Способ получения производных 3-

Способ получения производных 3-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О ф1„ЯЯ:Й и е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ьаа Советских

Социалистических

Реслублин

К йАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 04.VI.1970 (№ 1445743/23-4) Л1. Ел. С 07(! 5! Iî

С 07(1 Ь5 2Ь

Приоритет 05Х1.1969, № 28421,, 69, Лнглпя

Комитет ао делам изобретений и открытий при Соеете Мииистроо

СССР

УД1<, 54- .72 .5(08ЬЛ)

547. i Ь7.1(0Ь 8.8) Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 13.Х11.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Уиллиам Хойль и Майкл Филип Сэвидж (Англия) Иностранная фирма

«Циба — Гейги АГ» (Швейцap»») Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

3-(5-Н ИТРОФУРФУРИЛ ИДЕНАМИ H0)-2-ОКСАЗОЛ ИДОНА

СН,О- — .-. 10

Ьв

Изобретение относится к способу получения новых соединений — производных 3- (5-нитрофурфурилиденамино) -2-оксазолидона формулы I

5 где К1 — атом водорода или — СΠ— Ка-группа, в которой Ка — атом водорода, алкил

1 — 6 aToili a i i i i л е рода ил и a,iI l

Яа — атом водо!зода, aai

;Эти соединения обладают цепными фарма- 20 кологичсскими свойствами.

Ллкильной группой К» может быть метил, этил, н-пропил илп изопропил. Ллкпльпой группой Ка может быть мстил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутпл, тр(т-бутил, 25 и-пептил или н-гексил.

Если К обозначает алкснил, то это может быть аллил, 2-мсталлил, бут-2-снил (кротил) или бут-3-енил. Если,К, обозначает алкенил, то это может быть винил, аллил, 2-металлил, 30 бут-2-епил (кротил), бут-З-енил, пент-I-енил, пснт-2-снил, гскс-1-енил или гексадиенил.

Способ основан на известной в органичеchoì спнтсзс реакции нитрования производных фурана.

Предлагаемый способ заключается в том, что соединение формулы II в которой К(и Ка имеют указанные значения, ! I II TðóIo T и выд(ляют целевой продукт обы чIII>Iмil приемами.

11итрованис можно проводить азотной кислотой в присутствии серной кислоты или ангидрида уксусной кислоты, в реакционную смесь можно добавлять небольшое количество уксусной кислоты. Е(птрование проводят при температуре ниже 15 С концентрированной или дымягцсй азотной кислотой, например, оксазолпдiiíîì формулы II прибавляют порциямп к питрпруюгцсй смеси при температуре

5 — !5" С, прсдп(гчтительно при 10 С.

П р и м e p.

Л. Суспснзгпо 21,0 г 3-фурфурилиденамипо5-оксиметил-2-оксазолидинона, 10 ял метил353418

Состав Оеии 3. Латыпова

Корректор Г. Запорожец

Р« (иктор Е. Хорина

Текре.(Е. Борисова

Заказ 3965 19 Иад, ¹ 1465 Тираж 406 Подиисиое

Ц11ИИПИ Комитеты Iio делам изобретений и оп<рвний при Совете Министров СССР

)(оскв ".,,>> -35, 1 и ) п)ск:I>I II;I(), д. 4, 5) Типография, I,). C, III»I!BI);I, З пзоцпя !ягя и 0,75 г диязябициклооктяня в 300 .1!>2 диокся;!я псремешивя)от в течение

Я час при 100" С. Г1олучспн!!Й прозрячный р 3 CTB0p B. È B310T В 200 >)ь2 ВОДЫ, BI>! н 1! В11! Ип! кристялл1!чс(кии прод>, I!с)к(To 11!BI!! продукт, 3-фурфурилиденямпно-5-метилкярбямоилоксимет;!л-2-оксязолидинон, имеет т, ilл.

202 — 203= С.

Б. 0,85 г нптритя нятрия il 2,6 г 3-фурфур I I 7 I I B H 3 ) l I I 11 0 - 5- > I C 7 I l,7 I< 3 р 0 3 > i () I! 1 O I< C I I .) I C l H .7 — 2OI! О ил о к си и стнл -3- (5 — н итр О фу p(j) ), р игl и 7(ч 3» ино)-2-оксязолидпнон, т. Ил. 1?9 С.

Пред)!ет 1!зобрегенпя

С110СОб 110луЧсг! Ия !7pOIIBB«g! II>I < 3- (5-IliITp«фурфурилиденяа?и но! -2-оксязолпдоня формулы 1 г 0 — 0

02

> — 1 .Н =- 4 — i (;Н,,— 1. 14

СН„0g >) ?дс К! --- ятом водородя нли СС)- R,> ãpó iГlя, В i

10 с 1- -6 ятом(!)!!! уITIcp«213 плн 37!«ннл с 2 6

clT(>)111 II l! > Г:IСPОД3, 1 2 — 3 I (7» BO,I Op«73, я;1) И.7 C 1 — 3 ВТ«. >13)ill у глср«, !el (ли ял 1<еннл с 3- 4 3 l îì 3ì 3 )>I;icродя, llðè÷«?4 2ißTB;lT«?>! B«Д«P0Д3, V? .????Q?022?2? ЙС.!

T c i) i > ч т «с 0 с 14 н! с l I l I (ф «р )1 ) л ы 1 1

0Π— О ! — с =-.— ЯС

0Н,— 1. Н

P (.1-1,0- 00- K

11г

25 и которой Г