Инсектицид для борьбы с тараканами
Патент 360729
Авторы
Классы МПК
Инсектицид для борьбы с тараканами
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОбРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Со оз Соеетслнл
Социалистические
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А Oln 9/02
Заявлено 27Х.1976 (№ 1442928/30-15) Приоритет 14.IV.1970, ¹ 5493/70, Швейцария
Комитет ло делзтл нзеоретеиий и открытий лри Саеете й1ииистров
СССР
УДК 632.951.2 (688.8) Опубликовано 28.Х1.1972. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 28 1Х.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс Рутц и Курт Гублер (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД ДЛЯ БОРЬБЪ| С ТАРАКАНАМИ
1 i 1
В-0- СН;1ч,,И
Известно применение в качестве инсектицида l-замещенных-2,4,5-тригалогенимидазолов.
Однако известные инсектициды черезвычайно токсичны для теплокровных животных.
С целью повышения инсектицидной активности в отношении тараканов и сниткения токсичности для теплокровных кивотных предлагается применять в качестве инсектицида производные имидазола общей формулы где R — алкил, содержащий 5 атомов углерода.
Производные имидазола получают путем взаимодействия трихлоримндазола и эфира общей формулы R — Π— СН2 — ГАЛ, где R — алкил, содержащий 5 атомов углерода, ГАЛ вЂ” хлор или бром.
В табл, 1 приведена физико-химическая характеристика соединений, отвечающих общей формуле 1, применяемых в качестве инсектицида для борьбы с тараканами.
Форма приготовления препаратов обычная: в виде дуста, порошка, раствора.
Пример 1. В чашку Петри, в которую внесено 20 мг 1 %-ного дуста изучаемого соединения, помещают тараканы (Phyl lodormia
germanica, Perliplaneta americana) и выдерживают при температуре 22 — 24 С, В табл. 2 показаны временные интервалы, по истечении которых отмечена 100%-ная гибель насекомых. Кроме того, в табл. 2 приведены цифровые данные (в л г/кг) о токсичности для теплокровных животных.
360729
Таблица 2
Таблица 1
Соединение
Временные интервалы, мин
Токсичность для крыс, мг/кг
Тквп
Соединение
Название С/мль pm. ст. 5
171
171
476
222
123
19
32
32
77
62
>2800
2
4
6
8
11
12
13
37
37
27
26
32
5
13
96 — 99, 0,001
100 †1/0,01
88 — 89/0,001
89 — 91/0,01
85 — 86/0,05
72 — 74/0,01
81/0,01
80 — 81/0,007
81 — 83/0, 01
88 — 89/0,0005
82 — 34/0,01
90 — 93/0,0005
266/0,01
Редактор Д. Пинчук
Заказ 2566/12 Изд. № 291 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1-пентилоксиметил-2, 4, 5трихлоримидазол
1-изопентилоксиметил-2, 4, 5-трихлорпмидазол
1-(1 -метил-1 -бутилоксиметил)-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-(2 -метил-1 -бутилокспметил)2, 4, 5-трихлоримпдазол
1-(Г, 2 -диметил-1 -пропилоксиметил)-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-неопентилоксиметил-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-(1 -этил-1 -пропилокспметил)-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-метилоксиметил-2, 4, 5трихлоримидазол
1-этилоксиметил-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-п-пропилоксиметил-2, 4, 5трихлоримидазол
1-изопропилоксиметил-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-п-бутилоксиметил-2, 4, 5трихлоримидазол
1-трет-бутплоксиметил-2, 4, 5-трихлоримидазол
1-п-додецилоксиметил-2, 4, 5-трихлоримидазол
Предмет изобретения
Применение производных имидазола общей формулы
30 где R — алкил, содержащий 5 атомов углерода, в качестве инсектицида для борьбы с тараканами.
Составитель Л. Шелестенко
Техред А. Евдонов Корректор о. Жолудева