Патент ссср 360351

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Со1ез Соеетскиз

ОЛ ИСАН И Е

И ЗОБРЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

За,в1нсимюе от а1вт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 09.Х.1968 (№1277242/23-5) Социалистические

Республик

N. Кл. С 08f 45i62 с п1р1исоед и1нен!ием заявки №вЂ” комитет ло делам

П!р;и ор гг1тет—

Опубли! овано 28.Х1.1972. Бюллетень ¹iÜ 36

Дата опубликования описания 15.1 I.1973 изобретекий и открытий дри Совете Мииистрое

СССР

УДК 678,743.048 (088.8) r c

Авторы изобре гения

Г. А. Разуваев, Л. С. Троицкая и Б. Б. Троицкий

Лаборатория стабилизации полимеров АН СССР

311яв11тель

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА И СМЕСИ

ОРГАНИЧЕСКИХ ФОСФИТОВ С ОЛОВООРГАНИЧЕСКИМИ

СОЕДИ Н ЕН ИЯ МИ

1;I Ол 111;1 !

Л Ш(BPP.

1.

i IÎÎàB-, 1

1 (1- OO

КОЗЦСЗЗСЗКИЗ

1ООЗ OICIB

МОО1

1 П И. (.Г10т ll3 0 Г;10И. 111011т0!111"

1 !! 0ЕЗ CT;I (311. 1613;I Т00 З ло 5 до 2

4 — 8 40 10

Т!1ИОКПIЛф0013131Т! Г, 1:101111, 1 f0C(II!IT! — 2 )О ! — 2 30

4 — 8 35

Извест1ная стаби1лизирован1ная полимерная композиция на основе пол1иаи!н1илхлю!рида (ПВХ) и смеси оРганических ф1асфитов с олюьооргапическими соединениями не обеспечивает ni>icoi;!- эффект стабилизации. 5

В прс1длагаемую композицию, с целью павышснпя эффекта стабилизации,,в качестве олю33оорганического сое1ди1нения введе1ны соединения следующей формулы: К,. „SnX„,г1ре R-;I "IKH;I, арил, п= 0, 1, 2, и/ггли двухло1ри1стое 10 олюззо в количе!спве (в % к весу поли!мер1а)

0,0l — 5% вес, преимущественно 0,2 — 1 !I! вес. ,на 1 — 10 tp вес., преимущественно 1 — 4% вес. фо ;.":.гр1и та.

Предлагаемые стабилизирующие смеси ор- 15 гани1чеегоигх фосфито1в с оловюсо!д1ержагци1ми сОсди1нег3г3явги в течение длителыных периодов времени т не вызывают появление оира1скй

ПВХ за время т. не образуется сшитых структур, значительно снижается скю3рость выделения хларист1ого водорода. По эффекти3в!нюст1и ст1абилизи1рующего дейсжия предлад аемые стабилизаторы п!ре восх1о!дят известные. Ст1аб1или1зг31рующая активность предлагаемых смесей

:3ч3а Зителыно превюсхо дггт сумму ста1билизи1рую1цих гективнюстей отдельных ком1пю1нентов смеси.

П р н,м е р 1. 1,00 г пол1нз!ера, 0,44 г триоктилфосфнта и 0,002 г тетрафенилолова тщатег3ы130 персиеп3и3вают в фа1рфоровой студ1ке и 80 помещают в стеклянную ампулу. Ампулу вакуумируют, перепаивают и помещают в баню, нагретую дю 170 .или 180 С. При этом следят за измене!нием цвета ПВХ, скоростью дегд3дрохлар гор о1ва н1ия, р аспво р и!мостью полым ера в тепр агорд1ро1фура!не — лучшем р астворитсл е

ПВХ. При 170 полимер не акрапгггвается в течение 230 мин, а при 180 — 70 л!ин. За это время не обр азуется сгпитьгх cтру1кту3р, так !рак

ПВХ пол1ностью раст1варяется в теграпидрофуране и в 3 раза с1нггжается скорость дегггдрюхлор1иро1ваппи ПВХ.

В табл. 1 п1редс!тавгченю время т, в течение которого не происходит изменения окраски

ПВХ, подвергнутого термюобработке в присутсгхп п1регл1аюаеагых и извеспных стабилизатороз, введенных в полимер описа3г33ыз! способом.

360351 мин в; вес. добав-, ки

Состав стабилизатора лобввкн моль

ГIIIIX

Таблица 2

Состав стабили- о„ вес. затора" добавки

-., мин

2,5 10 — "

2,5 10 — в

1,0 1P — 4

3,4

3,5 80 20

4,4

1 смесь трифеппл- и трноктилфосфита

2 дифенилизооктилфосфит

3 днфенилизооктилфосф ит + смесь стсарата бария со стеаратом кадмия (1:2)

4 см "сь трифенил- и трпоктнлфосфита + дпстеарат днбутнлолова

2 — 5

2,5. 101 Q-1Q — 4

200 60

230 70

4,4

1,010"

1,0. 10-

1,0. 10 — в

2,0 10 —

415 200 15

0,2 — 0,8

20 10 —"

1,0.10-

150 75

4,4

0,02 — 0,1

0,5

4,8

1,0 10 —"

1,0-10 "

5 смесь трпфенплфосфнта п тр,иоктилфосфпта+сульфпд днбутплолова

0,02—

2,0 10 —

29 0. 1Р-4

0,05 285 140

8,8

6 дпфснилпзооктилфосфит + двстсарат дпбутплолова ! смесь трифс rI;I- I трпоктилфосфита + дпхлорпд дпбутплолова

0,2

О, 7

340 160

2,5 10 — "

2,0. 10 — 4

0,07

15 20

8 днфенилизооктплфосфпт + хлорпд трифенилолова

9 смесь трифелил- и прпоктилфосфита+ двухлорпстое олово !

0 смесь трифонил- и триоквнлфосфита + тетрафевгплолово

0,28

23 — 30

0,005

20 — 25

1

0,2

4 стеарат бария+ стеарат кадмия+ яр но к пилф осфит

5 дистеа рат дпбутплолова+ тринонплфосфит

6 тетрафенилолово+ трио.ктилфосфит

7 тетрафенплолово+ трпизодец илфосфит

8 хлорид трибутилолова+ трпоктплфосфит

9 дихлорид дпэтилолова+ тринонилфо.сфит

10 двухлористое олово+ триоктилфосфит

11 днхлорид дибутилолова+ трпнонилфосфит

Стабилизаторы № 2 — 5 — известные, даны для сравнения; стабилизаторы № 6 — 11 — предлагаемые.

Из табл. 1 видно пре и1мущест во использования предлагаемых стабилизаторов (¹ 6 — 11) перед известными (№ 2 — 5). Так, для,из вестиой смеси дистеа ра1та ди бутилолова с три нонилфоеф итом (№ 5) т= 200 мин п1ри 170, а для предлагаемой сме1с и дикл|орида диэти.толова с тринонилфоаф итом (J¹ 9) т=180 мин при

170,,но при 180 стао11лизатор (№ 9)-т=85 мин — паре восходит по акт1ивностн извес нный стабили:затор (№ 5) — т=60 мин.

П1р и ер авне|нии и з1вестного стабилизатора (№ 5) с предлагаемыми смесями (№ 6, 7, 10, и 11) видно явное преимущество последних.

Пример 2. 1000 г ПВХ, 1,00 г смеси трифенилфосфит1а,и "пр иоктилфосфита, 0,005

Д ВухлОр истого Ол О В а тщ атес1 ни о ПОремеш и1в а-ют в фарфорс|вой стулке. Затем готовят пленку вальцева н ием на лабораторных вальцах при

1:55 s течение 2 мин. Пленку н апревают до

175 в термошкафу в атмосфере .воздуха. Пленка в течение 20 — 25 иин остается прозрачной

Il беснветной.

В табл. 2 п ре1дставлено время т, в течение которого ие происходит оира ски пленок ПВХ, получе нных в присутспвии известных ра нее II предлагаемых стаоилизаторов, подвергнутых нагреванию при 175 С в атмосфере воздуха. В данном пример количества до банок брали в четыре раза меньше, чем в примере 1.

При сра вненнн предлагаемых стабилизаторов (см. табл. 2, № 7 — 10) с иевестнымн стабил нзаторамн (№ 1 — 6), в том числе и известнымн смесямн алов".содержащих соединений с фос ф итами (№ 4 — 6) BHQIHto я.нное преимущество предлагаемых ста биллизируюш1их смесей.

" Стабилизаторы № 1 — 6 — известные, даны для

;равнения; стабилизаторы ¹ 7 — 10 — пред.тагаемыс.

Так, при введении в ПВХ известной смеси трифенил- и триоктилфосфита с дистеаратом дибутилорло1ва т=7 — 10 мин (см. табл. 2, № 4), а при доба влеиии к ПВХ смеси трифенил-,н тр иокт11гл ф оефи1га,с ди хлорндом,ди бутилолов а т=15 — 20 мин (№ 7), т. е. увеличилось в 2 раза, а при введении в полимер смеси трифенил- и триоктилфосфита с тетрафенилоловом г=40 мин (№ 10), т. е. увеличилось в 4 раза.

Итак, показано, что п|редлагаемые с меси орга нически х фосф1итав с оловоаодер хса щчом и соединениями (хлоридами триалкил (арил)

55 олова, дихл ар идами диалиил (арил) олова, двухлористыи оловом, теч1рафен илоловом) являюпся эффективными счабилизаторами ПВХ в процеесе термораспада, п ревосходящими по активности известные стабилизаторы ПВХ, в

60 том числе и нз вестиые,смеои органических фосфитов с оловосоде ржац1ими соедииениямн.

Предмет изобретения

Стабилизированная полимерная компози65 цня на основе полнвиннлхлорида и смеси орга360351

Составитель П, Балакирев

Техред T. Ускова

Корректор Е. Зимина

Редактор А Батыгии

Заказ 7197 Изд. № 1833 Тираж 406 Подписное

ЦНИИ11И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Обл. тип. Костромского увравления издательств, полиграфии и книжной торговли нических фосфитов с оловоорганическими соединениями, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации, в качестве оловоорганического соединения в композицию в веде1ны соедине!ни я следующей фврмулы:

R4 „ЬпХ„где К вЂ” алкил, арил, n=0 1 2, и/или двухлористое олово, в количестве (в% к васу .поли мера) О, 001 — 5% вес., преимущественно 0,2 — 1% вес., на 1 — 10% вес., преимуб щественно 1 — 4% вес. фосф ита.