Патент ссср 352466
Иллюстрации
Показать всеРеферат
352466
О П И САНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К П АТЕ НТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. С 09Ь 62/08
Заявлено 07.III.1969 (Ж 1310790/23-4) Приоритет 07,III.1968 № 11184/68, Великобритания
Опубликовано 21.IX.1972. Бюллетень № 28
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 548.556.33 (088.8) Дата опубликования описания 26.Х.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Джоффри Гриффитс и Сесил Вивьен Стид (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ АКТИ В НЫХ КРАС И ТЕЛ ЕЙ 1
КН-C С вЂ” N-D! !! !
Ж N К р
ОСН СН О ф
II-М- С С- КН ! I!
К 1 К С
Изобретение относится к способу получения новых активных, красителей триазинового ряда, которые могут быть использованы для кр а ш ения цел люлозных м атер и алов.
Известен способ получения активных красителей триазинового ряда общей формулы
Ф
N Ф !", D N — С С-NH Х-Х!1-С С--N D ! II
R N N N N R
С
r !
С
С1 С1 где D — N — радикал растворимого в воде азокрасителя;
Х вЂ” алкилен, фенилен, дифенилен, основанный на,конденсации хлорангидрида циануровой кислоты с остатком азокрасителя с последующей конденсацией 2 моль полученного дихлор-s-триазинового производного с диамином.
Однако колористические показатели отолученных красителей при окрашивании целлюлозных материалов не высоки.
С целью повышения колористических показателей предлагается способ получения активных красителей общей формулы где R — водород или алкил; то D — N — радикал растворимого в воде кра1
R сящего соединения, содержащего группу — NHR, например остаток моноазокрасите15 ля — производного фенилазонафталина илп азонафталина.
Аминогруппы бензольных колец в приведенной выше формуле могут находиться как в мета-, так и в пара-положении по отношению
2о к каждому кислородному атому; группа ЬОзН может находиться в любом оставшемся положении бензольного ядра. Однако желательно, чтобы группы NH находились в пара-, а сульфоновые группы — в орто-положении пе
25 отношению к атому кислорода.
Таким образом, наиболее предпочтительным является класс красителей, в котором связывающая группа представляет собой радикал 4,4 -диаминодифеноксиэтан-2,2 -дисуль
ЗО фокислоты и D — NR представляет собой ра352466 дикал фенилазонафталина, содержащего группу NHR и множество растворимых в воде групп.
Способ получения новых активных красителей заключается в конденсации хлорангидрида циануровой кислоты с 1 г-моль растворимого в воде красителя общей формулы
D — NHR, где D, К имеют вышеуказанное значение, и с 0,5 г-моль диаминодифеноксиэтандисульфокислоты.
Для этого суспензию хлорангидрида циануровой кислоты перемешивают .в водной среде с красителем D — NHR при температуре 0—
20 С до тех пор, пока один атом хлора хлорангидрида циануровой кислоты не будет замещен радикалом данного красителя, затем добавляют диамин и продолжают реакцию при более высокой температуре, обычно при
30 — 50 С, до тех пор, пока второй атом хлора триазинового ядра не провзаимодействует с каждой аминогруппой. Может быть и так, что хлорангидрид циануровой кислоты будет сначала реагировать с диамином при более низкой температуре, образуя производное бис(дихлортриазина), а затем с:красителем при более высокой температуре. Конденсацию обычно проводят при рН 4 — 7 в присутствии агента, связывающего, образующуюся соляную кислоту. Красители выделяют обычным способом, применимым для извлечения растворимых в воде активных, красителей, например путем высаливания и фильтрации, либо путем сушки распылением реакционной смеси, в которой находится краситель. По желанию можно добавить стабилизаторы, например кислые фосфаты щелочных металлов.
В качестве используемых диаминодифеноксиэтандисульфокислот можно упомянуть 4,4 диаминодифеноксиэтано-2,2 - дисульфокислоту и 4,4 -диаминодифеноксиэтано-3,3 -дисульфокислоту.
В качестве остатка красителя D — NHR можно назвать:
1-амино-4- (4 - аминоанилино) - антрахинон2,2 -дисульфокислоту;
1-амино-4- (4 - метил аминоанилино) - антрахинон-2,3 -дисульфокислоту;
1-амино-4-(3 - амино-2,4,6 -триметиланилино)-антрахинон-2,5-дисульфокислоту;
6-амино-1-окси-2-(2 - сульфофенилазо)-нафталин-3-сульфокислоту;
8-амино-1-окси-2- (2 -сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоту;
7-амино-2-(2,5 -дисульфофенилазо)-1 -оксинафталин-3-сульфокислоту;
7-метиламино-2- (2 - сульфофенилазо) - 1-оксинафталин-3-сульфокислоту;
7-метиламино-2-(4 - метокси -2 - сульфофенилазо) -1-оксинафталин-3-сульфокислоту;
8-(3 -аминобензоиламино) - 1- окси -2 — (2 сульфофенилазо) -нафталин-3,6 - дисульфокислоту;
8-амино-1-окси-2,2 - азонафталин - 1,3,5,6тетр асульфокислоту;
6-амино-1-окси — 2- (4 -ацетиламино-2 - сульфофенилазо) -нафталин-,3-сульфокислоту;
6-метиламино-1-окси-2- (4 - метоксн - 2-сульфофенилазо) -нафталин-2-сульфокислоту;
5 8-амино-1-окси-2-фенилазонафталин- 3,6-дисульфокислоту;
8-амино-1-окси-2,2 - азонафталин - 1,3,6трисульфокислоту", 6-амино-1-окси-2 - (4 -метокси-2 - сульфофе10 нилазо) -нафталин-3-сульфокислоту;
8-амино-1-окси-2,2 -азонафтал.ш-1,3,5 -трнсульфокислоту;
6-амино-1-окси-2,2 -à" îíàôòàëèí-1,3,5 - трисульфокислоту;
15 6-метиламино-1-окси -2,2 - азонафталин - 1, 3,5 -трисульфокислоту;
7-амино-1-окси - 2,2 - азонафталин — 1,3 - дисульфокислоту;
8-амино-1-окси-2-(4 - окси - 3 - карбоксифе20 пил азо) -нафталин-3,6-дисульфокислоту;
6-амино-1-окси-2- (4 - окси-3-карбоксифенилазо) -.нафталин-3,5-дисульфокислоту;
8-амино-1-окси - 2-(4 - (2"- сульфофенилазо)2 -метокси-5 -метилфенилазо)) - нафталин -3,625 дисульфокислоту;
4,4-бис-(8"-амино-1"-окси - 3",6" - дисульфо2"-нафтилазо) -3,3 -диметоксидифснил;
6-амино-1-окси-2-(4 - (2" — сульфофенилазо)2 -метокси-5 - метилфенилазо) - нафталин - 3,530 дисульфокислоту;
2-(4 -амино-2 -метилфенилазо)- нафталин-4, 8-дисульфокислоту;
2-(4 -амино-2 -ацетиламинофенилазо) — нафталин-5,7-дисульфокислоту;
2- (4 -амино-2 -уреидофенилазо) - нафталин3,6,8-трисульфо кислоту;
4-нитро-4 - (4"-метиламинофенилазо) - стильбен-2,2-дисульфокислоту;
40 4-нитро- (4"-амино- 2" - метил - 5" - метоксифенилазо) -стильбен-2,2-дисульфокислоту;
2- (4 -амино-2 -ацетиламинофенилазо) - нафталин-4,8-дисульфокислоту;
4-амино-2-метилазобензол -2,5 - дисульфо45 кислоту;
4-(4 - (2",5"-дисульфофенилазо) — 2,5 — диметилфенил азо)-1-нафтил амин-8-сульфокислоту;
4-(4 -(2",5",7"-трисульфонат — 1 - илазо)-2, 5 -диметилфенилазо) - 1 - нафтиламин-6-суль50 фокислот j;
4-(4 - (2",5",7"-трисульфонафт - 1 - илазо) -2, 5 -диметилфенилазо)- 1 - нафтиламин - 7- сульфокислоту;
4 -(4 - (2",5",7" - трисульфонафт - 1 - илазо)нафт-1-илазо)-1-нафтиламин - 6 - сульфокислоту;
4-(4 - (2",5"- дисульфофеннл азо) - 6 - сульфонафт-1 - илазо) - 1 - нафтиламин - 3 - сульфокислоту;
60 4-(4 - (4"-сульфофенилазо) -2 - сульфофенилазо)-1-нафтил амин-6-сульфокислоту;
1- (2,5 -дихлор-4 -сульфофенил) - 3-метил-4(3"-амино-4"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
1-(4-сульфофенил) -3-карбокси - 4 - (4"-амино-3"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
352466
15
1-(2 -метил-5 - сульфофенил) -3 - метил-4(4"-амина-3"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
1-(2 -сульфофенил) -3-метил -4 - (3" - амино4"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
4-амино-4 -(3" - метил-1" - фенил - 4" - пиразол-5"-анилазо) - стильбен - 2,2 - дисульфокислоту;
4-амино-4 -(2" - окси — 3",6" - дисульфо-1"нафтилазо) -стильбен-2,2 -дисульфокислоту;
8-ацетиламино-1-окси-2- (3 - амино - 4 -сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоту;
7-(3 -сульфофениламино) - 1-окси - 2- (4 амино-2 - карбоксифенилазо) - нафталин -3сульфокислоту;
8-фениламино-1-окси — 2- (4 -амино-2 - сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоту;
6-ацетиламино-1-окси-2-(5 - амино-2 - сульфофенилазо) -нафталин-3-сульфокислоту;
6-уреидо-1-окси-2- (5 — амино - 2 - сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоту;
1-(4,8 -дисульфонафт-2 - ил) -3 - метил-4(5"-амино-2"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
1-(2 -сульфофенил) -3-карбокси-4- (5" - амипо-2"-сульфофепилазо) -5 - пиразолон;
1- (2,5 -дихлор-4 -сульфофенил) -3- метил - 4(5"-амино-2"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;
1- (3 -аминофенил) -3-метил-4 - (2,5 -дисульфофенилазо) -5-пиразолон;
1-(3 -аминофенил)-3 - карбокси- 4-(2 -карбокси-4 -сульфо@енилазо) -5-пиразолон;
4-амино-4 -13"-метил - 4"- (2",5" - дисульфофенилазо)-1"-пиразол-5" - онил)- стильбен - 2, 2 -дисульфокислоту;
1-(3 -аминофенил) - 3 - карбокси - 4-(4"-(2", 5 "-дисульфофенилазо) - 2" - метокси - 5" - метилфенилазо)-5-пиразолон; ,комплексные соединения с медью
8-амино-1-окси-2- (2 -окси-5 - сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоты;
6-амино-1-окси-2- (2 -окси - 5 - сульфофенилазо) -нафталин-3-сульфокислотьт;
6-амино-1-окси-2- (2 - окси-5 - сульфофенилазо) -нафталин-3,5-дисульфокислоты;
8-амино-1-окси-2-(2 - окси-3 - хлор-5 -сульфофенилазо) -нафталин-3,6-дисульфокислоты;
8-амино-1-окси-2-(4 - (2" -сульфофенилазо)—
2 -метокси-5 - метилфенилазо) - нафталин-3,6дисульфокислоты;
6-амино-1-окси-2-(4 -(2",5" - дисульфофенилазо)-2 -метокси-5 -метилфенилазо) - нафталин3,6-дисульфокислоты;
1- (3 -амино-4 -сульфофенил) -3 - метил-4-(4"(2 ",5 "- дисульфофенилазо) - 2"- метокси - 5"метилфенилазо-5-пнразолона;
7-(4 -амино-3 - сульфоанилино) — 1 - окси - 2-!
4"- (2 ",5 "- дисульфофенилазо) - 2" - метокси5"-метилфенилазо) - нафталин - 3 - сульфокислоты;
6- (4 -амитто-3 -сульфоанплино) — 1 - оксп-2(2"-карбоксифеттилазо) - ттафталин - 3-сульфокислоты;
3-(3 -амипо-4 - сульфофенил) - султ.фа тттлмедт>-(|IT3 JIOIIII аттт111-3-сул1>фот ттслоту;
Зо
6
4- (3 - амино-4 - сульфофенил) - сульфамилмедь-фталоцианин-3-сульфокислоту;
3- (3 - или 4 -аминофенил) - сульфамил-медьфталоцианин-3-сульфонамид -ди-3 - сульфоновую кислоту;
4-амино- 2 -нитродифениламин - 3,4 -дисульфоки сл оту.
Полученные активные красители можно использовать для окрашивания текстильных материалов, включая материалы на основе натурального или регенерированного хлопка. Их можно применять в процессах печатания, но преимущественно в красительных процессах.
При окрашивании текстильных материалов на основе целлюлозы они применяются в сочетании с обработкой агентами, связывающими кислоту, например с каустической содой, карбонатами, фосфатом, силикатом, бикарбонатом натрия, которые могут наноситься на текстильные материалы в процессе, после или до нанесения на них красителя. Нанесенные таким образом красители химически реагируют с целлюлозой и окрашивают материалы в цвета, устойчивые при стирке.
Пример 1. Раствор 3,9 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 25 ч. ацетона добавляют к охлажденному льдом раствору 12,2 ч. трехнатриевой:соли 6- (1,5 -дисульфонафт-2 илазо) -2-метиламино-5-нафтол -7- сульфокислоты в 500 ч. воды. Затем добавляют 20 ч.
1н. едкого натра для нейтрализации образующейся кислоты, Добавив раствор 4,5 ч, двунатриевой соли 4,4 -диаминодифенилоксиэтано-2,2 -дисульфокислоты в 100 ч. воды, нагревают смесь при 30 С, прибавляя при этом
24 ч. 1н. едкого натра для поддержания нейтральной реакции раствора. Затем добавляют
140 ч. хлористого натрия, полученный осадок отфильтровывают и высушивают. Получают краситель — порошок оранжевого цвета, содержащий 2,05 атома связанного хлора на каждую молекулу.
При нанесении красителя в присутствии связывающих кислоту агентов текстильные материалы на основе целлюлозы окрашиваюся в красновато-оранжевый цвет. Окраска очень прочная, устойчива к действию света и влаги. Фиксацию (закрепление) красителя на хлопковых и синтетических целлюлозных материалах проводили при соотношении между красильным раствором и материалом 5: 1 и 20: 1 при температуре 90 С.
Для этого краситель (1/2000 г-моль) растворяют в воде в соответствующем отношении, добавляют к нему обычную соль (60г1л) и нагревают до 80 С. Вводят окрашиваемый материал в виде мотка весом 5 г при окрашивании хлопка, если соотношение равн<20:1, и в виде кускового материала в осталь ных трех случаях, высушивают 30 япн прт
80 С, добавляют карбонат натрия (20 г/л) сушат еще 1 час пни 80 С. После извлечения матер!тала пз «расильпого раствора, его про352466
Продолжение табл. 2
Цвет, получаемый при окраске
Исходный краситель
Синий
Красновато-синий
Таблица 1
Фиксация
Оранжевый
Отношение красильного раствора к материалу
Материал
Оранжевый
5:1 I 20:1
5:1 20:1
М/2000
М/600
Оранжевый
73
83
83
Хлопок
Красный
Искусственное целл олозное волокно
Сине-красный
То же
Алый
Алый
Таблица 2
Красновато-оранжевый
Красный
Цвет, получаемый при окраске
Исходный краситель
Красновато-оранжевый
Красновато-ор анжевый
Желтый
Желтый
Зеленовато-желтый
Зеленовато-желтый
Желтый
Сине-красный
То же
Желтый
Желто-бурый
Оранжевый
Оранжевобурый
Пурпурный
Желтый
Рубиновый
Красный
Рубиновый
Синий
Зеленовато-синий
Оранжевый
Синий мывают 30 лшн в воде (отношение красильного раствора к материалу 20: 1) при 80 С.
Аналогично проводят крашение, используя
1/600 г-моль красителя и 100 г/л соли.
Для определения величины фиксации (закрепления) используют адсорбционный спектрофотометр.
Результаты представлены в табл. 1.
В табл. 2 перечислены красители, которые могут быть получены при замене трехнатриевой соли б- (1,5 -дисульфонафт-2 -илазо) -2-метиламино-5-нафтол-7-сульфокислоты, используемой в примере 1, на эквивалентное количество красителя, указанного в этой же таблице,.
Краситель наносят на текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в присутствии связывающего кислоту агента.
Трехнатриевая соль 2- (4 -амино-2 -уреидофенилазо)-нафталин - 3,6,8 - трисульфокислоты
Трехнатриевая соль 1- (4 -сульфофенил) -4(5"-амино - 2 - сульфофенилазо)-3-карбокси-5-пиразолона
Двунатриевая соль 1- (2,5 -дихлор-4-сульфофенил) -4- (5" - амино - 2" - сульфофенилазо) -3-метил-5-пир азолона
Двунатриевая соль 7-фенилазо-1-амино-8нафтол-3,6-дисульфокислоты
Трехнатриевая соль 7-(2 -сульфофенилазо)-1-амино-3 - нафтол - 3,6 - дисульфокислоты
Трехнатриевая соль 4-(4 -(2",5"-дисульфофенилазо) - 2,5 - диметилфенилазо)-1нафтиламино-3-сульфокислоты
Трехпатриевая соль комплекса меди с
7-(2-окси-3 -хлор-5 - сульфофенилазо)-1амино-8-нафтол-3,6 - дисульфокислотой
Трехнатриевая соль комплекса меди с
6-(2 - окси - 3,5" - дисульфофенилазо)-2метиламино-5-нафтол-7-сульфокислотой
Трехнатриевая соль комплекса меди с
6-(2 - окси - 3,5 - дисульфофенилазо)-2амино-5-нафтол-1,7-дисульфокислотой
Двунатриевая соль 1-амино - 4-(4 - амипоанилазо)-антрахинон-2,3 - дисульфокислоты
Двунатриевая соль 1-амиио-4-(4 -метиламиноанилино) - антрахинон - 2,3 — дисульфокислоты
Двунатриевая соль 1-амино-4- (3 -аминоанилино) -антрахинон - 2,4 - дисульфокислоты
Двунатриевая соль 1-амино-4- (3 -амино-2, 4,б -триметиланилино) - антрахинон-2,5 дисульфокислоты
Двунатриевая соль 6-амино-1-окси-2-(2 сульфофенилазо)-нафталин-3- су.пьфокислоты
Трехнатриевая соль 6-амино-1-окси-2-(2, 5 -дисульфофенилазо)- нафталин-3-сульфокислоты
Двунатриевая соль 6-метиламино-1-окси-2(2 -сульфофенилазо)-нафталин-3 - сульфокислоты
Двунатриевая соль 7-метиламино-2-(4 метокси-2 -сульфофенилазо)-1-нафтол- 3сульфокислоты
Трехнатриевая соль 8-(3 - аминобензоиламино)-2-(2 -сульфофенилазо) — 1 - нафтол-3,6-дисульфокислоты
Четырехнатриевая соль 8-амино-!-окси-2, 2 -азонафталин - 1,3,5,6 - тетрасульфокислоты
Трехнатриевая соль 8-амино-1-окси-2,2 азонафталин-1,З,б-трисульфокислоты
Двунатриевая соль 6-амино-2- (4 -метокси2-сульфофенилазо)-1- нафтол - 3 - сульфокислоты
Двунатриевая соль 6-метиламино-2- (4 метокси-2-сульфофенилазо) - 1 - нафтол3-сульфокислоты
Трехнатриевая соль б-амино-1-окси-2,2 азонафталин-1,3,5 -трисульфокислоты
Трехнатриевая соль 7-амино-1-окси-2,2 азонафталин-1,3,5 - трисульфокислоты
Трехнатриевая соль б-амино-1-окси-2,2 азонафталин-l,3,5-5 -тетрасульфокислоты
Трехнатриевая соль 8-амино-2- (4 - (2"-сульфофенилазо) -2 -метокси- 5 - метилфенилазо) -1-нафтол-3,6-дисульфокислоты
Двунатриевая соль 2-(4 -aMHHD-2 -метилфенилазо)-нафталин - 4,8 - дисульфокислоты
Двунатриевая соль 2-(4 -амино-2 -ацетиламинофенилазо)-нафталин - 5,7- дисульфокислоты
Двунатриевая соль 4-нитро-4 -(4"-метиламинофенилазо) -стильбен - 2,2 - дисульфокислоты
Четырехнатриевая соль 4- (4 - (2",5",7"-трисульфонафт-1-илазо) - 2,5 - диметилфенилазо) -1 -пафтиламино-6- сульфокислоты
Трехнатриевая соль 4- (4 -(4"-сульфофенилазо) -2 -сульфофенилазо)-1 - нафтиламинб-сульфокислоты
Трехнатриевая соль 1-(4 -сульфофенил-3карбокси-4-(4"-амино-3" - сульфофенилазо)-5-пиразолона
Трехнатриевая соль 8-ацетиламино-2-(3 амино-4 -сульфофенилазо) -1 - нафтол-3,6дису.льфокислоты
Трехнатриевая соль 8-фенила мино-2- (4 амино-2 -сульфофенилазо)-1 - нафтол -3, б-дисульфокислоты
Двунатриевая соль 6-уреидо-2-(5 -амино2 -сульфофенилазо) -1 - нафтол-3-сульфокислоты
352466
Продолжение табл. 2
Цвет, получаемый при окраске
Исходный краситель
Таблица 3
Сине-кр асный фиксация, %
Желтый
Материал отношение красильного раствора к материалу
Желтый
5:1 20:1 5:1 ) 20:1
Рубиновый 15 и/600 х 12000
94 89 92
97 96 97
Хлопок
Темно-синий
Синтетическое целлюлозное волокно
Синий
Синий
Синий
Синий
Пурпурный
Желтый
Темно-синий
Синий
Бирюзовый
45 редмет и з о ителей ооОСН2СНго N
D-Х- С С вЂ” NH и
N N С!
Cl 1 ;
NH — C С вЂ” N-D
1 Il ) N N R С
303Н НО,S
Трехнатриевая соль 8-бензоиламино-2- (5 амино-2 - сульфофенилазо)-1- нафтол-3, 6-дисульфокислоты
Трехнатриевая соль 1-(4,8 -дисульфонафт2 -ил) -3-метил - 4-(5"-амино - 2" - сульфофенилазо) -5-пиразолона
Трехнатриевая соль 1-(2 -метил-3 -амино5 -сульфофенил) -3 - кар бокси-4- (2 -сульфофенилазо) -5-пиразолона
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 6-амино-2-(2 -окси-5 -сульфофенилазо) -1 - нафтол - 3,5 - дисульфокислотой
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 6-метиламино-2-(4 -(2",5"-дисульфофенилазо)-2 -метокси - 5 -метилфенилазо)-1-пафтол-3-сульфокислотой
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 8-амино-1,2 -диокси-1,2-азонафталин-3,4,6-трисульфокислотой
Четырехнатриевая соль комплексного соединения меди с 8-амино-1,1 -диокси-2,2 азонафталин - 3,4,6,8 - тетрасульфокислотой
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 81амино-2-(2 -окси-3 -сульфо5 -аминофенилазо)-1 - нафтол - 5,7 - дисульфокислотой
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 8-амино-2-(2 -окси-4-сульфо6 - аминонафт - 1 - илазо)-1-нафтол-5,7дисульфокислотой
Трехнатриевая соль комплексного соединения меди с 6-(4 -амино-3 -сульфофениламино)-2-(2"-окси-3"-нитро-5" - сульфофенилазо)-1-нафтол-3-сульфокислотой
Двунатриевая соль 4-амино-2-нитродифениламино-3-4-дисульфокислоты
Пятинатриевая соль 8-амино-7-(2,5 -дисульфофенилазо-2-(5" -амино - 2" - сульфофенилазо)-1-нафтол-3,6 - дисульфокислоты
Трехнатриевая соль 2-амино-1-(4 -амино-2, 5 -дисульфофенилазо)-8 - нафтол-6-сульфокислоты
Трехнатриевая соль 3-(3 -амино-4 -сульфофенил)-сульфамил -медь - фталоцианинтрисульфокислоты
П
Способ получения активных крас щей формулы где R — водород или алкил;
D — N — радикал растворимого в воде крася1
R щего соединения, содержащего группу — NHR, например, остаток моноазокрасителя — производного фенилазонафталина или азонафталина, отличающийся тем, что хлорРезультаты, полученные при использовании трехнатриевой соли 2- (4 -амино-2 -уреидофенилазо)-нафталин - 3,6,8 - трисульфокислоты, представлены в табл. 3.
Пример 2. Раствор 3,7 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 30 ч. ацетона добавляют к охлажденному льдом раствору 4,5 ч. двунатриевой соли 4,4 -диаминодифеноксиэтано-3,3 -дисульфокислоты в 100 ч. воды. Затем добавляют 20 ч. едкого натра для нейтрализации образующейся кислоты. Добавив раствор 9,3 ч. двунатриевой соли 2-(4 -амино-2 метилфенилазо) -нафталин — 4,8 - дисульфокислоты в 200 ч. воды, нагревают смесь 20 час при 35 С и перемешивании, одновременно добавляя 20 ч. 1 и. едкого натра для поддержания нейтральной среды раствора. Затем к реакционной смеси добавляют 100 ч. хлористого калия, полученный осадок отфильтровывают и высушивают при 50 С.
Получают краситель — порошок желтого цвета. При нанесении красителя в присутствии связывающих кислоту агентов текстильные материалы на основе целлюлозных волокон окрашиваются в желтый цвет. Окраска очень прочная, устойчива к свету и влаге. бретения ангидрид циануровой кислоты конденсируют
60 с 1»o,ãü красителя общей формулы D — NHR, где D, R имеют вышеуказанные значения, и с диаминодифеноксиэтандисульфокислотой в любой последовательности с последующим выделением целевого продукта известным
65 приемом.