Патент ссср 351825

Патент ссср 351825

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

0Л И САН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х!!.1969 .(№ 1384572/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания 9.Х.1972

М. Кл. С 07с 51. 20

Котаитет по делаы изобретений и открытий ври Совете Министров

СССР

УДК 665.128.3.07 (088.8) Авторы изобретения

И. Н. Азербаев, Н. А, Гафарова, Ж. Сериков, М. Х. Наурузов, T. Г. Сарбаев и К. Куанышкалиев

Институт химии нефти и природных солей AH Казахской СС1

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Алюминий до 10 до 26 до 18 до 45 до 1

Марганец

Железо

Кремний

Кальций

Изобретение касается получения синтетических жирных кислот (СЖК) окислением парафиновых углеводородов.

Известен способ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов в присутствии марганцевых катализаторов при температуре 100 — 140 С.

Выход СЖК до 30 — 35%. Недостатком известного способа является проведение процесса в течение 10 — 14 час, а также невысокий выход целевого продукта.

С целью устранения указанных недостатков предложен способ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеродов в присутствии в качестве катализатора многокомпонентного сплава, содержащего (в %):

Процесс ведут при температуре 135—

140 С. Катализатор берут в количестве

0,15 — 0,5 вес. %.

При осуществлении предложенного способа в несколько раз сокращается время реакции с достижением такого же качества оксидата, как и по другим способам окисления; обеспечивается высокая селективность, направленная в сторону образования нерастворимых в воде карбоновых кислот: за G час окисления количество карбоновых кислот в оксидате достигает 50 вес. %. При этом полное отделение катализатора от оксидата осуществляют горячим фильтрованием.

Пример. Окисление парафиновых углеводородов.

100 вес. ч. парафиновых углеводородов

15 (температура застывания 8,5 С, мол. вес 233), выделенных карбамидом из товарных мангышлакских нефтей, нагревают до 140 С. При этом в реакционную зону вносят 0,05—

0,5 вес. % катализатора, размолотого до час20 тиц размером от 100 до 150 11еи . Окисление и перемешивание ведут воздухом (8 лунг параф1ша в минуту).

В таблице приведены результаты окисле25 ния углеводородов в описанных условиях при разной продолжительности процесса.

Как видно 113 таблицы, при проведеш1и процесса окислегп1я в течение 15 час выход окпслеппых продуктов- достигает 90—

30 97 вес. %.

351825

Таблица

Карбонбвые кислоты

Оксикислоты

Оксида т

Концентрация катализатора, на сырье, вес.

Продолжительность окисления, час кислотное число, лгг КОН/z кислотное число, л г КОН/г выход к оксицату, вес.,"о. выход к оксидату, вес. 9, выход к сырью, нес. "ь кислотное число, лгг КОН/z

0,15

112

0,5

Предмет изобретения

1. Способ получения синтетических жирных кислот путем каталитического окисления парафиновых углеводородов при нагревании не выше 140 С, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют многокомпонентный сплав, содержащий (в %):

2. Способ по и, 1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 0,15—

10 0,5 вес. %, Составитель P. Марголина

Редактор Л. Ушакова Техред A. Камышникова Корректор Т. Миронова

Заказ 3461/7 Изд. № 1391 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

6

6

99,3

98,3

97,5

99,6

99,08

97,2

67

21

138

8,05

34,3

16,6

15,06

20,63

141

201

139

144

160

Алюминий

Марганец

Железо

Кремний

Кальций

6,7

70,0

12,6

55,4

Окисленные нейтральные вещества (выход к оксидату), вес. зo

23,2

20,8

10,2

30,2

24

14,0 до 10 до 26 до 18 до 45 до 1