Патент ссср 359777
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 359777
ИЗОЬ ЕТЕНИЯ
Союз Соеетскик
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
М.Кл. А Oln 9/22
Заявлено 21.Х.1970 (№ 1486908/30-15)
Приоритет 23.Х.1969, № P 1953261.7, ФРГ
Опубликовано 21.Х1.1972. Бюллетень ¹ 35
Дата опубликования описания 3.1.1973, Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632,954.2(088.8) Автор изобретения
Иностранец
Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик ЛГ», (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
В
R 3
N — СО-S— - R т
1р
1
Изобретен)ие относится к химическим средств)ам для борьбы,с нежелательной,растительностью в посевах возделываемых культу)р.
Уже известен гербицидный состав,на основе 1-)фенил-4-.амино-5- б)ромпи ридазо)н- (6) и
З-изоп)рапид-2, 1, 3-бензотиадиазинон- (4) -2, 4-, -двуокиси.
Однако известный гербиц)идный состав не обладает достаточно высокой избирательностью действия по отношению к .воз делывае.мым .культурам и )герби)цидной àKTHB)HocTbIQ.
С целью усиления гербиц идной активности и избирательности действия предлагается гербицидный состав, который обладает синергетической активностью в, результате вз.а имодействия двух ко)мпонентов, а именно производных пи)р ида зона общей формулы в )кото рой R — де)нил, который, может быть за)мещен метило)м или трифто)рметило)м, или .циклогексил.
Х вЂ” амино-, ацетиламино- или метокси)груп2
)па или группа NH — СΠ— COQR), причем R,— водо:род, .мет;ил, этил:или фенил или соль щелочных металлов или ами)н,названной кислоты, У вЂ” хлор, бром, йод, метоксигруппа или
)метил, и п)роиз)водных ти)ол)кар)бамата общей формулы где R) — низший алкил, пропарнил, цианметил, P — )ци а н)метил или р-хлор+циа нэтил, 15 R — фенил нли циклогексил, бициклоалифатическая, трици)клоали фатическая нлн тетрациклоалифатическая группа с числом атомов углерода от 7 до 12.
Кз — алифат иче)ская группа, которая мо2р жет быть замещена галогеном.
Фор)ма приготовления препарата обычная— дуст, кон центр ат эмульсий,,р а створ.
Ниже даны примеры изучения гербицидной а)ктивности состава.
2ь П;р и м е р 1. В почву высевали сегмена свеклы, горчи)цы, мари белой, куриного пр)оса, пле.вела, костра безостого; ,непосредственно стосле этого в почву вносили
)следующие действующие вещества и их смеси:
Зр А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-би359777
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси
А+В в дозе, кг/га
А+С в дозе, кг/га
А в дозе, кг/га
С в дозе, кг/га
В в дозе, кг/га
Тест-растения
4,0
2,5
1,5 2,0 3,0
4,0
3,0
1,5+1 5
1,5+1,5
Свекла
Сорные растения
Горчица
Марь белая
Куриное просо
Плевел
Костер безостый
О 5
О
10
30 повреждение.
Таблица 2
A+D
Тестрастсиия в дозе кг/га кг/га
А в дозс, кг/га.
1,0 1 3,0 2,0 + 1,0!,OI 1,5
2,0! 3,0
Кукуруза
Сорго
Сорные растения
Мокрица
Плевел
Амарантус
Импомея
3 ци кло- (2, 2, 1) -гоптилтиолкарба!миновой кислоты;
В. 1-Фенил-4-алино-5-,хл орпир ида!зон- (6);
С. Соль диметила!миноэтанола N-(1-феиил-5-бромпиридазои- (6) -ил- (4) )-оксаминовой кислоты;
А+В;
Л+ С.
Через 4 — 5 .недель установил и, что смеси по,сравнению с действующим и началами в отделыности обладают большим терби цидным действием по отношению к,сорным !растениям при низкой фитотоксичности по отно шению к культурным ра.сте:ниям.
В табл. 1 приведены полученные результаты.
П р и м е ч а н и е. Π— без повреждений; 100 — полное
П р.и,м е р 2. В теплице в почву высевал и семена кукурузы, сорго,,мокрицы, !плевела, амарантуса и,и!помпеи; непосредственно, после этого в,почву,в!носили;следующие действующие вещества .и их смеси:
Л. Сложный этиловый эфир N-этил-N-биц!икло-. (2, 2, 1) -гепгилтиолкарбаминовой кислоты;
D. 1-Фенил-4-амино-5-бромпиридазон-(6);
A+ D.
Через 4 — 5 недель установ|или, что смеси по сравнению с действующими началами.в отдельности обладают, значительно лучшим гербицид:ным действ!!ем по отношению к сорным растеПоказатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси
4 ниям,при низкой фитотоксичиости по отношению к культурныгм растениям.
В табл, 2 приведены,результаты испытания.
Пример 3. В теплице,в почву,высевал|и семена свеклы, куркино!го проса, мятника, щеч1инн .ика, горчицы, мари белой; затем в почву вносил и следующие действующие начала и их смеси:
В. I -Фенил-4-.а мино-5-хлорпир|идазон-(6);
10 Е. Сложный этиловый эфир N-этил-N 6mцикло- (3, 3, О) -октилтиолкарбаминовой кислоты;
F. Сложный метиловый эфир N-этил-N-би15 никло- (3, 3, О) -октилтиолка!рбаминовой кислоты;
G. Сложный этиловый эфир N-этил-N-трицикло-(5, 2, 1, О, 2, 6)-децил виолкарбаминовой кислоты;
Н. Сложный этиловый эфир N-бициклооктил- (3, 2, 1) -про пни- (2) -ил- (6) -пиолкарбамино2p ВоН кислоты;
J. Сложный этиловый эфир N-этил-N-цик; огексилт иолкарбамино вой кислоты;
В+ Е;
B+F;
25 B+G;
В+ Н;
В+ I. через 4 — 5 недель проводили учет,гербицидной активности в баллах. Полученные результаты зр пр иведены в табл. 3.
П р и м е,р 4.,В теплице опытные горшки напол|няли суглинистой песчаной почвой и засевали семенами сои, куриного проса, костра безостого и а!марантуса;,в подготовленную так им образом почву затем вносили, следующие действующие вещества и их смеси:
Л. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикло (2, 2, 1) -геппилгиолкарбаминовой кислоты;
4р К. 1-Фенил-4,5-димето ксипиридазон- (6);
L. 1-м-Метилфенил-4-амино-5-бромпи!ридазоя-(6);
М. 1-м-Мепйл фенил-4,5-диметоксипи!ридазон-(6);
45 А+К;
359777
Таблица 3.
Показатель гербицпдной активности, балл, соединения или смеси
Тест-растения
B+F
J B+E
B+H
B+J
Свекла
Сорные растения
Куриное просо
Мятлик
Щетинник
Горчица
Марь белая
О О О
П р» меч а н не: Доза каждого соединения при отдельном применении и в смеси 2 кг/га.
Таблица 4
Показатель гербицидной активности, балл, соединения илп смеси
А+М в дозе, кг/га
А+К в дозе, кг/га
A+L в дозе, кг/га
К
А в дозе, к%а
М в дозе, кг/га в дозе, кг/га в дозс, кг/га
Тест-растения
15 20
3,0
2,0+ 1,0 1,5+ 1,5
l,0 3,0
1,5
3,0
1,5
3,0
1,5+ 1,5
Соя
Сорные растения
Куриное просо
Костер безостый
Амарантус
О 25
О 20
100 !
100
100
7G
100
П р и м е ч а и н е. Указанные количества соединения или смеси дпспергпровали в 500 л воды (на 1 га).
Таблица 5
Показатель гербнцидной активности, балл, соединения нли смеси
Показатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси
Тест-растения
А+В в дозе, кг/га
А+И 25 Тест-растения
А в дозе, кг/га
В в дозе, K2/Ða
Хлопчатник
Сорные растения
Куриное просо
Звездчатка
15 30
1,5 ) 3,0
1,5+ 1,5
100 30
10
Свекла
Сорные растения
Амар антус
Куриное просо
Мятлик
Горчица
Марь белая
А+ L;
А+ М.
Через 4 — 5 недель установили, что смеси по срàBHeíHþ с действующими началами в отдельности обладают более хорошим гер бицидным действием по отношению к,сорным, растениям при низкой фитотоксичност и по отношению к культур|ным растен иям, В табл. 4 приведены, результаты опыта.
П р и.м е р 5. В открытом грунте .высевали 10 семена хлопчатника, куриного проса, мокрицы, ам арантуса; для обработки подготовленной таким образом почвы использовали следующие действующие вещества и их,омеси:
А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикл о-2, 2, 1-.гептилтиолкарбам иновой кислоты;
N. 1- (3 -Трифто р метил) -фенил-4-метокси-5-хлорпи,ри,дазон- (6);
А+ N.
П р и и е ч а н и е: Доза каждого соединения при отдельном применении и в смеси 1,5 к%а. 35
Спустя 4 — 5:недель установил и, что смеси
II0 сравнению с действующ|ими веществами в отдельности обладанхт более широким гер бицидным дей ствием,по отношению к со1р ным pa cTBHия м при низкой фиготоксичности но отношению к культурным растениям.
В табл. 5 приведены полученные результаты.
Пр имер 6. В открытом грунте для обработки растеканий свеклы, куриного проса, мятлика, горчицы, ма ри белой IIpm высоте 3 — 10 см использо вали .следующие действующие вещества и их смени:
А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикло-2, 2,1-тептилтнолкарбаминовой кислоты;
В. 1-Фенил-4-амино-5-хлорпи р идазон- (6);
А+ В.
Через 2 — 3 недели установили, что смесь по сравнен|ию с действующими веществами в отдельности обладает более хорошим гербиТаблица 6
359777
Предмет изобретения
2 г
N-CO-S-R з
1
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Е. Хорина Техред А. Евдонов Корректор А. Степанова
Заказ № 5664 Изд. № 1777 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
7 цидным действием п ри низкой фототоксичн ости ао апношению к культурны1м,растениям.
Гербиц идный состав .на основе ароизводиых пи.ридазона общей фойер,мулы: в которой R — фен ил, который может быть замещен метилом или трифтормепилом, или циклогексил, Х вЂ” амино-, ацетиламино- или |меч окоиг руп па,или NH — СΠ— COOR>-,ãðóïïà, аричем
Rl — водород, иепил, эмил или фенил или соль
8 щелочных металлов или амин названной КВслоты, У вЂ” хлор, бром, йод, метоксигруппа или метил, отличающийся тем, что, с целью усиления
5 гербицидной активности, в состав введены производные тйол.ка рбамата общей формулы: в кото рой R1 — ни зшп4й алкил, пропар гил, цианметил, р-циан метил .или р-хлор Р-цианэтил, Вг — фенил или циклогексил, б ициклоалифатическая, триц иклоал ифатическая или тетра20 циклоалифатическая группа с числом атомов углерода от 7 до 12.
Ra — алифатичеокая группа, которая может быть замещена галогеном.