Патент ссср 354626

Патент ссср 354626

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

354626

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Соеетсиих

Социалистических

Республин

К ПАТЕНТУ

Зависим мй от патента №

3аяв пено 15.1Х.1970 (№ 1476802/1624867/30-15) Л1, Кл. Л 01п 9/02

Приоритет 23.1Х.1969, № 46745/69, Вел и кобри ra ни я

Комнте1 по делам изооретений и открытий при Сосете Мнинстрое

СССР

УДК, 632 954.2(088.8) Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания !5.XI.1972

Лвторы изобретения

Иностранцы

Эйрлис Роземари Исаак и Митчел Дерек Баркер (Великобритания) Иностранная фирма

«Шелл Интернационале Риссрч Маатсхапей Н. В.» (Нидерланды) Заявитель

ГЕРБИЦИД сн, — oy !

R — сн — oy, 1 сн, — oy, К, Гс

R,.

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицида спиртов CI — CIp, замещениых спиртов, содержащих иитрогруипу и raлоген амииоспиртов.

Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидиой активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять 2-алкилглицерин общей формулы где R — алкил; у и у2 — каждый в отдельности означает водород, либо совместно оии представляют собой карбонильную группу или группу формулы где R — — водород или мстил;

Кз — метил, этил, бром или фенил; уз — аллильная или бензильиая группа, которая может быть произвольно замещена одним или более атомами хлора или метплом в бензольном кольце; или у1 и у> совместно представляют собой группы, выраженную общей формулой

5 ,с

R, где RI — водород;

К2 феп!ил;

10 уз — беизильиая группа.

Форма применения препарата обычная: и виде дуста, раствора, концентрата, эмульсий.

Для выяснения гсроицидной акти виосп и предлагаемого препарата проводят испытa ll II H на растениях, нарушение жизнедеятельности которых вызыьают воздействием химических соединений HB корневую систем растений или

»а прорастающие семена, так как изменяется фер ментативная деятельност ь рас гительиыг0 организма, в рез гльтате абсорбции чужеродных молекул активными центрами иротео IIII тических ферментов или вследствие коидеIIpа ции этих молекул со свободными аминогруииами, находящимися в молекуле природных оелков.

11 р и м е р. Растения кукурузы, овса, гороха, льна, горчицы и сахарнои свеклы обрабатывают соодииением в дозе 1,10 кг/га как перед появлением всходов, так и после появления всходов.

Результаты испытаний приведены в таблице, 354626

Таблица

Показатель гербецидной активности, балл

Тест-растение довсходовая обработка послевсходовая обработка

CO

2 о о сб

=1

Ж

Р о, о м о о х о о, о о

Ю о

О

О

О

8 5

8 8

5 4

2 4

4 2

О О

О О

6 4

10 5 2

5 6

9

7

О

6 б

7 5

О О

О О

О

О

О 1

О

О О

О

О О

О О

О О

2

10

10

6 1

О О

О О

О

О

6

О

О

О

О О

О О

О О

О О

О О

10 б

О

1

5

10

2 О

7 О

О О

О

О

О

5 О

7 1

1 О

1

1

О

О

0

О

О

0

О

О

О О

Соединение или препарат

4-бензилоксиметил-2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

В - (4 -хлорбензилоксиметил)2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

4- бензилоксиметил -4- и-пропил-2,2-диметпл-1,3-дпоксолан

4- бензилоксиметил-2-изобутил-2,4-диметпл-1,3-диоксолан

4-(4 -метилбензилоксиметил)2,4-триметил-1,3-диксолан

4-(3 -метилбензилокси метил)2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

4-(3,4 -дихролбензилоксиметил) -2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

4 - бензилокси метил - 4- этил2,2-диметил-1,3-дпоксолан

5- бензилокси -5- метил -2-фенил-1,3-диоксолан

4- бензилоксиметил -4-метил2-фенил-1,3-дпоксолан

4 - 6ензилоксиметил-2- этилдпоксолан-2,4-дпчетил-1,3-диоксолан

4- бензилоксиметил-2,4-диметил-2-фенил-1,3-диоксолан

4-(41-фторбензилоксиметил)2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

5 -бензилоксиметил-2,2,5-триметил-1,3-диоксолан

4- бензилоксимети л-2,2,4-трпметил-1,3-диоксолан

4-(4>-фенилкарбаминоксиметил)-2,2,4-триметил -1,3-диоксолан

4 - бензилоксиметил -2- бромметил-2-метил-1,3-диоксолан

4-(пирид-4-илметоксиметил)2,2,4-триметил-1,3-дпоксолан

4-бензилоксиметил-2-(2,4-дихлорфеноксиметил) - 4 - метил1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил-2-этокси4-метил-1,3-диоксолан

4 - (4> - фенилбензилоксиметил)-2,2,4-триметил -1,3-диоксолан

4-феноксиметил-2,2,4-тримети л-1,3-диок солан

4-фурфурилокспметил-22,4триметил-1,3-диоксолан

4 - (2,3,61- трихлорбензилоксиметил)-2,2,4-триметил-1,3-диоксолан

10

10

10

10

10

10

10

8 6

7 5

2 О

3 О

7 О

О О

5 О

О О

3 О

0 О

О О

О О

4 О

1 О

О О

4 О

О

1

1

3

1

О

О

О

О

О

О

О

О

О

1

4

О

2

О

О

0

О

О

О

О

3

4

О

3

2

О

О

6 .2

О

1

1

О

1

1

6

2

2

8

О

4

1

О

2

1

7

6

8

9

О

О

0

О

О

О

9

5

7

О

354626

Продолжение

Показатель гербпцидной балл активности, Тест-растение послевсходовая обработка довсходовая обработка

Соединение илп препарат

ct5 (б Ъ

O. Ъ х Ъ х с» (О Ъ

Q, ъ и

cct м и

O о

ccrc

1»

К

С4 о

1» сО

3 х

О

fcl

CJ х о

Q о х о

О. о о

<Р

ccl с

О

10

О

0

0

О

0 0

0

0

10

10

3

1

9

7

8

0

О

0

3

1 О

О 0

0 0

2

0

5

10

0

0

0

0

О

5 3 7

0 О

О О

10 7

10

1 дород, либо совместно они представляют карбонильную группу или группу формулы .К,,с

Rs где R — водород или метил;

Rg — метил, этпл, бутил плп фенил; уз — аллильная илп бензильная группа, которая может быть произвольно замещена одним пли более атомами хлора или метилом в бензольном кольце;

Предмет изобретен и я

Применение в качестве гербицида 2-алкилглицерина общей формулы сн, — oy, !

R — сн — oy, 1 сн, — oy, 10 где R — aëêèë;

yi и у2 — каждый в отдельности обозначает во4-бензилокспметил-2-бензпл2-метил-1,3-диоксолан

4- бензилоксиметпл-4-метил2-н-толпл-1,3-дпоксолаи

4- беиз,локспметил-4-метил2-(4 м токспфеппл)-1

4-бепзилок с и метил-2-(4-хлорфенпл)-4-метил-1,3-дпоксолан

4-бепзплоксиметил-2-(фур-2ил)-4-метил-1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил -4-метил1,3 - диоксолаи - 2 -спироциклогексан

4- бензилоксиметил -4-метил2-(пиридин-2-ил)-1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил-2-бензил2,4-диметил-1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил -4 -метил1,3 - диоксолан - 2- спироциклопентан

4-бензилоксиметил-2,4-диметил-1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил -2,4-диметил-1,3-диоксолан

4-бензилоксиметил -4- метил2-(2-фенилэтил)

5-бензплокси-5- метил-1,3-диоксолан-2-спироциклогексан

5-бензилокси-5-метил-1,3-диоксолан-2-спироци клопентан

5-бензилоксп-2,5- диметил -2бензил-1,3-диоксолан

4-бензплоксиметил -4- метил1,3-диоксолан-2-спироцин- лопентан

5-бензилокс и-5-метил -1,3-дпоксолан-2-спироциклопентаи

2-бензилокси-2-метил-1,3-бис(тетрагидропиран-2-ил)-оксипропан

10

10

10

10

0 О

О 0

0 0

0 0

0 О

0 0

4 0

О 0

4 1

5 3

0 0

0 0

0 1

0

0

0

0

3

О

0

0

2

8

6

6

4

О

0

0

0

0

5

7

8

8

6

3

6

4

7

7

9

3

1

0

0

О

0

0

0

0

5

5

5

4

354626

Составитель Л. Шелестеико

Текред Л. Куклина

Редактор Д. Пинчук

Корректор Т. Бабакина

Зака:t 37() 1/7 Изд, № 150(i Тира>к 40(j Подписное

ЦНИИПИ Ко(иитста по делам изобретеии(1 и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раугискав lla6., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2 или у(и ув — совместно представляют собой группу, выраженную общей формулой

К, с, Ra где R(— водород;

К вЂ” фенил; у2 — бензильная группа,