Патент.о \;..леская бибпиогека мбаа. в. иконников
Иллюстрации
Реферат
352848
ОllИСАНИE
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Colas Советских х
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства ¹
Заявлено 25.1.1071 (№ 1613244f23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано ?9. IX.1 972. Бюллетень ха 29
Дата опубликова3шя описания 27,Х,1972
М, Кл С Olg 53/10
Комитет по делам иаобретений и о1крытий при Совете Министров
СССР
Ъ ДК 661.874(088.8) ПЛТЕп Г..0 I 1;;,ЧЕСКАу1 бнбг1им тека 14БА
Автор изобретения
А. В. Иконников
Ставропольский завод химреактивов и люминофоров
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ
2 и о с0 ъо о о v о о о х
X X о
О о о о х
15 х х о а х о х о о о о а о
Ох х о х а" ) х
"Ж т>
Ро
;, о
РЭ -
1о
Ох г о
Х о >
Cg х о
Ilj ((3
><.o
WR v кто о ас о
Показатели качества и технологии
22,0
20,5
0,005
0,0005
0,6
0,01
0,004
0,2
99,5 †1
16
Изобретение относится к способам получения сульфата никеля реактивной степени чистоп».
Известен способ получения сульфата никеля путем «ристаллизацни его из воднык растворов после предваритепьной очистки последни; от примесей железа, Недостатками известного способа являются низкая степень кристаллизации (70%), а также большая длительность операций упарки и кристаллизации.
По предлагаемому способу процесс кристаллизации осущесгвляют в присутствии органических вещсств с температурой кипения 50 — 90 С, растворимых в воде и содержащих толы<о атомы кислорода, углерода и водорода, например в присутствии ацетона, изопропилового, этилового спиртов и т. д. Это позволяет сократить продолжительность процесса до 10 час (против 40 час по известному способу), повысить степень кристаллизации до 99%, а т акжe c r0 33T co ге11жание . iop«дов и железа в готовом продукте. Указанные вещества применяют в количестве, превышающем количество воды в растворе в 1,5—
2 раза.
П р и м с р. 50 г никеля (сернокислого, Технического, марки I IC-1) растворяют в 100 лтл дистиллированной воды при комнатной температуре с последующей очисткой от механических примесей фильтрацией. Далее к фильтрату при постоянном перемешивании добав,iiil0l !50 мл ацетона и полученную суспензию
I3 icIаждают до 18 — 20 С. Кристаллы отде.ляют на вакуум-фильтре, а маточный раствор разгоняют на ректификационной колонке.
Дистиллат, представляющий собой ацетон, снова иснольз1от в производстве, а кубовый
11ст;1ток, сс1де13жаьций примеси хлоридов, железа, щелочны х металлов, выводят из системы.
10 Данные î l ачестве полученного сернокислог11 никол» реактивной степени чистоты и ос1ннн1ые показатели технологического процес«а приведены в таблице, Солгржание никеля, Солсржание прит1гсг1и ",1
25 : лори, гов ,I . C. I СЗ;) суммы нц лочн1я . 1нталлов 11х. 1 11, NII, Чд)
Г.I(и и крис1а.l. è: 1ин
111Ро, 1олжите lbliocTb
30 гll÷ññêîãо процесса, Inc
Наличие основного технологического оборузтования, кчт
352848
Предмет изобретения (<»ге»витез<: Л. Тел>ирои
Телр<,i 3. Тараиеили
Р<,<ае)ор Н. Кор<<»)K<>
Ко )рек <ор Л. Цар< киви
Заказ 357:> 2 Изд. М !;ЬЯ Тираж >((!(> (1о>ле
Ц!!ИИ(1И Колиитета «о, (е)«<)< изоГ>рете>и<й и откр<>пи!< и;». С<>иете <(иииетрои ССС!
<(оеки<<, >К-З5, Раъииек<>я II<«>...1. 4, э
Т)и<огр«. 2
Способ получения сульфата никеля путем кристаллизации его из водиыл . растворов, отлн«аюцийсл тем, что, с целью ипт< нсификации процесса и повышения качества продукта, процесс ведут в присутствии оргаиичсскик веществ с температурой кипения <)О
90 С, растворвмь!.к H воде и имсюи(и.к в составе только атомь< кислорода, угл(р > (ÿ и водорода, например ацетона. изопропиловоп;, этилового спирта,