Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120—380 с
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП И САН И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союэ Советских
Соииалистических
Республик и
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14.11.1969 (№ 1304434;23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26
Дата опубликования описания 11.IX.1972
Комитет ла делам иэоаретаний и открытий лри Совете Министров
СCCP
Авторы изобретения
В. Г. Спиркин, П. С. Батаев, К. С. Чернова и А. И. Козлов
Заявитель
Государственный научно-исследовательский институт гражданской авиации
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ 120 — 380 С
Изобретение относится к извлечению бензола, толуола и ксилолов из узких бензиновых фракций. В последние годы выявилась необходимость подвергать экстракции керосинолигроиновые и дизельные фракции нефтей.
Известен способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с алифатическими углеводородами путем экстракции ароматических углеводородов эфирами, полученными из двухосновных карбоновых кислот, содержащих 4 — 10 атомов углерода, и гликолей типа этиленгликоля или диэтиленгликоля.
Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень экстракции
68,5% .
С целью повышения степени экстракции предложено в качестве экстрагента применять простые эфиры этиленгликоля общей формулы R — Π— С2Н4 — ОН, где R — углеводородный радикал с числом атомов углерода
1 — 5 или смесь целлозольва с ди- и триэтиленгликолем или другими растворителями.
Предложенным экстрагентом извлекают ароматические углеводороды из средних (керосино-газойлевых и дизельных) фракций нефтей с пределами выкипания 120 — 380 С.
Целлозольвы являются доступными, относительно недорогими продуктами, применяются в больших количествах как растворителп лаков, смол, масел, воска, парафина. Метили этилцеллозольвы широко применяются в авиации как антиобледенительная присадка к реактивным топливам.
5 Целлозольв или его смесь в соотношении от 1: 10 до 10: 1 с ди-, триэтиленгликолем или другими органическими растворителями рекомендуется применять для выделения ароматических углеводородов из средних фракций
N нефтей при температуре экстракции 0 — 170 С, кратности растворителя к сырью от 0,5: 1 до
10: 1. Перед экстракцией в экстрагент следует добавлять до 30 об. % воды для повышения четкости разделения рафинатной и экстракт1S ной фаз, а также для повышения селективности экстракции.
Процесс экстракции осуществляют в колоннах, роторно-дисковых экстракторах и других аппаратах аналогично экстракции известными
20 промышленными растворителями.
Регенерацию экстрагента осуществляют следующим образом.
Экстрагент (цсллозольв) отгоняют при на-гревании от ароматического экстракта, если
25 температура кипения экстрагента ниже температуры начала кипения сырья.
Экстрактную фазу разбавляют водой до полного отслаивания ароматики, отделяют от последней декантацией и избыток воды отго30 няют от растворителя при нагревании.
349674
Степень извлечения ароматических углеводородов
Содержание ароматических углеводородов
Степень извлечения ароматических углеводородов, о
Соотношение экстрагента и сырья (объемное) Экстрагенты рафинат сырье
1,8: 1
49,7 (бензол+ гексан)
89,6 (ксилол1октан)
50,0
19,4
61,0
Диэтиленгликольадипат
1,7: 1
40,5
45,2
Диэтиленгликольадипат
34,2
2:1
68,5
Диэтиленгликольсукцинат
Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)
Этилцеллозольв
Метилцеллозольв
Смесь этилцеллозольва (70 /o) с диэтиленгликолем (30 /0) 1,8: 1
1,8: 1
2:1
3,2
2,6
2,7
23,1
23,1
23,1
86,5
88,8
88,4
Предмет изобретения
Составитель С. Хованская
Редактор Л. Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова
Заказ 2877/11 Изд, 1Чз 1228 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
В случае использования смеси целлозольва с другим растворителем.
Экстрактную,фазу нагревают до температуры 70 — 300 (., целлозольв отгоняют на
1 ступени регенерации, остаток от перегонки разбавляется 10 †10 воды на растворитель и ароматика отгоняется на II ступени регенерации с водяным паром, если температура кипения растворителя ниже температуры начала кипения сырья.
Экстрактную фазу разбавляют водой до возможно полного отслаивания ароматики, остаток последней отгоняют с водяным паром.
Рекомендуется пользоваться и вторичной экстракцией ароматики из экстрактной фазы легким растворителем (петролейным эфиром) как это принято при регенерации промышленн ы х экстр а ген то в.
Пример 1. Для экстракции ароматики из фракции 200 — 300 С Бакинского НПЗ (балаханская нефть) плотностью 0,847 с содержанием ароматики 23,1% применяют в качестве экстрагента этилцеллозольв. Осуществляют одноступенчатую экстракцию в лабораторных условиях. Температура экстракции комнатная, кратность экстрагента к сырью от 1: 1 до
10: 1, добавка воды 5 об. на растворитель.
1. Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120 — 380 С путем экстракции их эфирами этиленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения степени экстракции, в качестве экстрагента используют простые эфиры этиленгликоля общей формулы R — Π— СзН4 — ОН, где R—
Время экстракции 1 час. Рафинат содержит
3,2 /, ароматики, т. е. степень извлечения (относительное уменьшение) составляет 94,9% при кратности экстрагента к сырью 5: 1.
Пример 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента применяют метилцеллозольв.
Степень извлечения ароматики при кратности растворителя к сырью 7: 1 составляет 97,6 /в.
10 Пример 3. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. Экстрагентом является смесь 70% этилцеллозольва и 30% диэтилгликоля. Степень извлечения ароматики при кратности растворителя к
15 сырью 7: 1 при комнатной температуре составляет 98,5%. Максимальная степень извлечения ароматики диэтилангликолем при кратности 10: 1 и температуре 150 С 54%, а при комнатной температуре 27,1 /о.
20 Степень экстракции ароматики предлагаемым экстрагентом в сравнении с известными .приведены в таблице, Предлагаемый экстрагент намного более эффективен, может применяться при умеренных температурах и
25 меньшей кратности по отношению к сырью, что резко уменьшает производственные затраты на экстракцию. углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 — 5 или смесь его с органическим
30 растворителем в соотношении от 1: 10 до
10: 1 с добавкой до 30% воды на экстрагент.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракцию ведут при температуре 0 †1 С, кратности экстрагента к сырью от 0,5: 1 до
35 10: 1.