Патент ссср 353373
Иллюстрации
Показать всеРеферат
353373
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬЕЕТ ЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А Оlп 9/12
Заявлено 28.1.1971 (№ 1615910/30-15) Приоритет 2.II.1970 № Шо 45-8584, Япония
Комитет ао делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень № 29
Дата опубликования описания 1 XI.1972 !;т " -,гт б б„,;.;гак
Осуга
Anторы изобретения
Иностранцы
Масахиро Ая, Масао Миямото, Нобуо Фуказава и Шигеки (Япония) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИД п СН2S= С-N-8
5
Y a
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение различных эфиров тио-, дитиокарбаминовых кислот в качестве 5 гербицидов, например замещенных бензиловых эфиров N, N-диалкил-дитиокарбаминовой кислоты. Однако соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью и проявляют низкую избирательность 10 действия в отношении некоторых возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида эфиры тиокарбаминовой кислоты общей формулы 15
20 где Х вЂ” галоид; и — 0,1 или 2; Y — кислород или сера; R> и R2 — одинаковые или различные алкил, алкенил, бензил или циклоалкил;
Ri и R вместе с атомом азота образуют 5-, 6или 7-мичленное гетероциклическое кольцо. 25
Предлагаемые соединения эффективно подавляют рост сорных растений в посевах возделываемых растений, особенно в посевах риса. Кроме того, они высокоизбирательны в отношении других зерновых культур (пшеницы, овса, ячменя, кукурузы), хлопчатника и некоторых овощных культур. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорных растений находятся в пределах 1,25 — 5 кг/га.
Необходимая эффективность достигается как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Формы применения соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, грапуляты. Их приготавливают известными мстодамп — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание активных веществ в препаратах 0,0001 — 20 вес. %, предпочтительно 0,005 — 5 вес. %. При малооб.ьемном способе применения предлагаемые соединения можно использовать IB более высоких концентрациях (95 †10 ).
Способы получения соединений общей формулы основаны на взаимодействии тиофенметилгалогенидов с солями тиокарбаминовыx кислот; тиофснметилмеркаптана (или его меркаптида) с соответствующими карбамоилхлоридами и тиофенметилтиокарбонилхлоридов с соответствующими аминами.
В табл. 1 представлены соединения формулы 1, испытанные в качестве гербицидов, 353373
Таблица 1
Номер соединения
162 †1/0,1
157 †1/0,1
163 †1/0,5
165 †1/0,5
158 — 162/О; 5
188 †1/0,5
97 — 98
178 †1/0,3
190 †1/0,3
188 †1, 0,3
122 †1/0,3
125 — 128/О, 7
57 — 58
Структурная формула
S снь сн-s-c-xr сн, S сн2
1! и сн с,н, S
Сн 8 С / 3 7
I! и снs -сн,.
Д- сн
CсН7 iSo
В
СН2- 5-C- н сн
СН,- ri)
3 сн7-5-C-N / Щ r . сн,-,," @ ъ
Н
S о сн, сн; -с-х
S CQ
О! (и,сн сн; s-с-x сН3
Ã3-сн.в-с л(""5 C2H, 5
c1% р сн2-5-с-к
rCHq
Т. кип., С/,и.ы или т. ил, "С
353373
Продолжение
Номер соединения
Т. кип., С/мя или т. пл., С
Структурная формула
С1 Ca< S- C-М( 11 и,с,н, S с,н, 160 †1/0,3
168 †1/0,3
162 †1/0,3
172 †1/0,4
О . с 4
С1 ГСН2-Б-С-Я
СН
11 с,Н5 д
132 †1/0,3
136 †1/0,4
0
11 C>H» — iso а, сн,— s-с-м
C5H» -iso
148 †1/0,1
145 †1) 0,5
0
/CH5
С1 - Р- СН2 — $= C =>, S C,Íö-п
0 11 il
Ct, -СН2 S-С вЂ” N
Г
С1- . сН2-Ь-C-M H
171 †1/0,4
152 †1/0,4
24 сд Д-cí - -с-н н) 2
159 †1/0,4
0 с1-, -сц -$-с-к н
11 à —
0
11 СН2СН=СН2
С1- -СН -S-С-Ы
S СН2СН= СН2
353373
Продолжение
Т. кип., = С/лж или т. пл., С
65 — 66
170 — 172/0,4
182 †1/0,4
170 — 173, 0,4
31
168 — 175, О, 4
135 †1/0,3
140 †1/0,3
149 — 152/0,5
171 — 172 0, 5
185 — 186/1
160 †1/0,3
172 — 173 0,5
150 †1/0,5
148 †1/0,5
Номер соединения
Структурная формула
П 11 гСЪН7 rl
ВГ- ЕН2- S-С-К(Я C5Н -11
C-Nг
СН
S C„,Í„
Br СН2 — 5- С вЂ” И, СНг
О ((l,, С5Н7- i so б "-Нт- so
СН2 5 C-Я СЯ7 1 0
С1 е С1 С зНт- ло!
СН25 С вЂ” N СНЗ
С1
С Н9
5 в
--1Н - С Н.
С., Н)
5 С1 О!
Таблица
Показатель гербицидной активности, балл
1-{омер опытные растения соединения
5 или преЛоза, кг!га
o д х 3
Ф
o = од
2 "С х о х д х парат
0
4 — 5
4 — 5
2,5
1,25
Пример 1. Довсходовое применение.
Растения риса в стадии 3 — 4 листьев высаживали в почву с рисовых полей и выдерживали в условиях затопления. После того, как саженцы укоренились, высевали семена различных сорных растений и обрабатывали почву соединениями формулы (1) .
Через 4 недели после обработки проводили учет гербицидпой активности и оценивали ее по пятибалльной шкале: зх
1 д х х
Е а о
Г3
"- о х д g
2 х х а д о
m v
4 — 5
2,5
1,25
4 — 5
4
3 — 4
5—
4—
3—
2—
1—
О— полная гибель растений гибель более 80% растений гибель более 50% растений
10 — 30,0 погибших растений до 10% погиоших растений отсутствие эффекта
3 — 4
3 — 4
2,5
1,25
4 — 5
3 — 4
2,5
1,25
4 — 5
4 — 5
4
3 — 4
Результаты опыта представлены в табл. 2.
4 — 5
3 — 4
2,5
1,25
Пример 2. Послевсходовое применение.
В подготовленную почву (3 см камня конгломерата, 3 см песка, 5 см почвы с рисовых полей и сверху 5 см просеянной почвы с рисовых полей, содержащей семена сорных растений) высаживали рисовые саженцы в стадии 3 — 4 листьев и выдерживали в условиях затопления. Через 10 — 15 дней после пересадки .в водный слой добавляли соединения формулы (1) в форме водной эмульсии или смачиваюшего порошка. Через 30 дней после обработки проводили учет гербицидной активности и оценивали ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1.
4 — 5
4 — 5
5
2,5
1,25
2,5
1,25
4
3 — 4
4 — 5
30
4 — 5
3 — 4
3 — 4
2,5
1,25
4 — 5
5 (4 — 5
2,5
1,25
4 — 5
3 — 4
4 — 5
4 — 5
3 — 4
Результаты опыта представлены в табл. 3.
Пример 3. Довсходовое применение.
3 — 4
3
2,5
1,25
4 — 5
10
5
4 — 5
Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через 24 часа обрабатывали ее соединениями формулы 1.
2,5
1,25
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
2,5
1,25
4 — 5
4 — 5
4 — 5
2,5
1,25
Π— отсутст|внс эффекта
1 — легкие повреждения, замедление роста
2 — сильные повреткдения
3 — значительные повреждения
4 — частичная гибель растений или только
25% всхода
5 — полная гибель растений или отсутствие всхода
4 — 5
4 — 5
4 — 5
5
2,5
1,25
4 — 5
3 — 4
4 — 5
3 — 4
4 — 5
5
2,5
1,25
4 — 5
5
2,5
1,25
3 — 4
Результаты опыта приведены в табл. 4, 60
Результаты, представленные в табл. 2, 3 и
4, свидетельствуют о более высокой гербицидной активности и избирательности действия предложенных соединений по сравнению с известными гербицидами этого типа.
3 — 4
2,5
1,25
65
Через три недели после обработки проводили учет гербицидной активности и оценивали ее по пятибалльной шкале:
Продолжение
Продолжение
Показатель гербицидной активности, балл
Показатель гербнцпдной активности, балл
I1омер
Доза„ опытные растения
Доза, кг/га опытные растен я, кг/ га
ГО о
М = (l о парат
10
5
3 — 4
3 — 4
4 — 5
О
О
32, 5 . 2,5
1,25
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
5
4 — 5
5
5
2,5
1,25
21
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
5
4 — 5
35
3
4 — 5
3 — 4
4 — 5
3 — 4
3 — 4
3
2 — 3
4 — 5
3 — 4
3 — 4
О
О
35 37
4 — 5
3 — 4
3 — 4
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
5
О
О
5
4 — 5
27
40
28
4 — 5 4 — 5
4 — 5
2 — 3
О
О
5
3 — 4 4!
4 — 5
4 — 5
3 — 4
4
4 — 5
3 — 4
4 — 5
3 — 4
О О
О
Номер соединения или препарат
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
5
5
3 — 4
4 — 5
3 — 4
22
A чс
5
5
4 — 5
3 — 4
4 — 5
Я с ж о»
o o (К
4 — 5
I о
îoî
= Ко
4 — 5
4 — 5
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О соединения
5 или преБензил-Х, N-диэтилтиолкарбамат
Бензил-Х, N-диэти лтиокарбамат
Необработапо
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
3 — 4
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
3 — 4
3
Х о -" о о с К
5
4 — 5
3 — 4
5
»
» C о
= c
4 — 5
4 — 5
4
5
4 — 5
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О зьзз з
Таблица 3
ПродOльксп ис
Показтель гербицидной активности, балл
Показатель гербицидной активности, балл
Номер
5 соединения Доза, Доза, кг/га опытные растения опытные растения
О о о
« J о о
, a-, v(о о плп прс- кг/га
« o х v
2 о
>,а » о
С» о х х а о о
z x парат
X а
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
26
18 зз
3 — 4
3 — 4
34
5
4 — 5
4 — 5
30 40
4 — 5
4 — 5
0 0
Необработано
Таблица 4
Показатель гсрбицидной активности, балл
Опытные растения
Номер соединения или препарат х
CCC
1 ъ (» о. о х о х о х
Ю о
5
5
4 — 5
5
1 — 2
0
Бензил-N, N-дизтилтиол-карбамат
Номер соединения или препарат
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
О
И
CCI о х х
« х
О а о
С0 р хо
4 — 5
5
5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
3 — 4
Доза, кг/га
2,5
1,25
2,5
1,25
М о ха о о их
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4
1 — 2
0
1 — 2
0
0 о
2 CR
Л а
CCI О
4 — 5
3 — 4
3 — 4
3 — 4
5
0
4
1 — 2
0
Бензпл-М, N-диэтилтпол-карбамат
С4
v
И
5
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
5
«Я
CCl C» х о
4 — 5
3 — 4
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
4 — 5
3 — 4
3 — 4
5
5
4 — 5
С6 и
Х а о и
> х х а в о
c«v
4
4 — 5
5
5
4 — 5
5
4
0
0
0
2
1 и а о
1 х
5
5
4 — 5
353373
15
Предмет изобретения П Н2 < Р3- Ь" и е Y }1., Состав1ггель Р. Стрельцов
Тек рс31 Л Вогдакова
Редактор Н. Воликова
Коррск.-орик Г. 3a»opo eil
:1 Л. Еадь1.та ма
Закал 3572 9 Изд. Хе 3429 Тирада 405 I 10,7:1И(С! i iи
ElEIIIHI1II Комитета по дсггам изобретений и:11 .рыти31 при Совете Ми1111c ров ГГСР
Москва, Я-35, Раушская нзб.. д. 4,5
Ткпограй1ил, пр. Сапунова, 2
Примеисиис эфиров тиокарбамииовой к3 слоты общей формулы глс Х вЂ” — I алоил; и — 0,1 или 2; 1 кислород
ll Ill CCO2; Г(1 и 1 а 0 1IIII 2!i013I 1с 1 Ill /123,1 иииыс 2лкил, алксиил, бсизил или ииклоалкил;
I)I u gg l331ccTQ с 2101I031 230Т2 00Р227лот 0-, 5 6- «I III 7- I. IOIIII00. 1 с10110lllllc,и1иескос ко,.ll llo, в качестве гербвии12.