Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социапистическик

Республик (») 358889 (61) Дополнительное к авт. свид-ву

О (22) Заявлено 02p871(21) 1680263/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 250678. Бюллетень И 23 (51) М. Кл.

В 01 J 11/32 и ацдиратееиимЪ лаалтет

6ееета Миииитраз ИВР иа дели иза4ретелай и етирнтед (53) УДК 66 097.3 (088.8) (45) Дата опубликования описания 230578 (72) Двторье изобретения

В.A. Левин, A.Ë. Цайлингольд, Ф.С. Пилипенко, Т.П. Вернова, Г.A. Степанов, А.Н. Бушин, Б.В. Сироткин, В.В. Козин и В.Л. Ератова (7!) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ

ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известный катализатор для окнслктелького дегидрирования.парафиновых углеводородов иа основе окислов магния и молибдена обладает недостаточной активностью. 5

С целью повышения активности катализатора предложено з его состав вводить окисел железа, предпочтительно

s количестве 0,01-5 весЛ по отноше-: нию к общему весу готового катализа- . 10 тора.

Состав катализатора мажет менять« ся в широких пределах. Содержанке окиси магния з готовом катализаторе «кжет составлять 20-99 вес.Ъ, предпочтктель- 1а но 50-95 зес.Ъ, а окислов молибдена

1-80 вес.8, лучше 5-50 вес.В. Количество промотирующей добавки может зависеть от атомного отношения Mgейо в образце катализатора. Содержание 4р окислов железа в катализаторе 0,015 вес.Ф по стношению к общему весу готового катализатора.

Катализатор может быть приготовлен любым из известных методов: Сов- Я местным осаждением, .упаризанием растворов исходных солей и т.д. Промотор. ° можно вводить как одновременно с приготовлением асновных компонентов катализатора, так н последующим навесе . 30 кием на поверхность готового окксного магниймолибденового катализатора, например, методом пропиткн нз раствора водорастзоримой соли.

Готовый катализатор легко формуется з гранулы, таблетки н т.д. Он обладает достаточной механической прочностью и может быть использован в виде поротака для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.

Катализатор может быть нанесен на инертный носитель (корунд, алюмоскликаты, силикагель и т.д.).

В качестве исходного углеводород" кого сырья используют парафины; в частности н-бутан. Молярное отнсавеике углеводорсдткислород может кзменятьск в пределах от 1т0,1 до 1:3.

Кислород можно. применять как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух). Нроцесс проводят s присутствии икЕртного разбавктеля (водяной пар, азот, аргон к др.). .Иольное отношение углеводород: инертный разбавктель может изменяться в пределах от 1:1 до

1:50. Процесс проводят прк атмосферном давлекии в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей цадачк парафкновых углеводородов (20-1000 т).

358889

Формула иэобретения

Составитель Е. Петухова

Редактор П. Горькова Техред Н. Анщэейчук Корректор Л. Небола

Заказ 3270/l Тираж 964 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Рараская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Промотирование окисного магниймо-:либденового катализатора окислами же:леза позволяет,повысить его активМость.

Hp и м е р. Приготовление катализатора. 40 r порошка окиси магния

:,:смешивают с раствором 12,3 г и-молиб,:дата аммония в дистиллированной воде.

;:Полученную влажную пасту формуют в червячки, которые затем сушат н

,течение 10 ч при 110-120 С и прокали:,:вают 10 ч при 700 С. После этого ка тализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 1-2 мм. 25 см отсеяниого катализатора пропитывают раствором 1,265 г девятиводного нитрата железа в 12,5 мл дистиллирован,.ной воды до полного поглощения раст,вора. Затем катализатор сушат при

;110-120 С 10 ч и прокаливают в токе воздуха при 700 С 10-ч. Полученный . образец катализатора загружают в количестве 10 см в кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воэдухом и водяным паром подают в верхиюю часть реактора.

В результате испытаний образцов с различным содержанием промотора, 5 приготовленных указанным выше способом, установлено, что добавка окисла железа к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окнслнтельного дегидрировання парафиновык углеводородов в моно- и днолефиновые углеводороды.

15 1. Катализатор для окислительиого дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью повышения активнос20 ти катализатора, в его состав введен окисел желеэа.

2. Катализатор по п.l, о т л ич а ю шийся тем, что окисел железа введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.