Патент ссср 352436
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Il И С А Н И Е 352436
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А Оlп 21,/00
А 01п 9/12
Заявлено 24.VI1.1970 (№ 1461105/30-15) Приоритет 25Х11.1969, № 37492 69, Великобритания
Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень ¹ 28
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров сссР
УДК 631 531.172:632. .952.2 (088.8) Дата опубликования описания 19.111.1973
Автор изобретения
Иностранец
Макс Пианка (Великобритания) Иностранная фирма
«Мерфи Кемикал Компани Лимитедв (Великобритания) Заявитель
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН
Изобретение относится к средствам защиты растений от фитопатогенных грибов, в особенности к составам, предназначенным для протравливания семян.
Известные эффективные составы для протравливания семян, содержащие инертный носитель или разбавитель, включают в качестве активного ингредиента ртутьорганические соединения. Поэтому выросшие из протравленных семян растения очень токсичны для теплокровных животных и человека.
Предлагаемая композиция для протравливания семян содержит в качестве активного ингредиента соединение общей формулы
5 Кз
:Ю-С S-ÑÍ., К 0 (1)
R, 3 где R u RI — метил или этил;
R2 H R3 — водород или CI — С4-алкил.
Лучше использовать соединения формулы !, у которых R2 —— R3 — — водород, следующей формулы в которой R и Кь как указано выше, Соединения формулы 1 вводят в состав композиции обычно в виде соли. Обычно содержание активного ингредиента составляет
25 — 50 вес. % .
5 .Вводимые в состав производные морфолина обладают фунгицндными свойствами и в то же время значительно менее токсичны для человека и теплокров lbIx животных. Кроме того, они активны против HelmiIIttIospoI iIIm
10 avenae, довольно устой тивых к ртутьорганическим соединениям, Носителем или разбавптелем может бы гь твердое вещество, например каолин или тальк.
Когда обработку семян проводят во влажном
15 состоянии, то можно ввести поверхностно-активное вещество. Кроме того, можно вводить краситель, например окись железа пли органический краситель. Окиси железа обычно берут около 5% от общего количества семян, а
20 органического красителя можно взять меньше. Краситель дает возможность подготовить семена таким образом, что они будут отличаться от неподготовленных.
Композиция может включать прилппатель, 25 например 2% нефти средней вязкости. Кроме того, можно добавить еще один компонент, улучшаю ций текучие свойства протравнтеля, например около 1% стеарата мапшя нлп около 2% кизельгура.
352436
Таблица 3
Количество всходов, о;
М х х
Ii) к
° х
3 х
z o
О
o o О к
IU
2 щ
М
" а o ! х о
m o 3
ы х к х,й х о, o х о и
Протравитель
10 Серия 1
86 7
91 3
3 85
88 9
94 5
4, 75
45 44
Кон троль (без обработки) Серия 2
6 80
4 78
4 82
90 4
90 8
94 8
6 81
41 42
92 5
90 7
Р ) TI (1%) Контроль (без обработки) Та б чицз 4
Количество всходов, % х х
О
3 (7
ma
4 х о о
1 к,„
-х
CO
Р а о х о
-хк
mo2 х х х кк х а!
М с а о o х о о сп
Протравитель
Концентрация, мк%юл а
Й о
Название
Предлагаемые соединения
200
68
92
Ртуть (! ",! )
Контроль (без обработки)
100
100
Серия 2
200
14
N - (Диметилднтнокярбамоилметил)-морфолин (40%) 95
82
12
97
Ртуть (1% )
Контроль (без обработки) 50
Известныс соединения
200
Серия 3
98
200
200
11
66
26
96
Ртуть (1% )
Контроль (без обработки)
20
200
200
14
16
Лктивные компоненты твердых композиций тонко размалывают до размера частиц меньше 30 лк.
Композиции могут применяться также в виде растворов и дисперсий в нефитотоксичной жидкой среде, например в воде или в органическом нефитотоксичном растворителе, способом пропитывать семена или адсорбироваться на них.
Протравители используются д,чя обработки ячменя и овса в дозе 0,5 г/кг, желательно
2,0 — 10 г/кг семян, Увеличение дозы может нанести вред всходам.
Соединение формулы 1 может содержаться в композиции в виде соли с минеральной или органической кислотой, например можно использовать гидрохлориды, гидробромиды, гидронитраты, гидрофосфаты или формиаты, ацетаты, оксалаты и метансульфонаты.
Композиция активна против различных видов плесневых грибов, в том числе против
Ustilago spp,, Helminthosporium spp., Fusarium
spp., Phoma betae, Соllе1о — trichum соИеапшп.
Пример 1. Фунгицидная активность
in vitro.
Тест-организмы культивируют 5 дней в колбах на качалках в среде солодового отвара глюкозы при 26 С, приливают на агар и отливают в стеклянные пластинки размером
30+30 см.
В агаре делают маленькие «отстойники», в которые вносят растворы испытуемых соединений в 50%-пом водном ацетоне. Используемые соединения перечислены в табл. 1.
Таблица 1
N - (Диметилднтнокарбамонлметнл)морфолнн
N - (Диметнлдитиокарбамоилметнл)морфолнн ! ч - (Димстнлдит ника рба мо ил метил)морфолин+ бис - (8 - гуанидиноктил) -амин
М - (Диметилдизнокарбямоилметил)2,6-днмстилморфолин
N - (Диметилдитиокарбямоилметил)2,6-диметилморфолин
Фенилацетат ртути
Фенилацстат ртути
Бис - (диметилтиокарбамонл) - дисульфнд
Бнс - (днметилтиокарбамонл) - диC) ËÜôÈÄ
Диэтилдитиокарбамат натрия
Диэтилдитиокарбамат натрия
Дгн атрийэтн leII - 1,2 - бисднтиокарбамат
Динатрийэтилен - 1,2 - бисдитиокарбамат
Диметилдитиокарбамят натрия
Диметилдитиокарбямат il ITpltH
Диметилдитиокарбамат меди
Диметилдитиокарбамат меди
IU - (Днметилднтнокарбамоилметил) -морфолин (25%) N - (Пимегилдитиокарбамоилметил) -морфолин (50%) 15
Р ут ° (1%) 20
N - -(Диметнлдитиокарбамоилмстил) -морфолин (50%)
5IIc - (8-г) янндиноктил) -яминсесквисульфат (50%)
N -. (Дн м етилдитиокя рба моилметил) -морфолин (25%) Серия 1
N - (Димети Iäèòèîêàðáaìoè Iметил) -морфолин (50%) 55 N - (Диметилднтиокярбамонлметил) - 2,6-диметилморфолин (25%) После выдерживания в течение 48 час тест-организмы прорастают, образуя относительно темные образования в агаре. Соедине.
65 ния, активные против тест-организмов, пока352436
v> м м м м м о с
4 о
С0
0О СЧ
00 00
СЧ м! o м 00
СЧ»сб
СЧ СЧ
3 д
И
cd
С0
«б о
CJ и .И а б о а о сП
»0 с с0
О a
l о .с
» с0 сс с0
lA с
С5
»О
И
И с0
cd
5, о б
f с б0
E о ! ! о - о о ! ! - - о го о и
0О л О ! ! ! о о о о + о о о о о - - о - о о о
»О о ! o - о о м
»О бг) Сс ! ! г са с7 г о ! ! o! ! ю о ! о а со Г- Е О О О о а с >" а" О" и а" а»"
СЧ СЧ С»1 М б-б Сс) СЧ СЧ
О СЧ О »О СЧ СЧ Cq б-б V> 00
М С> О О О 0О М М СЧ СЧ
СЧ сс) с ) СЧ СЧ Сс) M 0 »1 С4 (Ю 1 л бГ) б/) ! !
СЧ O СЧ са о ! О I I o м О СЧ бО Г СЧ 0 с а ю О сч О
СЧ с»1 с ) с" ) СЧ СЧ с»1 сс) о бО СО Г- О Л М О
О ! си 0а а» со О со
СЧ С») СЧ м СЧ СЧ СЧ г- о с О СЧ Г 0О Г М >
u; î а» с > О о сч
СЧ СЧ СЧ СЧ м СЧ ссб с» б СЧ СЧ с0
С
ОЭ с0 б о б Е; о
Я, а и с0 С, V о ,а — Я
Я л сп са
cia
X Ж
352436
Таблица 6
Число поврежденых колосьев на делянку, шт
Доз а, Протравитель г/кг
N - (Диметилдитиокарбамоилметил) -морфолин (75 /ю)
N - (Диметилдитиокарбамоил10 метил) - морфолин (50 "/ю) и бис - (6-гуанидиноктил) -аминсесквисульфат (30 /ю)
5,6 - Дигидро-2-метил-1,4-оксатиип-3-карбоксанилид (40 )юный раствор) и фенилацетат
15 ртути (2 /ю ртути)
K0íòð0ëü (без обработки) 0,5
0,0
2 мл/кг
1 мл/кг
184,5
131,0
Предмет изобретения
Таблица 5
Количество пораженных сеянцев, юю
Число сеянцев на 1 м рядка, шт
Програвитель общее вых
2,75
51,6 50,3
N - (Диметилдитиокарбамоилметил) - морфолин (50 /ю) и бис - (8-гуанидиноктил)-аминсесквисульфат (80ю/ю)
Бис - (8-гуанидиноктил)-аминсесквисульфат (40ю/ю )
Ртутьорганические соединения, содержащие арильные и алкильные заместители (1 /ю)
Контроль (без обработки) 50,8 49,5
48,3 47,2
2,5
2,25
37,7 30,7
18,75 40
Составитель М. Драни1нников
Тсхред Л. Богданова
Редактор T. Шарганова
Корректоры: Т. Гревцова и T. Медведева
Заказ 950/4 Изд. № I708 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, по. Сапчнова, 2 зывают вокруг отстойников светлую зону ингибирования, размеры которой измеряют. Полученные результаты приведены в табл.2 (см. стр. 3).
Пример 2. Фунгицидная активность
in vivo.
Определяют активность соединений формулы 1 против Fusarium nivale u Septoria nodorum на пшенице при комнатных условиях.
Для сравнения используют ртутьорганические соединения. Через три недели после посева оппеделяют результаты (см. табл. 3).
Аналогичным образом в дозе 2 г/кг семян обрабатывают семена овса, зараженные
Н. avenae. Проводят три серии опытов, результаты которых приведены в табл. 4.
Пр имер 3. Полевые испытания.
Семена озимой пшеницы, зараженные
S. nodorum, протравливают сухим препаратом во вращающемся барабане в дозе 2 г/кг семян и высеивают рядами с нормой высева
250 кг/га. Через месяц после посева определяют результаты (см. табл. 5).
Семена ячменя, зараженного U. nuda, протравливают и высевают на делянки равных размеров. Эффективность протравителя оцен ивают IIQ числу поврежденных колосьев на делянке. Результаты приведены в табл, 6.
1. Композиция для протравливания семян, содержащая активный ингредиент в эффективном количестве и инертный носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента в нее введено соединение общей формулы
S Кг
R . N- С- S- СН2-М 0 (1)
R„
3 где R и R — метил или этил;
К2 и R> — водород или С вЂ” С,-алкнл, прп чем содержание активного ингредиента со ста ляет 25 — 50 вес. %.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента в нее введено соединение общей формулы где R и R метил или этил.
3. Композиция по пп, 1 и 2, отличающаяся
45 тем, что активный ингредиент в нее введен в виде соли.