Способ флотации несульфидных руд
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ЗЯВисимое От яВт. свидетельства,.Ч вЂ”
Заявлено 21.YI II.1967 (№ 1179691,. 22-3) с присоедш;еиием заявки М вЂ”Приоритет—
Опубликовано 25.Х11.1972. Бюллетень ¹ 4
Дата Опубликования оп:1са1 .ия 17.IY.1974
М.Кл. В 03d I/02
ГсуОрстерины11 коикти
COBGTR Mitttltt TP08 СССР
П0 делам кзс6Рвтбнк11 и вткРЯ1тнЙ
УЛК 622 765.061 (088.8) АВTОры
11 3 0 t ) Ч 1 С! . i15i
Н. В. Селиванова, Г. Б. Хайкина, П. И. Голенков, Г. T. Божедомова, С. А. Давыденко и Н. Б. Красильникова
3 <1511> iiTC"..з
Всесоюзный научно-исследовательский горно-металлургический институт цветных металлов ВНИИцветмет
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД
Б настоящее время при флотации несульфидных руд в качестве реагента-собирателя применяют олеиновую кислоту, олеат натрия, алки Icl .t hôHTb! 11 ОKHcJ!cíéb! É рисайкл. Однако эти реагенты имеют недостатки. Олеииовя"". кислота и олеат натрия весьма дороги и дефицитны, так как их получают из пищевых продуктов; алкилсульфаты ц окислепный р:lcяй|кл обладают низкой сслективностью.
С целью устранения перечисленных недостатков для обогащения несульфидных руд предлагается в качестве реагента-собирателя реагент, полученный двойным сульфировавием хлопковых соапстоков —,вначале разбавлснН0А, а затем концентрированной серной «ислотой и последующей нейтрализацией щелочью, например едким натром. Время первичной обряt20TIKII серной кислотой 7 час, реякционньш модуль 0,25, температура реакции не Выше
35 С, время вторичной сульфоэтерифпкации
1-1 Iclc, реакционный модуль и темт1ература рсакции те же.
При двукратном сульфировании хлош Овог(1 соапстока, содержащего до 35% воды,,г конечных продуктах рсакцил сульфоэфиров не обнаружено. Они существуют лишь как промежуточные продукты, приводящие далее, H присутствии воды, к образованию жирных гидроперскпсей и оксикислот согласно рсякц11и
1,, СI I 11 К СООI 1+Н,SO1
Н,О
-+-К» — СI-1 — СН вЂ” R — СООН-! !
0 SO-„H — К вЂ” CI- — (Н--К вЂ” СООН+ -I SOt
ОН
По даннь;и хим11ческ11., анализов в конечных продуктах реакции ие обнаружено серы, но наблюдается знячитеьн нос увеличение перекиспого числа, св11детельствчощего о наличии пере ;tcíûê и оксигрупп.
Б cостаВ 2к61РОВ011 части 12 с агента Вход51т ом11ленные жирные кислоты пасьпценные (25 — 29%) и ненасьпценные (50 — 60%,), а также полученные на их основе гидроперекнси и
2:) Окспкис sOTbl (15 — 19% ) . У!i33 1HHHIC ilolit!oненты рсягснта являются не механической смесью, а находятся В комплскснои сл021(н011 сВязи, сильно зявисягцей 0Т условий сульфирования, 2;- Установлено, что реагент проявляет хорошие коллсктпру101цис свойства при содер2кании жиро",îA части не менее 60%, при оптималь1ом знячешш йодиого числа не менее 100 л1г
FOH/ã и перекисного числа в пределах 0,15—
;,о 0,5% .1, 352505
Составнп сл(ь Г. Кортунов((Тскрс» T. Миронова
Рсд((к(ор Л. Ушакова
К»ррск гор Е. Миронова
Закал 994 Изд. ¹ 1070 Тираж 602 11одписное
1!11 JJJJJJ1 1»су;1((рстнснно(о комитет(Совета Мпн,(с(1?о((ССС! но дсс(а;(1 изобретений и открытий. (1осква, )J(,-35, Раун?ская наб., д. 4.(5
U((I((нн Кострo."f(((»(» (((р((:„«ill(!I I(TIP»((. 14(TB, !!».!II(J(ii(J>!(I! !i кнн?кн»(((»;(с»ii. (!i
При .первичной обработке разбавленной серной кислотой нейтральный жир расщепляется до жирных кислот и глицерина, а мыла превращаются в жирные кислоты. При вторичной об!работке,серной кислотой (концентрированной) происходит сульфоэтерификация части жирных кислот с последующ(им гидролнзом.
При гид(ролпзе обр азуются гидроперскиси и оксикислоты.
Предлагаемый реагент может быть применен в качестве собирателя при флотацпн баритовых, оловосодержащих, танталовых, бсрнл. !ОС110 1(МЕ1!ОБЫХ РУД, а TilK?I(e тнтаНОЦ?1РКОНИС111>1Х 1?ЕСКОВ.
Предмет изобретения
5 Способ флотации несульфидных руд, отли(?а?ои!ийся тем, ITQ, с целью увеличения выхода концентрата в пенный продукт, в качестве реагента-собирателя применяют реагент, полученный путем двукратной обработки хлопко10 вого соапстока серной кислотой — вначале разбавлен(ной, затем концентри(рова(нной и последующей нейтрализацией щелочью, на(пример едким натро(м.