Способ получения n,a-пиpидилфopmaзahob

Способ получения n,a-пиpидилфopmaзahob

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02,1Х.1970 (№ 1475182, 23-4) М. Кл. С 07d 31/40 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.VIII.1972. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 8.IX.1972 номитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министрое

СССР

УДК 547.821.2.07(088.8) Авторы изобретения

Л. М. Шегал, Е. В. Козлова и И. Л. Шегал!!

- i|eг ° r°, г .т,>т

Мордовский государственный университет ; ». 1 ."<,".",",-,,).;;.;.". . 1" .

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,а-П ИРИДИЛФОРМАЗАНОВ

g N — 0IVа Ar.— МН

Изобретение относится к области получения пиридилформазанов, являющихся потенциальными комплексообразователями, Известен способ получения N,à-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилгидразонов альдегидов с арилдиазониевыми солями.

Предлагается способ получения N,n-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилдиазотата натрия с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами.

Реакция протекает по схеме

Пиридилди азот ат натрия легко получают из доступного а-аминопиридина и, например, амилнитрита. Радикал К может представлять алкильную или арильную группы. Группа

Ar — представляет собой ароматический углеводородный остаток или остаток бензтиазола.

Пример 1. Получение а-диазотата пиридина.

2,4 г натрия растворяют в 30 мл абсолютного этанола, прибавляют 10 г а-аминопириl0 дина и 12 г свежеперегнанного амилнитрита.

Кипятят 5 час и после охлаждения разбавляют эфиром. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром. Выход 6 г.

Is Пример 2. N,а-пиридил-C,N -дифенилформазан.

4 г фенилгидразона бензальдегида растворяют в 40 мл абсолютного этанола и к полученному раствору прибавляют 5,2 г а-пири20 дилдиазотата, растворенного в 100 мл абсолютного этанола. Через раствор периодически пропускают ток сухого углекислого газа и выдерживают в течение суток. К реакционной массе красного цвета добавляют 300 мл

25 воды и осадок фильтруют и кристаллизуют из этанола. Выход 7,5 г (94%), т. пл. 153—

154 С (красные призмы) (лит. т. пл. 154 С).

Аналогичным способом получают N,à-пиридил-N -бензтиазолил-С-фенилформазан и N,а30 пиридил-N -фе нил-С-метилформазан, 348559

Предмет изобретения

Составитель П. Терентьев

Текред Т. Ускова Корректор Е. Зимина

Редактор О. Филиппова

Заказ 2632/3 Изд. № 1158 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения N,à-пиридилформазанов взаимодействием гидразонов альдегидов с диазосоединениями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, пиридилдиазотат натрия подвергают взаимодействию с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными спосо5 бами.