Патент ссср 347967

Патент ссср 347967

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

347967

ОП И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 29ЛХ.1970 (№ 1480741/30-15)

Приоритет 06.Х.1969, № Шо 44-79 328, Япония

М. Кл. А 01п 9/12

%сметет по делам иаобретеиий и открытий при Совете тйииистрор

СССР

Опубликовано 10.Ч! I 1.1972. Бюллетень ¹ 24

УДК 632.954,2(088.8) Дата опубликования описания 02.Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Мазахиро Ая, Мазао Миюамото и Нобуо Фуказава (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных тиоловых эфиров карбаминовой кислоты, например, этилтиолового эфира карбаминовой кислоты с различными алкильными заместителями при атоме азота. Зти соединения эффективно подавляют рост сорных растений, однако некоторые виды последних весьма устойчивы к ним.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида эфиры тиолкарбаминовой кислоты общей формулы

Р .. СН2СН25 — С-Ж.

>R о 2 где Rl u Ка — означают алкил или алкенил с числом атомов углерода не более 4, а R>, кроме того, может означать водород.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью против сорных растений, произрастающих в посевах риса, например, против ежовника и болотницы.

Их можно применять как до, так и после выходов растений. Зти соединения обладают меньшей фитотоксичностью в отношении риса, что позволяет применять их через одну — две недели после пересаживания растений последнегоо.

В зависимости от применяемых доз соединения приведенной общей формулы можно ис5 пользовать как гербицпды избирательного действия (2,5 — 5 кг/га) и как гербициды сплошного действия (20 — 40 кг/га).

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 10 порошки, пасты или грануляты. Они приготавливаются известными способами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в препаративных формах находится в пределах

15 0,1 — 95 вес. %, предпочтительно 0,5—

90 вес. %. С целью расширения спектра действия этих соединений их можно применять в комбинации с другими биологически активными веществами или удобрениями.

20 Способы получения предложенных соединений основаны на реакциях: а) 2-фенилэтилмеркаптана (или его меркаптида) с карбамоилхлоридами; б) хлорангидрида 2-фенилэтилтиолу гольной

25 кислоты с аминами; в) 2-фенилэтилгалогенпда с солями тиолкарбаминовой кислоты; г) 2-фенилэтилмеркаптана с изоцианатами.

Предлагаются следующие соединения обЗ0 щей формулы:

N,N-диметил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

N>N-диэтил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

347967

Опытные растения

Доза, кг/га

Ю

Б

О

Ю о широколиственные болотница ежовннк рис

0

2,5

1,25

4

4

0

0

0

5

2,5

1,25

5

2,5

1,25

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

0

0- -- 30

4 — 5

Соединение

2,5

1,25

Доза, кг/га

Опытные растения ежовник рис

0

О.

4

5

2,5

1,25

3

1,5

5

3

2 — 35

3 — 4

3

2 — 3

2,5

1,25

0

6

1,5

0

0

5

2,5

1,25

0

4

3

1,5

5

2,5

1,25

3

0

4

3

1,5

2.

3

4 3

2,5

1,25

6 .3

1,5

3

0

0.-0

5

0

6

1,5

0 .

50

4 — 5

2,5

4

36

1,5

0

0: —.

3

1,5

4

0

-5

6

1,5

В

N>N-диизопропил - 2 - фенилэтилтиолкарбамат;

N IN-дипропил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

Х-метил-N - бутил - 2 - фенилэтилтиолкарбамат;

N-бутил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

Х,Х-дибутил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

N>N-диаллил-2-фенилэтилтиолкарбамат;

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, балл " Монохлориа, ротала, ложный очный цвет.и т. д.

Пример 1. Сеянцы риса в стадии,3—

4 листьев пересаживают в подготовленную почву и после того как они пускают корни в эту почву высевают семена ежовника, широколиственных сорняков и болотницы. Затем почву обрабатывают предлагаемыми гербицидами в дозах 5, 2,5 и 1,25 кг/га и через три недели после обработки учитывают гербицидную активность, оценивая ее в пятибальной шкале:

0 — отсутствие повреждения растений, 1— слабое повреждение растений, 2 — растения повреждены на 30%, 3 — растения повреждены на 30 — 50%, 4 — растения повреждены на

50 — 80%, 5 — полная гибель растений.

Для сравнения применяют известные гербициды; NiN -диметил - бензилдитиокарбамат

5 (соединение А); пентахлорфенол (соединение Б); метил-N-(3,4-дихлорфенил) карбамат (соединение В).

Результаты испытания представлены в табл. 1. . Пример .2. Послевсходовое применение.

В почву, на которой произрастают растения риса в стадии 3 листьев, высевают семена ежовнйка, покрывают их слоем почвы толщиной 5 мм и орошают водой. Через 8 дней

5 после высевания воду, покрывающую почву на глубину 6 см обрабатывают предлагаемыми соединениями в дозах 6,3 и 1,5 кг/га, снижают уровень воды до 2 — 3 см (в течение дня) и через две недели после обработки проводят учет гербицидной активности, оценивая ее по пяти- бальной шкале аналогично примеру l.

Для сравнения применяют те же известные гербициды (соединения А, Б и В).

Результаты испытания представлены: - в табл. 2.

347967

Пример 3. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединением в дозах 20, 10, 5, 2, 5 и 1,25 кг/га.

Учет гербицидной активности проводят через 3 недели после обработки и оценивают ее по пятибальной шкале: 0 — отсутствие эффекта, 1 — легкое повреждение или замедление роста растений, 2 — отчетливое повреждеРезультаты табл. 3. испытания представлены в

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл

Опытные растения

Доза, кг/га

=1 х

O х о й

| аv

С со »

Я и а о

ФС х

1 х

Ж о

Р

1 х ох

М =

О о а

5

5

4 — 5

1 — 2

2 20

2,5

1,25

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

1 — 2

5

5

4 — 5

2,5

1,25

1 — 2

5

1 — 2

А

Результаты опытов свидетельствуют о более высокой гербицидной активности предлагаемых соединений по сравнению с известными гербицидами этой группы. Кроме того, они обладают лучшей избирательностью действия в отношении возделываемых растений.

Предмет изобретения

Применение эфиров тиолкарбаминовой кислоты общей формулы

Составитель P. Стрельцов

Техред 3. Тараненко

Редактор Д. Пинчук

Корректор Е. Миронова

Заказ 3340/15 Изд. № 1349 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 и

О

Ж х

О х

Ж о о и ние или задержка роста, 3 — большое повреждение или только 50% всходов, 4 — частичная гибель растений или только 25% всходов, 5— полная гибель растений.

Для сравнения применяют известный гербицид (соединение А). где R и R> — означают алкил или алкенил, с числом атомов углерода не более 4, а R>, кроме того, может означать водород в качестве гербицида.