Патент ссср 354662

Патент ссср 354662

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

! ПАТЕ..." биб.:.и„„-, ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

354662

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

M. Кл. С 09b 62/08

Заявлено 16.1.1970 (№ 1396615/1496216/23-4) Приоритет 16.1.1969, № 2664/69, Великобритания

Комитет оо делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30

УДК 547,556.33 (088.8) Дата опубликования описания 1.XII.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Герберт Фрэнкис Эндрю и Сесил Вивиан Стид (Великобритания !

Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ,Предлагается способ, получения новых активных красителей, !которые могут быть использованы для крашения волокнистых материалов. летворительными колористическими показателями.

Для .получения красителей с улучшенными колористическими показателями, расширения цветовой гаммы и углубления тона окраски предлагается спосо б получения новых активных красителей общей формулы

Известен способ получения активных красителей общей формулы

10 где D — радикал моноазосоединения, имеющего водорастворимые группы;

R — водород или алкил;

Х вЂ” алкилен, содержащий два атома углерода, или фенилен, или дифенилен.,где D — радикал азонафталинового ряда, который содержит, по .крайней мере, три

20 сульфогруппы;

R и R — водород или предельный алифатический радикал, имеющий до 4 атомов углерода;

Х вЂ” замещенные или незамещенные бен25 зольное, дифениловое или нафталиновое ядра или алифатический радикал, имеющий, по крайней мере, 2 атома углерода, или

-«И — Х вЂ” N представляет 1,4- пиперазинилен. ! зо R R

С пособ состоит в том, что 2 моль цианурхлорида подвергают конденсации,с 2 моль аминоазосоединения и с I моль диамина с последующим выделением целевого |продукта известным приемом. Красители, полученные по известному способу, окрашивают волокнистые материалы в оранжевые цвета с удовN

I! 1

D-N— - С С

I !!

R N N у

ri — N-Х-N — С С вЂ” N — D! II г R N N R у

С1

ly x

D — N — С С вЂ” N-ХII

R N N Н б

С1

К1

N — С С вЂ” N — D

1 II I

Н Ж N R

С

С1

354662

15 мин к ледяной перемешанной суспейзи11

18,4 ч. хлорапгидрида циануровой кислоты в

100 ч. ацетона и 200 ч. воды. В течение 1 час эту смесь, перемешивают при температуре ни5 же 5 С, после чего к ней добавляют, раствор

5,4 ч. и-диаминфенилена в 100 ч. воды и смесь нагревают при 30 С в течение 4 час. При этом величину рН поддерживают приблизительно

4,путем добавления 2 н. водного раствора кар10 боната натрия. К указанной смеси добавляют суспензию диазониевой соли, приготовленной обычным способом из 30,3 ч. 2-нафтиламин1: 5-дисульфониевой кислоты, в 250 ч. ледяной холодной воды. Величину рН поддержи15 вают до 6 путем добавления 2 н. раствора карооната натрия. Смесь, перемешивают в течение последующих 3 час и,затем обрабатывают 40 ч. хлорида натрия. Осажденный состав отфильтровывают и затем высушивают.

20 Полученный таким образом краситель при использовапии для крашения целлюлозных текстильных материалов в присутствии связывающего кислоту агента дает синевато-красные оттенки, имеющие высокую прочность к

25 свету и мокрой обработке.

КХН - Х -NHR! Аминонафтолсульфониевая кислота

Оттенок

Ди амин

Амин

Голубовато крас ный

K,N - Диаминфенилен

1-Амнно - 8-нафтол-3:6 - дисульфониевая кислота

То же

2-Нафтиламин - 4: 8дисульфониевая кислота

3: 5 - Диаминобензойная кислота

То же

1:5 кис2: 6 - Диаминотолуол4-сульфониевая кислота

4-Амино - N - метиланилин - 2 - сульфониевая кислота

3: 5 - Диаминобензойная кислота

То же

То же

1:5 кис2 - Амино-5-нафтол - 7-сульфониевая кислота

То же

Красновато-оранжевый

1:5 кисТо же

1:5 кис4: 4 -диамино - 1: 11-дифенил-2: 2-дисульфониевая кислота

Диаминфенилен

То же

То же

1:5 кисГолубовато-красный

1-Амино - 8-нафтол 4 6 - дисульфониевая кислота

1:5 кисВ таблице .приведены предлагаемые красители, которые получают путем конденсации хлорангидрида циануровой кислоты последовательно в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолсульфониевой кислотой и с 30

0,5 моль диамина и сочетания полученного таким образом соста,а с 1 моль соли диазония амина.

Новые реагирующие красители являются цен ными для окрашивания целлюлозных тек- 35 стильных материалов, на пример текстильных материалов, включающих натуральный или ,регенерированный хлопок. Для окрашивания таких материалов предпочтительно применять новые красители в сочетании со связывающим 40

Способ состоит в том, что хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с амино нафтолом и с 0,5 моль диамина общей формулы где R и Х имеют указанные значения, с последующими сочетанием образовавшейся при этом реакционной смеси с 2 моль предварительно продиазотированнопо амина нафталинового ряда и выделением целевого продукта известными приемами.

Красители, полученные по предлагаемому способу, окрашивают волокнистые материалы в широкую гамму цветов (от красновато-оранжевого до си невато-красного) с хорошими колористическими показателями. Окраска материалов отличается высокой прочностью к свету и мокрым обработкам.

Пример. Раствор 36,3 ч. двунатриевой соли

1-амино-8-нафтол-3: 6-ди сульфониевой кислоты в 500 ч. ледяной воды добавляют в течение

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота

2 - Нафтиламин дисульфониевая лота кислоту агентом, например каустической содой, карбонатом натрия, фосфатом, силикатом, бикарбонатом, которые можно наносить на целлюлозный текстильный материал до, во время иди после применения красителя.

При таком применении новые красители вступают .в реакцию с целлюлозой и дают оттенки, обладающие хорошей прочностью к мокрым обработкам.

Предмет изобретения

Способ получения активных красителей общей формулы

354662

1Фы - х-NHR

Составитель Т. Калинина

Редактор О. Кузнецова Техред А. Камышникова Корректор Е. Усова

Заказ 3928/1 Изд. № 1630 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Ф "

N- С С-N — 0! !! 1

R N о! В у с

Q) где D — радикал азонафталинового ряда, который содержит,,по крайней мере, три сульф огруп пы;

R и R — водород или предельный алифатический, радикал, имеющий до 4 атомов углерода;

Х вЂ” замещенные или незамещенные бензольное, дифениловое или нафталиновое ядра или алифатический радикал, имеющий, |по крайней мере, 2 атома углерода, или — N — Х вЂ” N — представляет 1,4-пипер азинилей, !

R/ Rf

5 отличающийся тем, что, хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолом и с 0,5 моль диамина общей формулы где R и Х имеют указанные значения, 15 с:последую щими сочетанием образовавшейся при этом реакционной смеси с 2 лоль предварительно продиазотированного амина нафталинового ряда и выделением целевого продукта из|вестным приемом.