Всесоюзная паинтв04[хп:г!есшбиблиотека
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е 352442
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А 61k 27/ 10
Заявлено 17.IV.1969 (№ 1321553/31-16) Приоритет
Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
УДК 615.45:615.417.2 (088.8) Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень № 28
Дата опубликования описания 24.11 .1973
Авторы изобретения
Иностр апцы
Эрнст Карстенс, Зигфрид Эрбе, Винфрид Майер, Курт Штаде и Герт Вольф (Германская Демократическая Республика) Иностранная фирма
ФЕБ Арцнаймиттельверк (Германская Демократическая Республика) Заявитель
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА или
Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается способов приготовления инъекционных растворов, содержащих производные бензодиазепина.
Известны способы получения инъекционных растворов, содержащих производные бензодиазепина общей формулы
А ,, н- 1
В где фенильное кольцо 1 может быть однократно или многократно замещено атомами галогена или низшими алкильными, алкокси- и нитрогруппами; R, — атом водорода или низшая алкильная группа; А — группы
Ф0
-1 ==. С или 1ч - С где R — амино-, алкиламино- или диалкиламиногруппа;
Ra — атом водорода или алкильная группа;  — группы — с=ив где фенильное кольцо II может быть однократно или многократно замещено низшими алкильными, алкокси- и питрогруппами или атомами галогена путем растворения их
5 в водных растворах эфиров гликолей.
Указанные способы не обеспечивают получения достаточно стабильных препаратов, обладающих удовлетворительной ткансвой совместимостью.
10 Целью изобретения является повышение устойчивости бснзодиазепинов и улучшение тканевой совместимости растворов.
Достигается это тем, что производные бензодиазепина, например диазспам, растворяют
15 в смеси, содержащей 100 — 40% полиэтиленгликоля молекулярного веса 200 — 600, 0 — 40% воды и до 20% этанола.
Инъекционные растворы, приготовленные по предлагаемому способу, обладают хорошей тканевой совместимостью (в 3 — 25 раз большей, чем препараты, приготовленные известными способами) и отличаются высокой стабильностью.
Пример 1. 10 г порошкообразно"o хлор25 диазэпоксида растворяют в 1 л полиэтиленгликоля молекулярного веса 200 при осторожном нагревании.
Пример 2. 5 г порошкообразного нитразепама растворяют в 900 г полиэтиленглико30 ля молекулярного веса 300 при осторожном,352442
-с= яг с, 0
Предмет изобретения спи
А, сн — а
В
Составитель В. Таратута
Техред Л. Богданова
Редакт,)p H. Спиридонова
Корректор Л. Чуркина
Заказ 1569т8 Изд. ¹ 1860 Тираж 406 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 нагревании. Полученный раствор доводят водой до 1 л.
Пример 3. 5 г диазепама растворяют в 150 г 94,6% этанола, смешивают с 600 г полиэтиленгликоля молекулярного веса 400 и доводят объем раствора до 1 л водой.
Способ приготовления инъекционных растворов, содержащих производные бензодиазепина общей формулы где фенильное кольцо I может быть замещено однократно или многократно атомами галогена или низшими алкильными, алкокси- и нитрогруппами; R — атом водорода или низшая алкильная группа; А — группы
5 где R — амино-, алкиламино- .ли диалкиламиногруппа; R3 — атом водорода или алкильная .группа;  — группы где фенильное кольцо II может быть замещено однократно или многократно низшими алкильными, алкокси- и нитрогруппами или атомами галогена путем растворения их в вод20 ных растворах эфиров гликолей, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости бензодиазепинов и улучшения тканевой совместимости растворов, производные бензодиазепина, например диазепам, растворяют
25 в смеси, содержащей 100 — 40% полиэтиленгликоля молекулярного веса 200 — 600, 0 — 40% воды и до 20% этанола.