Способ получения 3-метиленоксифенил- ферроценилпиразола

Способ получения 3-метиленоксифенил- ферроценилпиразола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

352899

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 28.Х11.1970 (№ 1604496, 23-4) М. Кл. С Oid 49/18

С 07d 15/02 с присоединением заявки №вЂ”

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет—

Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 20.Х1.1972

УДК 547.771.0 (088.8) А. Г. Махсумов, Э. И. Гигиенова, T. Ю. Насриддинов и

Ш. У. Абдул л ае в

Авторы изобретения

Заявитель

Ташкентский медицинский институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ ЕНОКСИФЕНИЛФЕРРОЦЕНИЛ ПИРАЗОЛА

О-сн2- с сн

Ге

II II х, сн

0 1чН

/ Я --; -о-сн,-с — сн

1 e

О II о х сн

0 ìí

Изобретение относится к способу получе.ния HO|HOi. соединения, производного пиразола, KoTQpQe может найти прилененпе В «тедицтоне в качестве физиологически активного вещества и также использоваться в качеств" пластификатора или стаоилизатора. ,Предложенный способ получения нсзсгс соединения осно|ван на известной реакции получения производных пиразола путевт,взаимодействия пропаргплового эфи ра на=ыщетсных кислот С2 — CIe с диазомета нсм в среде органического растворителя в течение 72 час при комнатной температуре.

Описывается способ получения нового соединения 3-метилен-оксифеш|лфсрроцспплпи разола общей формулы 1. заключающийся в том, что пропартчтловый эфир и-ферроценилфенола подвергают взаимодействию с диазовтетановт в среде органического растворителя в течен те 72 час при ком наиной тем пер а гуре.

П р пап е р. Получение 3-метилсноксифенилферрсценилпиразола.

В круглодонную колбу, помещают 0,092 г (0,0022 поль) свеже приготовленного раствора диазометана в диэтиловом эфире и постепенно вводят 0.632 г (0,002 лоль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, Реакцио н ную смесь выд&р)кивают (B темноте при комнатнои температуре в течение 72 час. После у пари1С ьания растворителя сухой остаток хрохтатограф,. руют íà А1зОз (бензол — гептан). Перекристаллизованный из гексана продукт плавится п.ри 59 — 61 С.

Выход составляет 51,7 % (от теоретического).

Найдено, %. С 67,14; 66,91; Н 5,21; 6,17;

1ч 7,61; 7,74; Fe 15,81; 15,57.

Вычислено для СзсНтз FeON, %: С 67,04;

115,0; Х 7,82; Fe 15,64.

Предполагаемая структура 3-метиле ноксифенилферроценилппразола

Строение подтверждено ИК- и ЯМР-спектзо рами.

3 з28%!

3 (1,р c;!, iI 0 !1.1 0 б р с,!! я

Составите as Т. Арканова

Редактор Л. Герас!ивова Тсхрсд Т. Ускова

Корректор Е. Миронова

Заказ 4615 Изд. М 1363 Тирагк 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета lIo дсзага изобретений и открв!тпй при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская иаб., д. 415

Загорская т1шография

Способ получения 3-а1етиленоксифснилфер1роценилпиразола, orëè÷àroèrèéñÿ тем, что п р оп аргило В ы и эфир п.-,ôåð ðîïållèë ôñí oл а!! о Ав с f ) и а! 0 В 3 !! и м Оде I c г В1нО с Д и а 3 О м с а и О 3! в среде органического растВорителя с после;1у10щим В1>1де;Icн1!ео! целеВОГО прод11кта и3всстн1131и приез1ао1и.