Способ получения 2,5-дигидротиофенкарбоновой-2 кислоты^iueuu!d3haflпдтейтйо^]1х1:'?1:я41библиотека
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сома Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 23, ll.1971 (№ 1625715/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано ОЗ.XI.1972. Бюллетень ¹ 34
Дата опубликования описания 20.XI 1.1972
М. Кл. С 07d 63! 16
Хомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.233(088.8) Авторы изобретения
В. С. Михайлов, С. 3. Тайц, С. Г. Майрановский, В. П. Гультяй, И. В. Проскуровская и Ю. Н. Поршнев
Заявитель
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского
HAH
СИИ 85- Д,1"I Гу;, БИ5ДЯ: ) 1;..;.У, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
2,5-ДИГИДРОТИОФЕНКАРБОНОВОЙ-2 КИСЛОТЫ
Изобретение относится к получению дигидротиофенкарбоновых кислот, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных соединений и пестицидов.
Дигидротиофенкарбоновые кислоты сравнительно мало устойчивы и трудно доступны, так как известные способы получения сложны или приводят к образованию полностью гидрированных соединений.
Известен способ получения 4,5-дигидротиофенкарбоновой-3 кислоты с помощью ациллактоновой перегруппировки а-ацил — у - тиолактона под действием концентрированной соляной кислоты в присутствии метилового спирта.
Однако в литературе нет сведений о синтезе
2,5-дигидротиофенкарбоновой-2 кислоты.
Предлагаемый способ получения 2,5-дигидротиофенкарбоновой - 2 кислоты заключается в том, что тиофенкарбоновую-2 кислоту подвергают электролизу в водном растворе в присутствии избытка гидроокиси щелочного металла на ртутном макрокатоде с развитой поверхностью при потенциале, соответствующем потенциалу разряда катиона щелочного металла.
Для проведения процесса используют зле иролизер с разделением катодного и анодного пространств, причем диафрагмой служит пористая керамика.
В качестве катода применяют ртуть, помещенную слоем на дне электролизера, а в качестве анода — сетку из платины, хотя материал анода не является определяющим для
5 течения процесса. Процесс проводят при постоянном потенциале катода, соответствующем потенциалу разряда Li+ (— 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода) .
Образовавшуюся 2,5-дигидротиофенкарбоно10 вую-2 кислоту выделяют обычными способами.
Пример. Раствор 2,09 г тиофенкарбоновой-2 кислоты в 100 мл водного раствора гидроокиси лития помещают в катодное прост15 ранство электролизера, на дне которого находится слой ртути с поверхностью 50,2 смв. Потенциал катода — 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода. При этом потенциале начальная сила тока составляет
20 0,6 а. В ходе электролиза (5 час) сила тока снижается до 0,2 а, после чего процесс продолжают еще 3 час. Электролиз проводят при
20 С и перемешивании католита магнитной мешалкой, прн барботаже через раствор
25 инертного газа (азот, аргон). Продукт электролиза выделяют из католита подкислением его до рН 3 и экстракцией серным эфиром.
В сыром продукте содержится 76% 2,5-дигидротиофенкарбоновой кислоты, 9,3% исходной
30 тиофснкарбоновой-2 кислоты и -15% неиден358318
Составитель А. Нестеренко
Редактор T. Шарганова
Корректоры: Т. Бабакина и 3. Тарасова
Техред Т. Ускова
Заказ 3969/10 Изд. Мз 1735 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 тифицированного соединения (по данным
Г5КХ), Выход 2,5-дигидротиофенкарбоновой - 2 кислоты 70o в пересчете на исходную тиофенкарбоновую-2 кислоту. Двухкратной перекристаллизацией сырого продукта из гексана получают 2,5-дигидротиофенкарбоновую - 2 кислоту с чистотой более 95% (по данным Г КХ), т. пл. 71 — 72 С.
Найдено, % . .С 46,27; Н 4,74; S 24,70; эквивалент нейтрализации 127,8.
СзНзОзЯ.
Вычислено, /о. .С 46,13; Н 4,65; S 24,64; эквивалент нейтрализации 130,17.
Структура полученного соединения подтверждена данными ПМР-спектроскопии.
Предмет изобретения
Способ получения 2,5-дигидротиофенкарбоновой-2 кислоты, отличающийся тем, что соль тиофенкарбоновой-2 кислоты подвергают электролизу в водном растворе в присутствии избытка гидроокиси щелочного металла на ртутном макрокатоде с развитой поверхностью при потенциале, соответствующем потенциалу разряда катиона щелочного металла, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.