Способ флотации несульфидных руд

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ЗЯВисимое От яВт. свидетельства,.Ч вЂ”

Заявлено 21.YI II.1967 (№ 1179691,. 22-3) с присоедш;еиием заявки М вЂ”Приоритет—

Опубликовано 25.Х11.1972. Бюллетень ¹ 4

Дата Опубликования оп:1са1 .ия 17.IY.1974

М.Кл. В 03d I/02

ГсуОрстерины11 коикти

COBGTR Mitttltt TP08 СССР

П0 делам кзс6Рвтбнк11 и вткРЯ1тнЙ

УЛК 622 765.061 (088.8) АВTОры

11 3 0 t ) Ч 1 С! . i15i

Н. В. Селиванова, Г. Б. Хайкина, П. И. Голенков, Г. T. Божедомова, С. А. Давыденко и Н. Б. Красильникова

3 <1511> iiTC"..з

Всесоюзный научно-исследовательский горно-металлургический институт цветных металлов ВНИИцветмет

СПОСОБ ФЛОТАЦИИ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД

Б настоящее время при флотации несульфидных руд в качестве реагента-собирателя применяют олеиновую кислоту, олеат натрия, алки Icl .t hôHTb! 11 ОKHcJ!cíéb! É рисайкл. Однако эти реагенты имеют недостатки. Олеииовя"". кислота и олеат натрия весьма дороги и дефицитны, так как их получают из пищевых продуктов; алкилсульфаты ц окислепный р:lcяй|кл обладают низкой сслективностью.

С целью устранения перечисленных недостатков для обогащения несульфидных руд предлагается в качестве реагента-собирателя реагент, полученный двойным сульфировавием хлопковых соапстоков —,вначале разбавлснН0А, а затем концентрированной серной «ислотой и последующей нейтрализацией щелочью, например едким натром. Время первичной обряt20TIKII серной кислотой 7 час, реякционньш модуль 0,25, температура реакции не Выше

35 С, время вторичной сульфоэтерифпкации

1-1 Iclc, реакционный модуль и темт1ература рсакции те же.

При двукратном сульфировании хлош Овог(1 соапстока, содержащего до 35% воды,,г конечных продуктах рсакцил сульфоэфиров не обнаружено. Они существуют лишь как промежуточные продукты, приводящие далее, H присутствии воды, к образованию жирных гидроперскпсей и оксикислот согласно рсякц11и

1,, СI I 11 К СООI 1+Н,SO1

Н,О

-+-К» — СI-1 — СН вЂ” R — СООН-! !

0 SO-„H — К вЂ” CI- — (Н--К вЂ” СООН+ -I SOt

ОН

По даннь;и хим11ческ11., анализов в конечных продуктах реакции ие обнаружено серы, но наблюдается знячитеьн нос увеличение перекиспого числа, св11детельствчощего о наличии пере ;tcíûê и оксигрупп.

Б cостаВ 2к61РОВ011 части 12 с агента Вход51т ом11ленные жирные кислоты пасьпценные (25 — 29%) и ненасьпценные (50 — 60%,), а также полученные на их основе гидроперекнси и

2:) Окспкис sOTbl (15 — 19% ) . У!i33 1HHHIC ilolit!oненты рсягснта являются не механической смесью, а находятся В комплскснои сл021(н011 сВязи, сильно зявисягцей 0Т условий сульфирования, 2;- Установлено, что реагент проявляет хорошие коллсктпру101цис свойства при содер2кании жиро",îA части не менее 60%, при оптималь1ом знячешш йодиого числа не менее 100 л1г

FOH/ã и перекисного числа в пределах 0,15—

;,о 0,5% .1, 352505

Составнп сл(ь Г. Кортунов((Тскрс» T. Миронова

Рсд((к(ор Л. Ушакова

К»ррск гор Е. Миронова

Закал 994 Изд. ¹ 1070 Тираж 602 11одписное

1!11 JJJJJJ1 1»су;1((рстнснно(о комитет(Совета Мпн,(с(1?о((ССС! но дсс(а;(1 изобретений и открытий. (1осква, )J(,-35, Раун?ская наб., д. 4.(5

U((I((нн Кострo."f(((»(» (((р((:„«ill(!I I(TIP»((. 14(TB, !!».!II(J(ii(J>!(I! !i кнн?кн»(((»;(с»ii. (!i

При .первичной обработке разбавленной серной кислотой нейтральный жир расщепляется до жирных кислот и глицерина, а мыла превращаются в жирные кислоты. При вторичной об!работке,серной кислотой (концентрированной) происходит сульфоэтерификация части жирных кислот с последующ(им гидролнзом.

При гид(ролпзе обр азуются гидроперскиси и оксикислоты.

Предлагаемый реагент может быть применен в качестве собирателя при флотацпн баритовых, оловосодержащих, танталовых, бсрнл. !ОС110 1(МЕ1!ОБЫХ РУД, а TilK?I(e тнтаНОЦ?1РКОНИС111>1Х 1?ЕСКОВ.

Предмет изобретения

5 Способ флотации несульфидных руд, отли(?а?ои!ийся тем, ITQ, с целью увеличения выхода концентрата в пенный продукт, в качестве реагента-собирателя применяют реагент, полученный путем двукратной обработки хлопко10 вого соапстока серной кислотой — вначале разбавлен(ной, затем концентри(рова(нной и последующей нейтрализацией щелочью, на(пример едким натро(м.