Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

бпЬлч, .;.;:.;, ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заявлено 24.1Х.1970 (¹ 1477638/23-4/

/1497117/30-15) Приоритет 15.ХП.1969, № 885263, США

М. Кл. А 01п 9/36

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изаоретений н открытий

Опубликовано 28,ХI,1972. Бюллетень № 36

УДК 632.951.2(088.8) Дата опубликования описания 29.XI.1973

Автор изобретения

Иностранец

Ференс Марукс Паллос (Соединенные Штаты Америки)

Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

10 х (!

-- Р--N =Ñ- 1 (Н.а 1 в, Зависимый от патента №

Изобретение относится к применению фосфорсодержащих амидиновых соединен(ий в качестве инсектицида и акариц ида.

Известно использование в качестве пестицида фосфорсодержащего амидина общей формулы у и 0(S(1 (! г !

К О СН., где Х1 и Хе одинаковые или различные могут означать хлор или бром. Однако это соеди.нение может быть использовано только в качестве средства для борьбы с (мышев1!дныо(и грызунами. С целью изыскания в ряду фосфорсодержащих амидинов соединений, обладающ(их (инсектицидным и акарицидчым действием, предлагается использовать соединения общей формулы где Р— низший алкил Cl — С4 или низшая алкоксигруппа С(— C4, R1 — низшая алкоксигруппа Cl — C4 или низшая алкилтиогруппа Cl — С4, 5 R — водород, низший алкил С1 — СБ, фенил, моно- или дизамещенный фенил, в котором заместителями являются низший алкил С(— С4, галоген или нитрогруппа;

Х вЂ” кислород, когда К1 — низшая алкилтиогруппа, и сера, когда Rl низшая алкоксигруппа.

Предлагаемые соединения (тиоловые эфиры) могут быть получены алкилированием алкиламидотионофосфатов иодистым алкилом.

Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.

В табл. 1 приведены некоторые соединения, отвечающие общей формуле 1.

В опытах по оценке инсектицидной активности используют следующие виды насекомых:

Musca domestica (Md).

Опсоре11цз fasciatus (Of).

Lygus hesperus (Lh).

Aphis fabae (Af).

36073о

Таблица 1

1 а,2

2 Х о

ZO Q v2

Ri

О

О

О

CH3S—

СН33— сн,о—

CH3S— сно†с,н,—

CH30— сновЂ

СНз— сновЂ

5 СНзо—

Сно†б сновЂ

S сно†сно†сн,о— сн О— н — С3Н, CH3=

C„H,—

С,н,о—

10 СНО—

CH3S— н — C3H, сн—

CH,ив

12

13

14

15 с,н,— с,н,—

С2Нз— сн,—

S

О

О сн,о— с,н,о—

Снз —

С««3 — н — С,Н, сн— сн,— н — С,Н, 55

Пример 1. Готовят основной раствор токсического вещества, содержащий

100 мкгlмл в подходящем растворителе. Аликвоты этого раствора смешивают в чашке Петри с 1 мл раствора арахисного масла в ацетоне и дают высохнуть. Аликвоты его такие, что получают желаемую токсическую концентрацию, начиная от 100 мкг на чашку Петри, до концентрации, при которой достигается

50% -ная смертность. Чашки помещают в круглые картонные клетки, закрытые снизу целлофаном, а сверху марлей. В каждую клетку помещают по 25 мух Musca domestica (Md) женского пола в возрасте трех-пяти дней и учитывают процент смертности после

48 час (смертельная доза выражается в мкг/25 мух) .

Пример 2. При опытах с Oncopeltus

fasciatus (Of) двухнедельные личинки его помещают в отдельные круглые картонные клетки, закрытые с одного конца целлофаном, а с другого покрытые марлей. Аликвоты токсичных веществ растворяют в подходящем растворителе, разбавляют водой, содержащей

0,002% смачивающего агента Спонто 221R

35 40

50 (полиоксиэфир алкилированного фенола, смешанный с органическими сульфонатами). Концентрации раствора от 0,1% и ниже до концентрации, при которой достигается 50%-ная смертность. Каждую водную суспензию испытываемых соединений распыляют на насекомых через марлю с помощью ручного распылителя. Процент смертности в каждом случае записывают через 72 час, и величины

ЛД-50 (летальные дозы) выражают как процент токсического вещества в водной суспензии.

Пример 3. Опыты с Lygus hesperus (Lh) проводят так же как с Oncopeltus

fasciatus, за исключением того, что в каждую клетку помещают по 25 насекомых. Их опрыскивать испытываемым соединением с концентрацией от 0,05% и ниже до достижения

50%-ной смертности. Через 24 и 48 «ас подсчитывают живых и мертвых насекомых и вычисляют величины ЛД-50.

П р им ер 4. Для испытания инсектицидной активности используют также бобовую тлю

Aphis fabae (Af), В качестве растения-хозяина берут молодые растения настурции высотой 5 — 7,5 см, которые заражают 50 — 75 тлями. Испытываемое вещество, растворенное в ацетоне, добавляют к воде, содержащей небольшое количество Спонто 221R в качестве эмульгирующего агента. Раствор, наносят .на зараженные растения распылением. Концентрации его от 0,5% и ниже до достижения

50% -ной смертности.

П р и мер 5. Оценка акарицидной активности.

Для этих опытов используют клеща Tetranychus urticae (Tu). В качестве растений-хозяев применяют растения пятнистых или лима-бобов с первичными листочками. Растения заражают примерно 100 клещами различного возраста. Дисперсию испытываемого материала готовят растворением 0,1 г в 10 мл подходящего растворителя (обычно ацетона) .

Аликвоты токсичного раствора суспендируют в воде, содержащей 0,002 об. % Спонто 221н в качестве эмульгирующего агента. Затем суспензии распыляют на зараженные растения до стекания. Через 7 дней определяют смергность послеэмбрионных форм. Процент умерщвления подсчитывают путем сравнения с контрольным растением,,He обработанным испытываемым веществом.

Пример 6. Оценка системного действия, Для этих опытов используют клеща Tetranychus urticae и бобовую тлю Aphis fabae u оценивают поглощение корнями и всасывание растением испытываемого соединения.

В качестве растений-хозяев для клещей берут бобовые растения с первичным листиком.

Их помещают в 200 мл сосуды с испытываемым раствором, которые закрывают ватными пробками, причем погружают только кори и.

Испытываемые растворы готовят растворением соединений в ацетоне и затем разбавляют

360736

6 центрации токсичных веществ от 0,001% на

0,45 кг почвы и ниже до концентрации, при которой достигается 50% -ная смертность, которую учитывают через 72 час.

Процент умерщвления каждого вида насекомых определяют путем сравнения с контрольными растениями, помещенными в дистиллированную воду или необработанную почву.

Результаты опытов, описанных в примерах

1 — 6, сведены в табл. 2. водой. Конечная концентрация ацетона не превышает 1%. Концентрация активных веществ в,начале испытания 0,001%. Сразу после помещения растения в испытываемый раствор его заражают насекомыми и определяют смертность через 7 дней.

Для бобовой тли в качестве растений-хозяев берут молодые растения, настурции. Их пересаживают в 0,45 кг почвы, обработанной испытываемым соединением. Немедленно после посадки растения заражают тлями. КонТаблица 2

ЛД„, о

Номер соединения

Af — сист

Тн

N1d

Af

Тц — cHc 7

0,0003

RI — низшая алкоксигруппа CI — С4 или низшая алкилтиогруппа CI — С4, R2 — водород, низший алкил CI — Св, фенил, моно- или дизамещенный фенил, в котором заместителями являются низший алкил CI — С4, галоген или нитрогруппа;

Х вЂ” кислород, когда RI — низшая алк,I"тиогруппа, и сера, когда RI — низшая алкоксигруппа, в качестве инсектицида и акарицида.

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы

Х р И Р вЂ” N=C — NH, R б

1 г

20 где R — низший алкил CI — С4 или низшая алкоксигруппа CI — С4, Составитель И, Ялова

Техред А. Евдонов

Редактор Д. Пинчук

Корректоры: Л. Чуркина и Е. Михеева

Заказ 3425 2 Изд. № 1862 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, IIp. CBII) H3BãI. 2

2

4

6

8

11

12

13

14

6

8

25

>0,1

>0,1

0,1

)0,1

>0,1

0,03

0,1

0,1

)0,1

0,05

0,008

)0,1

>0,1

0,1

)0,1

0,03

0,03

0,03

0,3

0,05

0,05

0,005

0,01

0,05

0,003

0,01

0,03

0,05

0,05

0,05

0,03

0,03

0,03

0,03

>0,05

0,03

0,05

0,03

0,03

0,03

0,008

) 0,05

0,05

О, 008

0,03

0,003

0,0003

0,0008

0,0003

0,0008

0,0010

0,0003

0,0008

0,0003

0,0008

0,0010

0,0003

0,0005

0,03

0,03

0,03

0,03

>0,05

0,05

0,05

0,03

> 0,05

0,03

>0,05

) 0,05

<0,05

0,03

) 0,05

0,0005

>0,0010

0,0003

0,0003

>0,0010

0,0008

0,0005

0,0008

0,0010