Патент ссср 349130
Патент 349130
Авторы
Классы МПК
Патент ссср 349130
Иллюстрации
Реферат
349l30
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 31.Х.1969 (№ 1380552/30-15) М. Кл. А Oln 9/12
А 01п 9 22
Приоритет О I.XI.1968, № 16333/68, Швейцария
Комитет по делам тзобретений и открытий при Совете 1Линистров
СССР
Опубликовано 23Х111.1972. Бюллетень ¹ 25
УДК 632.952.2(088.8) Дата опубл икования описания I.IX,1972
Автор изобретения
Иностранец
Штефан Яниак (Швейцария) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
МИКРОБИЦИД
Изобретение относится к средствам защиты растений от фитопатогенных грибов и бактерий.
Известно применение для этой цели соединений формулы
Х 0
r X ll ) C-m- С-МНСнз Ю ,б
С целью повышения микробицидной активности и снижения фитотоксичности предлагается применять в качестве микробицида соединения общей формулы
ы 0 гА,г.
C-1ЧН-С-В, (II)
У где RI — метокси-, этокси-, изопропоксигрупIIhl HJIH гpj/IIIIB NRgRg, в которои
R — С1 — С4-алкил;
Кз — водород или CI — С4-алкил;
YI — водород или хлор;
Y — водород, метокси- или карбэтоксигруппы, при условии, что когда один или оба заместителя R и R3 обозначают метил, то один из
У1 и У2 не обозначает водород.
Предлагаемые соединения применяют пред5 почтительно в виде жидких или твердых составов, содержащих твердый или жидкий носитель или наполнитель.
Пример 1. Равные части соединения формулы 11 и осажденной кремневой кислоты
10 тонко размалывают, смешивают с каолином или тальком и получают 1 — 6%-ный дуст.
Пример 2. Для получения смачивающегося порошка тщательно смешивают и размалывают (в ч.): 50 соединения формулы II, 1з 20 высокосорбционной кремневой кислоты, 25 каолина, 1,5 натриевой соли 1-бензил-2-стеарилбензимидазол-6,3 -дисульфокислоты и 3,5 продукта конденсации и-трет-октилфенола и окиси этилена.
20 Пример 3. Для получения эмульсии смешивают (в ч.): 20 соединения формулы II, 70 ксилола, 10 смеси продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена и кальцийдодецилбензолсульфоната и разбавляют водой
25 до желаемой концентрации.
Пример 4. Раствор 7,5 г соединения формулы II в 100 лл ацетона наносят на 92 г гранулированного атапульгита (24/48 ячеек/
349130
Составитель М, Дранишников
Техред Л. Богданова Корректор Е. Зимина
Редактор T. Шарганова
Заказ 2682 8 Изд. № 1168 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-36, Раушсхая наб., д. 4(5
Типография, пр. Сапунова, 2
/дюйм), хорошо смешивают и удаляют растворитель в ротационном испарителе. Получают гранулят, содержащий 7,5% действующего начала.
Пример 5. Огуречные растения опрыскивают в теплице 0,1%-ными растворами соединений формулы II, через 2 дня инокулируют спорами Erysiphe cichroacearum D. С. и спустя 12 — 14 дней определяют результаты.
Необработанные микробицидами растения поражены на 100, обработанные — почти не поражаются.
Пример 6. Бобы, выращенные в теплице, опрыскивают 0,1% -ным раствором соединений формулы II. Через 2 суток инокулируют уредоспорами Uromyces phascoli (Pers.) %1п и выдерживают 2 дня во влажной камере.
Через 10 — 14 дней наблюдают 100% -ное поражение необработанных растений. Поражение обработанных растений составляет не более 5%.
Пример 7. Свежесобранные листья виноградной лозы опрыскивают 0,1 -ными водными растворами соединений формулы II.
После подсушивания листья инокулируют суспензией конидий Botrytis сигегеа Pers. u инкубируют во влажной чаше. Через 4 дня не наблюдают поражения обработанных листьев. Поражение контроля 100 .
Пример 8. Лналогично примеру 5 огуречные растения обрабатывают соединениями формулы II и для сравнения соединением формулы 1. Соединения формулы II почти
5 полностью защищают растения от мучнистой росы, не фитотоксичны, тогда как соединение формулы I фитотоксично и не защищает растения от мучнистой росы.
10 Предмет изобретения
1. Применение в качестве микробицида соединения общей формулы где К вЂ” метокси-, этокси-, изопропоксигруп20 пы или ИКЯз-группа, в которой
R2 — С вЂ” С4-алкил;
R3 — водород или C> — С4-алкил;
Y> — водород или хлор;
Y2 — водород, метокси- или карбэтокси25 группы, при условии, что когда один или оба заместителя R2 и R3 обозначают метил, то один из У> и У> не обозначает водород.
2. Применение в качестве микробицида соединения по п. 1 совместно с твердым или
30 жидким носителем или наполнителем.