Способ получения а-пиперидил(морфолил)- -|3- оксициклогексанона

Способ получения а-пиперидил(морфолил)- -|3- оксициклогексанона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3583I5

Союз Советских

Социалистических

Ресоуслик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04.XI.1970 (Xo 1487897/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х1.1972. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 26.XII.1972

М. Кл. С 070 29/10

С 076 87 26 комитет 00 делам азооретений и открытий ори Совете Мииистров

СССР

УДК 547.822.3.07,(088.8) Авторы изобретения

Н. С. Козлов и В. H. Ковалева

Институт физико-органической химии АН Белорусской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИ П ЕРИДИЛ (МОРФОЛ ИЛ)-P-ОКСИ ЦИ КЛО ГЕКСАНО НА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения произ водяных оксициклогексанонов, которые могут найти применение .в качестве полупродуктов в производстве физиологическиактивных вещеспв.

Реакции взаимодействия эпоксисоеди нений .с ами|нами известны.

Предлагаемый способ:получения а-пи перидил (мор фолил) +оксициклогексанона заключается в том, что а,Р-зпоксициклогексанон подвергают взаимодействию с пи периди ном (морфолином) с последующим выделением целевого,продукта известным способом.

Пример 1. а-Пи перидил - P - оксицилкогексанон.

2 г 2,3-апоксициклогекса нона смешивают с 1,7 г пиперидина. Реа кцион ная масса сильно разогревается. Через 10 — 12 час выпадают белые кристаллы. Переосаждают из гексана, После второй перекристаллиза ции получают 1,35 г (40%) кетоами носпирта с т. пл. 74 — 75 С.

Найдено, %: С 67,43, 67,29; Н 9,74,9,58;

N 6,72, 6,89.

Cg(H)gNOg.

Вычислено, %: С 67,01; Н 9,64: N 7,10. Пример 2. а-Морфолил-Р-оксициклогексанон.

5 Реакция проводится аналогично предыдущей с теми же количествами исходных веществ. В некоторых опытах кристаллы вьвпадают после внесения.затравки.

Выход после второй перекристаллиза ции из

10 гексана составляет 1,64 г (46%), температура плавления получен ното продукта 89 — 91 С.

Найдено, %: С 60,30, 6054; Н 863, 8,69;

N 717, 738.

СтоН тМОз.

15 Вычислено, %: С 60,30; Н 8,54; N 7,03.

С пособ получения а- пи пери дил (морфолил)20 р-оисициклогексанона, отличающийся тем, что

2,Р-эпоксициклогексанон подвергают взаимодействию с пиперидином (морфолином) с последующим выделением целевого продукта известным способом.