Патент ссср 351348
Иллюстрации
Реферат
етсэ с.",. сан АЯ
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
35I348
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №.Ч, Кл А 01п 9 20
Заявлено 13.М11.1970 (№ 1471232/30-15) Приоритет 14ХП1.1969, № 40712 69, Великобритания
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистрое
СССР
Опубл иковано 13.IX.1972. Бюллетень № 27
УДК 632.954.2(088.$) Дата опубликования списания 27.Х.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Дэвид Рэкс Брод, Лесли Рой Хаттон и Эдгар Вильям Парнелл (Великобритания) Иностранная фирма
«Мэй и Бэйкер Лимитед» (Великобритания) Заявитель
ГЕРБИЦИД
ЪН-С-WR2 и
Сон <
lI
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посева.; возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, в Toil чнс- 5 лс и с гетсроциклическими заместителями прн атоме азота, например, тиазолилмочевнны.
Соединения этой группы являются эффективными гербицидами, однако некоторые возделываемые растения весьма чувствительны к 10 ним, что приводит к снижению урожая.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы где Р,1 — алкил или алкснил с числом атомов углерода не более 10, циклоалкнл с числом атомов углерода 5 илн 6; К2 — алкил или алкснил с числом атомов углерода не бо- 25 лсе 6, циклоалкил с числом атомов углерода
3,4или5;
R;, — водород, метил или этил.
Предло кснные соединения обладают высокой гербицндной активностью и в дозах 30
0,025 — 3,36 кг га эффективно подавляют рост сорных растений в поссBBx соевых бобов, ячм 1151, пшен;1цы, раиса, кукурузы, гороха и других культур. Онн могут нрнме1гяться как до, так и Iloc1c всходов растений.
Формы применения соединений приведенной общей формулы ооычныс: растворы, эмульсии, суспензнн, пасты, порошки и грануляты. Онп приготавливаются нзвсстнымн способами — общими прн изготовлении прспаратнвш гх форм пестицидов.
С 11c 1bto расширснп11 cltcктра действия 3TII соединения можно применять в комбинации с другими биологически активными веществами разлн IHblx классов, обладающими пестицидными свойствами.
Способы получения соединс1ннй основаны на взаимодействии алкплизоцнанатов плп алкилкарбамоплхлорндов с cooTветствующими тиофенаминамп, на взаимодействии соответствующих алкиламинов с тнофенпзоцианатамп, а также на реакции 3ptl;loBbtx эфиров тпофеш,арбаминовых кислот с соответствующими алкнлаilннамн.
Соединения, соответствующие нзобрстеншо:
1-(3-этокснкарбоннл-2-тнсннл)- 3 - метнлмочевнна; т, пл, 134- †1 С, 1 - (3-и-пропоксикарбоннл-2-тненнл) - 3-метилмочевина, т. пл. 138 — 140 С, 351348
>( до 100
7,5
50
65
1-(-3 - изопропоксикарбонил-2 - тиенил) - 3метилмочевина, т. пл. 169 †1 С, 1 - (3-и-бутоксикарбонил - 2-тиснил)-3 -метилмочевина, т. пл. 122 — 124 С, 1 - (3-мстокснкарбоннл-4-мстил - 2-тисннл)З-мстнлмочсвнна, т. пл. 168 — 170 С, l - (3 - циклогсKcH loKcHK3p601(HJI - 2-THck(H 3)3-мстилмочевина, т. пл. 143 — 144 С, l-(3 - и-амилокснкарбонил-2-тиснил) - 3-мстилмочсвина, т. пл. 123 — 125" С, 1-(3 - этоксикарбонил - 2-тиенил)-3- этнлмочевина, т. пл. 104 — 106" С, 1 - (3-метоксикарбоннл-2-тненил)-3 - этилмочевина, т. пл. 155 — 156 С, 1-(3-мстокснкарбоннл - 2 - тненил)-3- изопропилмочсвнна, т. пл. l il — 172 С, 1- (3 — мстоксикарбонил - 2-тнснил) -2-и — бутилмочсвина, т. пл. 138,5 — 140"С, 1-(3-метоксикарбоннл - 2-тисннл) -3 - аллилмочсвина, т. пл. 125 — 126,5 С, 1-(3-метоксикарбонил-2- тиснил) - 3-цнклопропилмочевина, т. пл. 158 †1 С, 1-(2 - этоксикарбонил-3-тиснил) - 3 -мстилмочевина, т. пл. 129 — 130 С, 1 - (2-изопропилкарбонил - 3-тиснил)-3 -метилмочевина, т. пл. 147 — 148 Ñ, 1-(2 - и-бутоксикарбонил - 3-тиенил)-3 -метилмочевина, т. пл. 122 — 123 С, 1- (2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3 - и-r(poпилмочовина, т, пл. 105 — 106 С, 1-(2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3-третичная бутилмочевина, т. пл. 126 †1,5 С, 1-(2 - метоксикарбонил)-3-тиенил) — 3 - пентилмочевина, т. пл. 67 — 68 С, 1- (2 - метоксикарбонил - 3-тиенил) -3-аллилмочевина, т. пл. 102 — 103" С, 1-(2 - метоксикарбонил-3 — тиенил) -3 - цнклопропилмочевина, т. ил. 157 †1 С, 1-(3 - метоксикарбонил - 2-тиенил)-3-и-нропилмочевина, т. пл. 156 — 158 С, 1-(3 - метоксикарбонил - 2-тиенил)-3-третичная бутилмочевина, 158 †1 С, 1-(3-метоксикарбонил - 2-тиенил) - 3-мстилмочевина, т. пл. 164 — 166 С, 1-(2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3-метилмочевина, т. пл. 145 — 146 С, 1- (2-метоксикарбонил - 3-тиенил) -3-этилмоч е в и н а, т. ил. 108 — 110 С, 1-(2-метоксикарбонил - 3-тненнл)-3-H301(poпилмочевина, т. пл, 120 — 121 С, 1- (2 - метоксикарбонил - 3-тиенил) -3 - и-бутилмочевина, т. пл. 76 — 78 C.
Пример 1. Послевсходовое применение.
Участок с опытными растениями (возделываемые — горох, сорные- — марь, гречиха, гор ги ца, ром аш ка, мокриц3 H A(51TJIHI<) o()p3() 1TI Iвают эмульгирующимся концентратом 1- (2метоксикарбонил-3-тиенил) - 3 - мстилмочевины в количестве 5 г/л действующего ве(цества в
225 л воды на гектар (1,125 кг/га). В результате опыта сорные растения уничтожены, а растения гороха остаются без повреждения, 5
Пример 2. Довсходовое и послев с х о д о,в о е п р и м е н е н и е.
1- (2-метоксикарбонил-3-тиенил) - 3 — метилмочсвину используют против сорных растений сжовника и (цстинника в посевах кукурузы и достшают полного уничтожсшы сорных рас1< .II HH б(3 110(3 f)ciK iL< i(HE(f) 3cT<. н ни Kl Ki pv3bl (Д с и с т В У K) Ще < . В с н1< cT Во и Р11) (с н Я Io T В В l (,Д < .
Водного раствора LHc(lcpгиру(ощего порошка в до(с 3,36 кг/"uf .
П ример 3, Послсвсходо Вое п р иМСIIС и(1 C.
Посевы сорных растений (мари, горчицы, rре lHxH, ромашки, MQKpHllb(H мятлика), ращенныс совмест((о с. раисом, обрабатывают суспснзнсй 1- (3-мстокснкарбонил-2-тненил) -3мстнлмочевиной В дозе 1;125 кг/га. В результате опыта сорные растения уничтожены, а растения рапса развнва(отся без поврсждеI (0 ((.
П р н м с р 4, Послсвсходовь(м применением суспснзии 1- (3-этоксикарбоннл-2-тнсннл) -3 мстнлмочсвины в дозе 0,565 кг/га уничтожают растения мокрицы и ромашки в посевах озимой пшеницы. Этим >кс соединением в дозе
1,125 кг/га уничтожают сорные растения горчицы, ромашки, мари и мокрицы в посевах ячменя.
Экспериментальный материал свидетельствует о высокой гербицидной активности предJloiKcI(II((x соединений общей формулы, которая сочетается с широким спектром избирательности этих соединений.
П р и и е р 5. Эмульгирующий концентрат приготавливают следующего состава (вес. к объему):
1-(2-этоксикарбоннл-3-тиеннл)-3-мстилмочевина 1
Лрилан СЛ
Этилси TV
Циклогсксанон 3 об. ч. ! (силол 1 об. и.
Растворяется производная мочевина, Арила((СА и Этнлан TV в смеси циклогексанона и ксилола.
Этот концентрат может быть разбавлен водой, <ш применяется в количестве 5 г/л производной мочевнны в 225 л воды на 1 ги для борьбы с маршо, горсцом, горчицей, ромашкой, матлнком, лисохвостом, особенно с мокрицей, В культурах пшеницы после появления всходов как культуры, так и сорняков.
П р н м е р 6. Порошок приготавливают следующего состава, вес. %:
1- (3-и-пропоксикарбонил - 2-тиенил)3- м етил м очевина
Селит PF
Кстьснзил 201
Этнлан СР .
Бсллоид TD
Растворяют производную мочевину в метилснхлоридс, смешивают полученный раствор с Селитом PF и Кетьензилом 201 и испаряют
351348
COR
ll
Предмет изобретения
Составитель P. Стрельцов
Коррскторьк Г. Талалаева и T. Бабакина
Редактор Д. Пинчук
Заказ 351516 Изд. ¹ 1436 Тирани 406 Подиисио
ЦГ!И11ПИ Комитета Ilo делам изобретений и открглтий ири CclBcTc Мииисгров СССР
Москва, jl(-35, Раушская H. iá., д. 4,5
Типографии, ир. Сапунова, 2 мстиленхлорид. Этилен CP и Белоид TP примешивают затем к твердому продукту. Полученный порошок можно диспергировать размешиванием с водой, и полученную суспснзию применяют в количестве 20 г производной мочевины на 1 л в 112,5 л воды на 1 га для борьбы с видами мари, гореца, щетинника и горчицы в культурах соевых бобов с применением до всхода сорняков и после появлеkIHil сорняков до появления всходов культур.
Применение производных мочевины общей формулы где Ri — алкил или алкенил с числом атомов
10 углерода не более 10, циклоалкил с числом атомов углерода 5 или 6;
К вЂ” аlкил или алкенил с числом атомов углерода не более 6, циклоалкил с числом атомов углерода 3,4 или 5;
15 Rq — водород, метил или этил, в качестве гсрбицида.