Способ получения стирола

Способ получения стирола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕПДЬСТВУ (11 353538 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 02.12.69 (21)1381871/23-04 (51) М. Кл.

С 07 С 15/10 с присоединением заявки №{23) Приоритет (43) Опубликовано 05.12 77 Бюллетень №45

{45) Дата опубликования описания 15.12.77

Государственный комитет

Свввтв Министров СССР оо делам изооретений и открытий

{5З) УДК 547.538. .14 1(088.8) Т. Г, Апхазов, А, F. Лисовский и M. Г. Сафаров (72) А вторы изобретения

Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА

Изобретение относится к области получения стиропа.

Известен способ получения стирола окиспитепьным дегидрированием этипбензола при 450-500 С над окисью алюминия. Выход стиропа составляет 53% при сепективности 86 o.

С целью снижения температуры процесса и повышения селективности предлагается в качестве катализатора использовать активированный уголь. Желательно в качестве катализатора использовать активированный уголь марки АГ-3.

Испотчьзование в качестве катализатора активированного угля позволяет проводить о процесс при 350 — 400 С.

При проведении процесса на активированном угле получаюшийся к ятапизаг почти бесцветен, что свидетельствует об отсутствии процессов уппотнения и конденсации в

c:êæüêî-нибудь заметной степени.

Б качестве катализатора используют активированные угли спедуюших марок:

БАУ вЂ” березовый активный уголь, газовый, дробпеныи орешек;

СК Г вЂ” гранупированный торфяной, не менее газовый;

5 KAQ — йэдный;

АГ-3 — гранупированный газовый.

Уголь каждой марки отсеивают и берут фракцию 1-2 мм.

1О Процесс проводят в проточной установке с неподвижным слоем катализатора в интеро вале температур 350-500 С ° Объемная скорость этипбензопа 1 ч (по жидкости). Соотношение этилбензопа и воздуха в смеси, подаваемой в реактор, составляет 1:6.

Катализат анализировался на хроматографе УХ-1 (сорбентдинонилфталат, температура колонки 150 С, газ-носитент.-вг п1.

Контактный газ анализируют на хромато. рафе ХЛ-3 и ХТ-2М на содержание в нем

СО, СО2и Н .

Результаты приведены в таблице, I !

»

И Л

o o

О (О со

5 8 о со (О

CD

С! " о ю (О tQ."«I о и

< (P Г4

«-! («I о

«« « -« (О tQ о (0 о о о а о

o cc (О CD о

«-! (р о о о (Ci

1« о

Q, lzl (» о ж (о

Ю б о

Л A о а (» и

Х Д

Ж с

Й 3 о а ж ! Ф

g$ g

t («) о

Й .й .0

fQ и о ("

»«

Щ

f»

Ж о б щ Ф о (p ф

1

>Ъ !

R,o

Ф Д, о tQ o

Са (0 t («I г=o co

co o о! (О

С« (Q

- о о! !

В О о!

CD 01"

r) o o сО (! (О р! с! CD (р С4

tQ о о !О 0

«!" tQ о о о

СО о и о о о б СО л с Д с!

СО (! Ю р) (Й

0 O O о !о 0

353538

Ю о с!

CD (О («; (О t

n cu (o с«! «:1«(CI

«-! о ф

1 (3

t» 1 С«1 т-! « (о

Ю fQ tQ о o o о о

С! 0 O

CD (! О о

i I 1 (,! СЧ

» ц (О С9 (9 0) (О

«-1 М С Ф СО а о

О (О (-- СО

С«) «ф tQ 4 (9 о (! O 1. < д (о о! о а а о

o o со о

353538

Составитель Т. Раевская

Редактор Л. Герасимова Техред Nt. евкцкая Корректор A. Впасенк о

Заказ 4719/7 Тираж 553 Подписное

ЦНИИПИ Государственного хомитета Совета Министров СССР по делам изобретений и отхрытнй

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Некоторое различие в активностях использованных углей объясняется вероятно, различием их поверхностных свойств.

Весьма интересно проведение процесса на активированном угле марки АГ-3. При этом удается сушественно снкзить температуру процесса, за счет этого повысить.селективность. Так, уже при температуре о

350 С выход стиропа на угле АГ-3 достигает 30,4% на пропушенный этилбензол при сепективностн процесса, оавной 92%. о

При температуре 400 С выход стирола и селективность процесса соответственно составляют 53 и 90%.

При проведении процесса при сравнитель- > о но низких температурах (350-400 С) вес загруженного в реактор угля до и после реакции оставался постоянным, что говорит о незначительной степени глубокого окисления самого угля в процессе при этих темпв ратурах. В этих условиях СО и СО образуются, главным образом, из этилбензола и стирола.

Формула из обретения

Способ получения стирола окислительным дегяцрированием этипбензопа в присутствии катализатора с последуюшим выделением целевого продукта известным методом, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью снижения температуры процесса и увеличения селективности, в качестве катализатора используют активированный уголь.