Способ подготовки покровных суспензий

Способ подготовки покровных суспензий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I w.

И САНИ

О П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советски>

Социалисткческиз

Ресоувлиз

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависнвтое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 20.Х1.1970 (¹ 1494168 29-3 3) М. Кл. D 2lh 3/02

G 03с 1/38 с присоединением заявки №

11оввитет оо аелвы изорретеииЯ и открытиЯ ори Совете Мииистров

ССС

Приоритет

Опубликовано 09,Х.1972. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 17.Х1.1972

УДК 676.488:676.36 (088.8) Авторы изобретения

Н. В. Введенский, В, Г. Павлова и С. С, Точицкая

Заявитель

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М, Кирова

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОКРОВНЫХ СУСПЕНЗИЯ кремнийорганическое соединение пластификатор-комплексоп эмульгатор-диспергатора в количестве 0,006 — 0,05%

50 — 62,5

31,25 — 45

5,0 — 6,25

Изобретение касается технологии изготовления фотобумаги и мелованной бумаги для печати.

Известен способ подготовки по кровных суспензий для баритажа и мелования бумагиосновы путем введения добавок, устраняющих пенообразование.

Из-за наличия в исходной дисперсии пигмента окклюдированного воздуха затрудняется смешение пигмента с клеющим веществом и получение гомогенного состава. Клеящие вещества — желатина, казенн, часто вспениваются, что приводит к пенообразованпю по всей покровной суспензии, в результате чего она теряет текучесть, что затрудняет работу.

Особую опасность представляют микропузырьки воздуха, распределенные по всему объекту суспензии; оказавшись на поверхности при механическом вскрытии структуры, они нарушают целостность покрытия и приводят к образованию пор, что существенно влияет на качество фотографического изображенияя.

Цель изобретения — повышение степени обезвоздушивания, однородности и текучести суспензии.

Достигается это тем, что в качестве добавки в суспензию вводят смесь, содержащую, о

В качестве кремнийорганической компоненты используют растворимые в полярных органических растворителях с числом атомов

10 углерода в молекуле растворителя не более

3 продукты конденсации тетраэтоксисилана или низкомолекулярные полиэтоксиполисилоксапы с числом атомов кремния не менее 3, отношением К/Si от 1,5 до 2,4, температурой

15 кипения при атмосферном давлении выше

190 С, при 1 мм рт. ст. — 240 — 320 С с вязкостью от 2 до 50 сст.

Указанные продукты получают известным путем. 1-1апрпмер, свежеперегнанный тетра20 этоксисилан смешивают с этиловым спиртом, содержащим 4,5 — 5% воды, в такой пропорции, чтобы обеспечить 0,7 — 0,8 моль воды на моль тетраэтоксисилана. Смесь нагревают при температуре дефлегмации в течение 2 час.

25 Затем спирт и непрореагировавший тетраэтоксисилан отгоняется при атмосферном давлении.

Кубовый остаток, содернсащий продукты конденсации, мо>кно использовать. Продукт

30 более высокого качества получается, если ку354046

Таблица 1

Состав

Смеси пластификаторкомплексон кремиийорганическая компонента эмульгатор-диспергатор

5 г Превоцелла Е-0

Мо 2

45г трнбутилового эфира фосфорной кислоты

50 г продукта конденсации тетраэтоксисилана с

240 — 320 С на 1 им рт. ст.

6,25 г Превоцелла Е-0

Pl) 3

31,25 г триизобутилового эфира фосфорной кислоты

62,5 г кубового остатка после перегонки тетраэтоксисилана

1 кип > 190 С

5,5 г Превоцечла E-0

55 г этилсиликата-32

Ко 4

39,5 г трибутилового эфира фосфорной кислоты

5 г Превоцелла Е-0

М 5

39,5 г трибутилового эфира фосфорной кислоты

55 г этилсиликата-40

6,25 г Превопелла Е-0

М 6

31,25 г тригскснлового эфира фосфорной кислоты

625 г ЬЛВ-1

45 г трибутилового эфира фосфорной кислоты

>7а 7

50 г КЛВ-1 бовый остаток фракционировать при 1 мм рт. ст. и собрать как целевой продукт фракпию в интервале 240 — 320 С.

В качестве кремнийорганической компоненты можно использовать некоторые промышленные продукты. Например, отход производства — кубовый остаток после перегонки при атмосферном давлении технического тетраэтоксисилана; этилсиликат-32 — смесь тетраэтоксисилана и продуктов его частичного гидролиза, содержащая 30 — 34% $10,. этилсиликат-40 — смесь этоксиполисилоксанов, содержащая 40% SiO, а также КАВ-1— полиэтоксиполисилоксановая смола, растворимая в спирте.

В качестве пластификатора-комплексона в композиции используют алифатические эфиры ортофосфорной кислоты с общей формулой (RO)aPO, где R — углеводородный радикал с нормальной или разветвленной цепью с числом атомов углерода от 3 до 6, предпочтительно 4. Эфиры получают известным путем, например методом алкоголиза хлорокиси фосфора. Трибутиловый и триизобутиловый эфиры фосфорной кислоты выпускаются промышленностью.

В качестве компоненты, сочетающей в себе эмульгирующие и диспергирующие свойства, используют оксиэтилированные алкилфенолы с алкильным радикалом, содержащим 12—

15 атомов углерода и степенью оксиэтилиро,СМЕСИ №№ 3 — 5 НЕдОСтатОч1НО СтабИЛЬНЫ и их лучше применять сразу после приготовления.

Предлагаемый способ позволяет улучшить текучесть покровной суспензии, ликвидирует вания 13 — 17 моль окиси этилена, Наиболее оптимальными свойствами обладает оксиэтилированный алкилфенол с радикалом, содержащим 12 атомов углерода, и степенью окси5 этилирования 13 — 14 (такой продукт под названием превоцелл Е-О высококонцентрированный экспортируется из ГДР), Приготовление смеси при использовании промышленных продуктов крайне несложно.

10 Пример. (Из расчета на 1000 г композиции.) К 500 г КАВ-1 (кремнийорганическая компонента), медленно перемешивая, добавляют 50 г Превоцелла E-О (эмульгатор-стабилизатор). Смесь слегка нагревают на водя15 ной бане и перемешивают еще в течение

5 мин до полной гомогенизации. B гомогенную смесь КАВ-1 с Превоцеллом Е-О медленно вливают, перемешивая, 450 г трибутилового эфира фосфорной кислоты. Полученную

20 трехкомпонентную смесь термостатируют в течение, примерно, 6 — 10 мин, не прекращая медленного перемешивания, после чего композиция готова к употреблению.

Полученная смесь (№ 1) представляет со25 бой жидкую, легко смешивающуюся с водой систему, стабильную в течение более 6 месяцев при хранении в закрытой жестяной таре.

Срок хранения в стеклянной таре до 4 месяцев.

30 Аналогично изготавливают и другие смеси, состав которых приведен в табл, 1, 5 г оксиэтилированног0 алкилфенола с R= С„и степенью оксиэтилирования

17 моль окиси этилена пенообразование, обеспечивает получение покрытия с высокой однородностью и полностью лин1енного пор. Способ исключительно прост

35 и надежен в исполнении, не требует сложного оборудования, дорогих дефицитных материалов и изменения принятой технологии, 354046

Предмет изобретения

Составитель О. Маслаченко

Текред Л. Куклина

Редактор А. Купрякова

Корректоры: В. Петрова и Е. Давыдкина

Заказ 3763)16 Изд. Х !504 Тираж 406 Подписно

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ подготовки покровных суспензий для баритажа и мелования бумаги-основы путем введения добавок, устраняющих пенообразоваиие, отличающиася тем, что, с целью повышения степе!ги обезвоздушивання, однородности и текучести суспензии, в качестве добавки в суспензшо вводят смесь, содержащую, вес. % .. кремиийорганическое соединение 50 — 62,5 пластификатор-комплексон 31,25 — 45 эмульгатор-диспергатор в количестве 0,006 — 0,05% 5,0 — 6,25

2. Способ по п. 1, отличаюший ся тем, что в качесиве кремнийорганического соединения вводят продукты с числом атомов кремния ие менее 3, отношением й/Si от 1,5 до 2,4, температ„poA кипения при атмосферном давлении выше 190 С, при 1 мм рт. ст. 240 — 320 С, вязкостью 2 — 50 сст и растворимые в полярных органических растворителях с числом атомов

5 С в молекуле растворителя не более 3, например низкомолекулярные полиэтоксиполисилоксаны.

3. Способ по п. 1, отлачаю1цайся тем, что в

10 качестве пластнфикатора-комплексоиа вводят алифатические эфиры ортофосфорной кислоты с числом углеродных атомов в радикале от 3 до 6.

15 4. Способ по п. 1, отличающаася тем, что в качестве эмульгатора-диспергатора вводят оксиэтилированные алкилфеиолы с алкильным радикалом, содержащим 12 — 15 атомов углерода и степенью оксиэтилирования 13 — 17моль

20 окиси этилена.