Патент ссср 347970

Патент ссср 347970

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОЫРЕТКНИЯ

347970

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 19.II I.1971 (№ 1634972/ЗО-15)

Приоритет 20.Ш.1970, ¹ Р2013418.3, ФРГ.Ч. Кл. А 01п 9 22

Комитет по делам изобретений к открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 10.VII11972. Бюллетень X 24

Дата опубликования описания 02.Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Метцгер, Дитрих Рюккер и Людвиг Ойе (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Таблица 1

Соединение

J4o

Rl трифторметил трет-бутнл метил метил

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов производных 1,3,4-тиадиазола, например, 2-уреидо-1,3,4-тиадиазола. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные 1,3,4тиадиазола общей формулы

СН 011 ! ц--- 1,(í- — к в-а

Ь С где R — водород, алкил, галоидалкил;

R — низший алкил.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью, избирательны в отношении культурных растений и могут быть использованы для борьбы с сорной растительностью в посевах злаковых культур, хлопчатника, сахарной свеклы. Эффективность их проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорной растительности находятся в пределах 0,1—

15 кг/га, предпочтительно 1 — 10 кг/га. В более высоких дозах (15 — 30 кг/га) соединения формулы 1 являются гербпцндами сплошного действия.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, грануляты. Их приготавливают известными способами — общими при из10 готовленпи препаративных форм пестицидов.

Содержание действующих веществ в этик формах находится в пределах 0,1 — 95 вес. %, предпочтительно 0,5 — 90 вес. %. Эти соединения можно применять в комбинации с други15 ми пестицидами.

Способ получения предложенных соединений основан на реакции 1,3,4-тиадиазол-2-илмочевин с глиоксалем в присутствии щелочного катализатора.

20 В табл. 1 представлены соединения общей формулы.

347970

Пример 1. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5 — 10 см обрабатывают соединениями общей формулы в до,ах 0,25 — 5 кг/га и через три недели после обработки учитывают гербицидную активность, которую опениваюг по шестибальной шкале:

0 — — отсутствие эффекта, 1 — отдельные легкие

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Опытные растения

Соединение

До1а, о

И о о

И. или

1 о о в

Х о

1 х о а

2

И

O nS ам кг, га препарат №

Ю

Ю о

1 — 2

4 — 5

4 — 5

4 — 5

1

0,5

5

4 — 5

5

3 — 4

5

4

2 — 3

4 — 5

4 — 5

2

5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

5

5

Пример 2. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высева1от в нормальную почву и через 24 час ее обрабатывают соединениями общей формулы в дозах

1,25 — 20 кг/га. Учет гербицидной активности проводят через три недели после обработки и оценивают ее по шестибальной шкале: 0 — отсутствие эффекта, 1 — легкие повреждения

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение

Опытные растения

Доза, =г д а о или кг, га

Х о » о

МС а о препарат № о

С0 о

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

3

4 — 5

4 — 5

3

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предло KeHFltrx соединений и об избирательности их действия.

Предмет изобретения

Применение производных обшей формулы

1,3,4-тиадиазола

Редактор Д. Пинчук

Корректор Е. Миронова

Заказ 3340/16 Изд. ¹ 1349 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССР

Москва, 7К-35, Рауш кая наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2

0,5

0,25

2,5

1,25 пятна ожогов, 2 — заметные повреждения листьев, 3 — частичное отмирание отдельных листьев и частей стеблей, 4 — частичная гибель растений, 5 — полная гибель растений.

Для сравнения применяют 1,3-тиазол-2-ил -метилмочевину (соединение А).

Результаты опыта представлены в табл. 2. или задержка роста, 2 — заметные повреждения или остановка роста, 3 — тяжелые повреждения или только 50% всходов, 4 — растения частично уничтожены или только 25% всходов, 5 — полная гибель растений или отсутствие всходов.

Результаты опыта представлены в табл. 3. где R — водород, алкил, галоидалкил;

R — низший алкил, в качестве гербицида.