Патент ссср 354628

Патент ссср 354628

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 18.1.1971 (№ 1611723/30-15)

Приоритет 21 1,1970, № 5955/70, Япония

Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30

M. Кл. А Oln 9/02

Государствоиимй комитет

Соовта Миииотроа СССР оа долам иэоорвтоиий и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 28.1Х.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Кейхиро Акиба, Акира Фуджинами, Акихико

Мине, Такео Сатоми и Наганори Хино (Япония) Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Компани Лимитед» (Япония) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Ф: () у

Кп где Х вЂ” сера.

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицидов

5-замещенных дитиогидантоинов общей формулы

Однако известны гербициды не отличаются достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида производные, )гида нтоина общей формулы

- где Х вЂ” галоген; и — целое число 1 — 3; ! у — группа — С вЂ” R или CR, где R ал1

Я2

:--15 -килиден =- или алкоксикарбонилалкилиден, а К1 и R2 — атом водорода, алкил, оксиалкил, алкенил, алкоксикарбонил или алкоксикарбонилалкильная группа.

Предлагаемые соединения получают взаи20 модействием фенилизотиоцианата с щелочной солью аминокислоты. Форма приготовления препарата обычная — в виде дуста, порошка, концентрата эмульсий.

В табл. 1 приведены основные соединения, отвечающие предлагаемой общей формуле, и их физико-химическая характеристика.

354628

Таблица 1

Соединение или препарат

J4o

Температура пл ав л ения, С

Структурная формула

Г

С вЂ” С вЂ” СН

177 †1

Cl 0 СН

168 — 169

С вЂ” NH

„б

С вЂ” С вЂ” СЖ а

0 СН

172 †1,5

Я

И

С вЂ” NH

Г 1 «!" CH>

С-Сн- СН .

Cl

Il

С-5Н ,, сн, С- СН вЂ” ОК

С1

1! СН

С3

3 . С-%

С- CH- CH OH

183 †1

177 †1,5

212,5 (разложение) 223 (разложение) 8 !!

С вЂ” NH

34, 1

C — CHCH — 085 п 1

0 OH

215 (разложение) S

С! II

С вЂ” МН

© WW- CCATS-СН, 0î Ьн

354628

Продолжение

Соединение или препарат

Температура плавления, С

Структурная формула

224 (разложение) 8

h с-м

К

С- СНСН- Сн, и

О ОН

219 5 †2 5

С вЂ” NH

1 / (С- СН- C„H, П

Cl

213 †2

174 (разложение) 12

Ъ

II гс "н

С вЂ” С СН вЂ” СН

Ц

237,5 — 238 5

8

1I ,с

М

С- С вЂ” CH — СН

II

Г}

195,5 — 197ю5

Ц

0 — NH

1}1б

Р -с- с- а-сн, и

15

251 †2,С-1 Н

С1 С вЂ” С СИ- (Н

177 †1

16,С вЂ”

С1

С вЂ” СН вЂ” CH — СН, II 1

О 0Н

354628

Соединение или препарат рая

Температура плавления, С

226 — 228

254 †2

Cl

269 — 271,5

274,5 — 275,5

Cl

192,5 †1,5

22

233 — 235

23

205 — 206,5

Структурная формула

II; — NH

-c— - c=сн -со а

II

Я

Н .гС вЂ” %

С С =СИ- С,Нт-д

0

Ng

g Ъ 7

С Н "030

Я

fl ,с-мн

С1 И

C- C-CH, Cl fl I о сн

С вЂ” Ъ!Н с — сн

II

ОS

II .С- NH ! с —,с- снь

II с,. -o сн, Продолжение (1

1

354628

Cl

223,5 †2

25

231 — 232

260 †2

201 — 203,5

Соединение или препарат

Структурная формула

С- NH

Np с-сн-сн, О, с-ж м,

C- CH-CH- Сйз и I

О GH с- н х I с- ccgG4

II

О -CHCH» GBg

Продолжение

Температура плавления, С

354628

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или препарат

Доза, конский щавель г/ар ежовник рис

Таблица 2

Гербицидная активность, балл

10 (Р х х х д эх х х Х ох о

Соединение

15 гли препарат №.О х

Р. "Э о

25 17 (19}

1 (эталон) Предмет изобретения

21

Эталоны

100

Хп

45 где Х вЂ” галоген; п — целое число 1 — 3; !

Y — группа — С вЂ” R< или CR, где R ал50

R2 килиден или алкоксикарбонилалкилиден, а R и R — атом водорода, алкил, оксиалкил, алкенил, алкоксикарбонил или алкоксикар55 бонилалкильная группа, IV

Составитель Л. Шел естенко

Корректоры Л Орлова и Н. Прокуратова

Камышникова

Редактор Д. Пинчук

Техред А, Заказ 3051/5 Изд. № 1862 Т ираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 1. Предвсходовое применение.

Семена редьки, ежовника, огурцов, лебеды и ложного очного цвета по отдельности высевают в цветочные горшки и покрывают почвой. Почву обрабатывают испытываемыми соединениями в количествах, приведенных в табл. 2. После этого растения выращивают в теплице и через 20 дней исследуют гербицидное действие отдельных соединений. Гербицидная активность оценивается по пятибальной системе: 0 — нет повреждения; 5 — полная гибель растений.

В качестве эталона используют следующие соединения:

Пантахлорфенола (I)

З-фенил-5,5-диметил-2-тиогидантоин (II)

3-фенил-5-бензилиден-2-тиогидантоин (П1)

3-(л-хлорфенил) - 5,5 - диметил - гидантоин (IV) 100

100

Пример 2. Послевсходовое применение.

В горшки пересаживают саженцы риса в стадии трех листьев. Затем в горшки высевают семена риса и ежовника, и испытываемые растения помещают в теплицу. На второй

40 день после посева почву обрабатывают определенным количеством,испытываемых соединений. Через 25 дней исследуют гербицидную активность и фитотоксичность соединений.

Полученные результаты приведены в табл. 3. Гербицидную активность и фитотоксичность оценивают по пятибальной оистеме как в табл. 2.

Применение в качестве гербицида производных тиогидантоина общей формулы