Способ получения хлорированного тринатриифосфата

Способ получения хлорированного тринатриифосфата

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Ел. С Olb 25/10

Заявлено 05.11.1971 (¹ 1620552 23-26) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 29.1Х,1972. Б|оллстснь м 29

Дата опубликования описания 12.X.1972

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

4 Д1 661.635.5(088.S) Авторы изобретения Б. Г. Рабовский, В. С. Бобрин, О. А, Разумова и A. A. Фурман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО 1 РИ НАТР И Й ФОСФАТА

Изобретение относится к области получения сырья для производства моюще-очищающи. . препаратов, в частности к получению эффективной активирующсй добавки с дезинфицирующим действием — хлорированного тринатрийфосфата.

Известен способ получения клорированного тринатрийфосфата путем взаимодействия в водной среде тринатрийфосфата и гипо.;лорита натрия с последующей кристаллизацией получаемого продукта, в частности, на оклаждаемой поверкности. Однако получаемый продукт имеет низкую стабильность. Так после

7-часовой выдержки при температуре 55 C потеря активного клора достигает 56,, относительны.; (при искодном содержании активного хлора около 3 6% в пересчете на

ХаОС!) .

По предлагаемому способу кристаллизацию ведут при температуре 35 — 45 С, выдерживая при этой температуре реакционную смесь нс менее 2 час. В результате происходит формирование комплексной соли 0,25

ХаОС! . ХааРО4 11НаО, благодаря чему стабильность продукта возрастает примерно в

10 раз.

В частности, продукт, полученный описываемым способом, теряет после 7-часовой выдержки при температуре 55 С нс более 5,5% (относительнык j активного клора (при исходном содержании активного клора 5,1% в ересчете на ХаОС1). Весь гипоклорит натрия в продукте накодится в виде комплекса 0,25

ХаОС1 ХазРО4.11Н О.

Пример. В 2150 г воды смешивают 600 г

Ха>РО. и 220 г ХаОС1. Реакционную смесь выдерживают нри температуре 40 "С в тсчс11èñ 2 час, после чего получаемый продукт

10 отфильтровываюг от маточного раствора.

В результате рильтрации получают 1600 г продукта, содержащего 32,2 /о ХазРО4 и 5,4";,о

ХаОС1. Маточный раствор (1300 г) содержит

8 8% ХаОС! и 4 6о)о ХазРО„. После выдержки

15 продукта при температуре 55 С в течение

7 час степень потери активного клора 5,5 о (относительньг;1.

ПрсдмеT нзобрстсния

Способ получения xëîðèðîâàííîãо трннатрийфосфата путем взаимодействия в Bolной среде тринатрийфосфата и гипокло рита натрия с последующей кристаллизацией но25 лучасмого продукта, отлачаюатииус» тем, что, с целью увеличения стабильности продукта, кристаллизацшо ведут при температуре 35—

45 С, выдерживая при этой температуре реакционную cìññü нс менее 2 час.