щелочноземельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты жирных спиртов, например соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов, октадеценолов и соли сульфагированных полигликольэфиров жирных спиртов, сульфаты аминожирных спиртов, натриевую соль олеоилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли, диалкилдилауриламмонийхлорид.

Растворы и эмульсионные концентраты содержат действующее начало обычно в концентрации 1 вЂ” 80%, предпочтительно 4 вЂ” 10%.

Такие растворы можно непосредственно применять для пропитки, распыления и окраски древесины и древесных материалов. Эмульеионные;: концентраты, перед применением разбавляют водой, получая эмульсии с содержанием действующего начала 4 вЂ” 15%. К предлагаемому микробицидному средству можно примешивать еще и другие биоцидные действующие начала, Так, новые средства, кроме полихлорбензимпдазолов, могут содержать, 346834

Предмет изобретения

Составитель М. Дранишников

Текред 3. Тараненко

Корректор Е. Зимина

Редактор Е. Хорина

Заказ 3421/i Изд. № 1409 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 например, инсектициды, например препараты

ДДТ, другие фунгициды, бактерициды, фунгистатики и бактериостатические вещества для расширения диапазона действия. В соответствующем случае эти средства могут также содержать водоотталкивающие вещества.

Для получения 8 -ного эмульсионного концентрата применяют 8 ч. смеси а, 7 ч. препарата ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), 80 ч. ксилола и 5 ч. комбинированного эмульгатора из нонилфеноилполиэтиленгликольэфира и кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты. Действующее начало перемешивают с ДДТ и растворяют в ксилоле при прибавлении комбинированного эмульгатора. Получают эмульсионный концентрат, который можно разбавлять водой до желаемой концентрации. Если покрывают такими водными эмульсиями древесину или древесные материалы, в особенности строительный лес, то обработанный материал становится полностью защищенным от поражения разрушающими микроорганизмами.

Для получения 4%-ного раствора применяют 4 ч. смеси а, 3 ч. препарата ДДТ, 93 ч. растворителя с содержанием ароматических углеводородов 93%, пределы ки пения 212вЂ”

5 273 С, удельный вес 0,930.

Действующее начало растворяют вместе с препаратом ДДТ. Полученный раствор примняют непосредственно для,пропитки покрытия или опрыскивания дерева и древесных

10 материалов.

Применение в качестве микробицида сое15 динений общей формулы где Х вЂ” хлор, а п вЂ” целое число не меньше двух.

Патент ссср 346834

Патент 346834