Способ получения четвертичных аммониевых солей

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

355l56

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюа Советских. Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

M. Кл. С 07с 87/30

Заявлено 28.IV.1970 (№1435405/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.Х.1972. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 14.XII.1972

Комитет по делам наобретеннй и открытий лрн Совете Министров

СССР (. ЮЭНДЯ

Авторы изобретения

А. С. Басов, Н. В, Гущин, А. А. Павлов, Г. М. Шубина и П. С. Фахретдинов

Волго-Донской филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ

Вт

R1 — N= R

XD

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водонерастворимых четвертичных аммониевых солей общей формулы где RI, R2, R3 — алифатические углеводородные радикалы, содержащие 5 — 10 углеродных атомов;

Rg — алифатический углеводородный радикал, содержавший 1 — 10 углеродных атомов, или бензильный радикал;

Х вЂ” галоид.

Четвертичные аммониевые соли, содержащие более двух углеводородных радикалов с длинной углеродной цепью, обычно получают в спиртовой среде, а не в водной, так как ни исходное сырье, ни готовый продукт в воде не растворяются. Однако при использовании спирта в качестве растворителя необходимо удалять его из целевого продукта, что достигается многократной промывкой последнего водой.

С целью ускорения и упрощения технологического процесса предлагается способ полу4 чения четвертичных аммониевых солей, основанный на взаимодействии третичных аминов с галоидным алкилом в водной среде в присутствии катализатора — азотсодержащего по5 верхностно-активного вещества.

В качестве азотсодержащего поверхностноактивного вещества можно использовать Nокись алифатических третичных аминов или водорастворимую четвертичную аммониевую

10 соль в количестве 0,1 — 5% от веса исходных аминов.

Использование предлагаемых поверхностноактивных веществ, не вступающих во взаимодействие с реагентами и продуктами реакции

15 и не мешающих дальнейшему проведению процесса экстракции, дает возможность получать водонерастворимые высокомолекулярные четвертичные аммониевые соли в водной среде, что позволяет исключить трудоемкую ста20 дию отмывки целевых продуктов от органического растворителя.

Пример 1. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третич25 ных аминов С7 — С:, состава (в %): алкиламины 0,0, диалкил амины 4,5, три алкиламины

86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 5,0 г 50%-ного водного

ЗО раствора четвертичной аммониевой соли типа

355156

) 2

Р— N — 8

1, Ъ

В4

Составитель 3. Комова

Редактор 3. Горбунова Техред А, Камышиикова Корректор А. Васильева

Заказ 3937/6 Изд. № 1604 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-36, Раушская наб., д. 4/6

Типография, пр. Сапунова, 2

С1 — С16-алкилдиметилбензиламмоний хлорид.

Синтез проводят при интенсивном перемешивании и температуре 80 — 85 С. После 13 час синтеза и удаления воды продукт содержит

7,8% непрореагировавших аминов.

При,проведении реакции без добавления катализатора продукт после 13 час синтеза содержит 16,7% непрореагировавших аминов.

Пример 2. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третичных аминов Ст — Сз состава (в %): алкиламины 0,0, диалкиламины 4,5, триалкиламины

86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 10,0 г 16%-ного водного раствора N-окиси диметилоктадециламина.

Условия реакции те же, что и в примере 1.

После 14 час синтеза и удаления воды продукт содержит 7,9% непрореагировавших аминов.

Пример 3. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третичных аминов Ст — Са состава (в %): алкиламины 0,0, диалкиламины 4,5, триалкиламины

86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 0,5 г 17,7%-.ного водноспиртового раствора N-окисей триалкиламинов Ст — Сз. Условия реакции те же, что и в примере 1. После 12 час синтеза полученный продукт содержит 0,2% непрореагировавших аминов.

Предмет изобретения

1. Способ, получения четвертичных аммониевых солей общей формулы

15 где R(, Rg, Кз — алифатические углеводородные радикалы, содержащие 5 — 10 углеродных атомов:

R4 — алифатический углеводородный радикал, содержащий 1 — 10 углеродных атомов, 20 или бензильный радикал;

Х вЂ” галоид, алкилированием третичных аминов галоидным алкилом, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения проце"са, его проводят .в водной среде,в присутствии

25 катализатора — азотсодержащего поверхностно-активного вещества.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве азотсодержа щего поверхностно-активного вещества используют N-окись алифа30 тических третичных аминов или водорастворимую четвертичную аммониевую соль.