Способ количественного определения в воде примесей железа и меди

Способ количественного определения в воде примесей железа и меди

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 358664

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. G Oln 31/00

С 01О 49/00

С 01 300

Заявлено 10. т/!.1969 (№ 1338697/23-26) с присоединением заявки ¹ 1338696/23-26

Приоритет

Опубликовано 03.Х!.1972. Бюллетень М 34

Дата опубликования описания 25.1.1973

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министроо

СССР

УДК 543.062:546.72:

:546.56 (088.8) Авторы изобретения

В. И. Назарова и Н. И. Лабинская

Саратовский химический комбинат

Заявитель

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВОДЕ

ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА И МЕДИ

Известны способы определения железа 0 меди, связанных в цианистые комплексы, с предварительным их разрушением с помощью окислителей при кипячечии и последующим определением в растворе одним из известных методов. С целью более полного перевода примесей в ионную форму предлагается в качестве окислителя использовать 30 -ную перекись водорода в присутствии концентрированной азотной или серной кислоты, Пример 1. Определение в воде железа.

К 50 лтл анализируемой пробы воды добавляют 2 лл концентрированной азотной кислоты и 1,ял 30%-ного раствора перекиси водорода.

Смесь помещают в коническую термостойкую колбу, кипятят в течение 5 чин, охлаждают, переносят в мерную колбу на 50 игл и дистиллированной водой доводят объем до метки.

Затем отбираюг 25 игл смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с .помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, ppHQBBJIHIQT 1 гкл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и

1 гял 0,5%-ного раствора о-фенантролина.

Появившуюся окраску колориметрируют на

ФЭК-56 со светофильтром 5 в кювете на

20 лл относительно «холостой» пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализаа.

Пример 2. Определение в воде меди.

К 10 игл анализируемой пробы добавляют

5 нл концентр ированной азопгой кислоты и

5 игл 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и

5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мин, охлаждают, добавляют для нейтрализации 15 лл расгвора аммиака и снова кипятят 15 лин до появления белых паров.

Стенки колбы смыва от хлоридноаммиачиым

10 буферным раствором с рН б, затем, пробу отфильтровывают и количественно переносят в мерную колбу на 25 лл. В колбу добавляют

2 лл 15%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 2 лгл 1%-ного раствора 2,2 -би15 цинхони новой кисло гы в 2%-нсм рас опоре едкого кали и доводят до метки хлоридноаммиачным буфером с рН б. После перехгеш гвания измеряют оптическую плотность раствора на приооре ФЭК-М с зеле гым свето20 фильтром в кюгете на 30,ггл относительно

«холостой» пробы, в качестве которой используют 25 лл дггстггллированггой воды, прошелшей все стадии анализа.

Относительная ошибка определения 3,8%.

Предмет изобретения

Способ количественного определения в воде примесей железа и меди, связанных в цианистые комплексы и органические сосдине30 ния, с предварительным огх разрушением с по 358664

Составитель 10. Куценко

Техред Л. Богданова

Корректор Г. Запорожец

Редактор E. Левина

Заказ 441477 Изд. № 1730 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров CCCIМосква, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Ти по граф и я, пр. Са ну иова, 2 мощью окислителей ilpi(кипячении н последующим определением в растворс одним нз известных методов, отличающийся тем, что, с целью более полного перевода примесей в ионную форму, в качестве окислителя используют 30%-ную перекись водорода в присутствии концентрирGBàííой азоп ой нлн серной кислоты.