Способ получения диалкоксифторидов алюминия
Иллюстрации
Показать всеРеферат
351370
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. СОI 5,:06
С 07с 31, 32
Заявлено 09.XI.1970 (№ 1491357/23-4)
Приоритет 10.XI 1969, ¹ ЖР 12о/143595, ГДР
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете )т)инистрав
СССР
3 Дк, 661.862.i32(088.8) Опубликовано 13.IX.1972. Бюллетень ¹ 27
Дата опубликования описания 26.1Х.1972
Лвторы изобретения
Иностранцы
Хуберт Шаде и Манфред Лютих (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие
«ФЕБ Лейна-Верке Вальтер Ульбрихт» (Германская Демократическая Республика) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКОКСИФТОРИДОВ АЛЮМИНИЯ
F N
11,60%
10 73 о/о 0 5 о/о
Анализ:
Вычислено:
Найдено:
АI
16 50%
16,50 1, Г
1! 60о/о
10,32o/, 30
Изобретение относится к способу получения диалкоксифторидов алюминия — катализаторов ряда реакций.
Известен способ получения диалкоксифторидов алюминия фторированием фтористоводородной кислотой диалкоксигидридов ал1оминия. Однако при осуществлении этого способа применяют черезвычайно ядовитый и агрессивный агент — HF, что вызывает необходимость использования специального оборудования.
Для упрощения процесса предложено в качестве фторирующего агента использовать бифторид аммония. Фторирование рекомендуется вести в растворителе сначала при 20—
40 С, затем при 80 — 100 С.
В качестве растворителя мо>кно испо Iьзовать изопропанол или диметилформамид.
После отгонки растворителя, желательно в вакууме, получают диалкоксифториды алюминия, представляющие собой, в зависимости от длины цепи спирта, желтые или белые рассыпчатые массы или, при высокой длине цепи, воскообразные продукты.
Добавляя соответственные количества высококипящих спиртов, можно провести переспиртование известным образом.
Пример 1. 114 г бифторида аммония в виде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 1000 сл1з диметплформамида. Затем добавляют 804 г свежего дистиллированного жидкого изопропилата алюхпьния. В течение
3 час повышают температуру до 40 С, а затем в течение дальнейших 3 1ас — до 90 С» выдерхкивают раствор дальнейшие 2 час прц этой температуре. Во время реакции с помощью сухого потока азота или аргона достигают постоянного быстрого отвода образующегося аммиака. Затем отгоня1от диметилформамид в ьакууме. Выход 63,0 г.
Анализ: в)
Вы шслено: 16,50%
Найдено: 16,16%
15 Пример 2. 11,4 г бифторида аммония в виде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 400 слтз безводного нзопропанола и добавляют 81,6 г жидкого изопропилата алюминия. Сначала смесь перемешивают 4 час при
20 50 С, затем кипятят до растворения фторида аммония, причем следят за быстрым отводом образующегося МНз. Затем отгоняют растворитель. Получают диалкоксифторид алюминия в виде белой массы, легко растворимой в
25 большинстве инертных органических растворителях. Выход 60,5 г, 351370
Предмет изобретения
Составитель М. Баргамова
Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина
Заказ 3036/13 Изд. № 1292 Тираж 406 Подписное
Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типографии, пр. Сапунова, 2
П р им е р 3. 24,6 г Л1 (i — СзНтб)2Г растворяют флегмой в 250 смз ксилола. После окончательного растворения добавляют 72,6 г пальмитилового спирта. Отгоняют образующийся при этом изопропиловый спирт и ксилол, причем под конец в вакууме.
Получают 75 г А1 (СгвНззО) зР в виде ткелтоватой воскообразной массы.
1. Способ получения диалкокси1рторидов алюминия общей формулы Л1(OR) вГ, где
R — Ст — Сар, фторированием алкоголятов алюминия с последующим выделением целевого продукта известным методом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в каче5 стве фторирующего агента используют бифторид аммония.
2. Способ IIQ п. 1, отличающийся тем, что фторирование ведут в присутствии растворителя сначала при температуре 20 — 40 С, затем
10 при 80 — 100 С.
3. Способ по и. 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют изопропаиол или диметилформамид.