Способ регенерации аниоиитов•а.^-^

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

352 9I9

Союз Соаатских

Социалистических

Респтблик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.Х1.1970 (М 1492308/23-5) М, Кл. С 08j 1/50

Катлитет по делам с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 10.Х.1972 изобретений и открытий при Соаата Чинистроа

СССР

УДК 661.183.123.3 (088.8) Авторы изобретения

Н. Н. Токарев, Г. А. Шарапов, Г. Н. Марычева, О. М. Зыкова и H. А. Клюшина

Заявитель т с

° E .1, t

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АНИОНИТОВ

При кислотном или содовом вскрытии руд цветных и редких металлов, содержащих сульфидные минералы, образуются продукты неполного окисления сульфидов, способные отравлять ионит в процессе последующего сорбционного извлечения ценных компонентов.

Известен способ регенерации анионитов путем обработки смесью водных растворов «лорида и карбоната натрия. Однако указанный растр не снимает с анионита соединений серы. Накопление на смоле соединений серы свыше 2,5% приводит к снижению рабочей емкости и ухудшению избирательности процесса сорбции ценных компонентов. Предлагают способ, в котором удаление с сорбента соединений серы достигают добавлением к десорбирующему раствору сульфида натрия, причем раствор нагревают до 50 — 60 С. Добавление сульфида натрия осуществляют на головных стадиях непрерывного процесса десорбции.

В результате непрерывного противоточного движения сорбента и раствора осуществляется наиболее эффективное контактирование сульфида натрия со смолой, в которой происходит конверсия сложных политионатов в тиосульфат-пон. На заключительной стадии десорбции из обработанного на предыдущих стадиях раствором Na>S сорбента вымываются продукты восстановления. Реакция восстановления полптпонат-ионов протекает более полно и без образования промежуточных продуктов Na S прп подогреве десорбирующего раствора до 50 — 60 С.

Таким образом, одновременно с процессом десорбцип ценны«компонентов происходит

BoccTBtIoBëcHèå поннообменны«свойств отравленного соединениями серы сорбента.

Совмещение процессов десорбцпп ценны« компонентов и регенерации смолы от «ядов» псзволяет интенсифицировать процесс и резко сократить количество нсоб«одимы«для этой операции реагентов.

15 Пример 1. В лабораторных условия« проведены испытания для определения режима по снятию серы с понпта, насыщенного ценнымп компонснтамп, путем добавления в десорбпрующпй раствор различны«количеств

20 сульфпда натрия.

Регенерацп о проводят в стеклянной колонке диаметрам 10 лья, высотой 400 лтлт.

Соотношение об.ьемов V сорбента; X раствора — 1: 8; скорость регенерации ионита 2 об./об.

25 сорбента в 1 час; время регенерации 4 час.

Эти параметры соответствуют режиму непрерывного процесса регенерации ионита.

Затем проведена отмывка двумя объемами десорбпрующего раствора (10% NBCI i 0,50/0

30 ХааСОз) со скоростью 1 об /об. сорбента в

1 9 .с .:!сел:сто отрсгспсрироваппый IIOIIItz

)O i Ь! 1 i |,,J t!

Время

Добавка в

Общее регенерируго-, 1 щий раствор

Ka, S, г, л время обработк!

; промывкп, час

30 !

4,9

6,6

7,9

21,1

21,1

21,1 и

2

ТГ!л. ООPа?0 1, Оптих1аль110й Явлиeтсп 700 131 el .1 дссо!Ров Р,:0!Ц1111 PBcTBQP 5

1 !.Р—:! .. а 1: Я т 1н l, 1 . .;рс,!ст; "оopсте»я

Спосо.2 рсгсцсра:!ии апис:итов пстс".;: оораО!)-. 1(и, .сс2п0 . . i;l, 1ы. ; р аст opoB . . I Op!I;IH и

Сост гви:e,21, Г. Русских

1(оррсктор A. Васильева

Тсхред Л. Богданова! с;! г ll T !2 I2 Л . H o 8 о 2K H!t o D B

Заказ 3458, I G 14зд.. и 1369 Тираж 406 Подписное

Ц1-11114П1т Комитета по делам изобрете!1ий !i открытий при Совете Министров СССР

Москва, )1(-35, Р2!ушск2!я паб., д. 4, 5

Типография, lip. Сапунова, 2

Соотно:ионне об ьемов регснер 1!Рукицего раствора и сорбепта, об, об I !

Исходная емкость по серс, кг и

Результаты испытаний приведе ы в та!2лице.

Таб l, i Lt à

Остаточная емкость по сере, к%и карбо!!ата I:àòpèë, отзгичг!ошийся тем, что, с целью очистки ионитов, отравленн!.!х сосдинс5 пнями серы, II рсгснерирую!Ци!! раствор дооавляют сульфид натрия. причем раствор нагревают до 00 — 60 С,