Композиция для пенопластов

Композиция для пенопластов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

360778

Союз Соеетскиз

Ъциалистическик

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

М.Кл. С 08g 53/08

Заявлено 27.XI.1970 (№ 1493795/23-5) Приоритет 28.XI,1969, № 16469/69, Швеция

Опубликовано 28.XI.1972. Бюллетень № 36

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министроо

СССР

УДК 678.632(088.8) Дата опубликования описания З.I.1973

Автор изобретения

Иностранец

Олуф Вальтер Генри Клуг (Швеция) Иностранная фирма

«Электролюкс» (Швеция) Заявитель

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТОВ

Изобретение опноаипся к облаапи получения леню пласта в на оаню ве карба!м идньтх смол.

Известен пенопл а ст, который получают сме.шениесм двух компоненпств, один из которых состоит из мочезинофо р мальдепиднюй,смолы (30 — 50%-иый водный ра ст во р), совмещенной с

+IylpiHziolBbrix сп и ртоы, а другой — из 5 — 15%-ного,BwHoirio pacIIBolpia ощвердителя — аильнюй кислоты и пенооб р азо<вателя-,адк ил ар илсульфозпатов .в Bоде. Смесь в оценивают сжатым вюздухо м дю oiolpaaoiBalHiHH одно родной пены, которую, в,атем сттве ржда|от.

Одна ко, из веспный пенопласт не обладает

i3JOiCTBTiO IlH OH ОГНЕСтай КЮ СтЬЮ.

П редла гаепся пол учение м атер иалов из

iBlarrе ненныz мo neBlHIHo форм алыдепидных юмюл, кютс рые являютая несгораемыми и о|бладаюп усоучшеинь|ми физико-;механически ми авой сте,а ми.

Коыпюзиц ия,дланя в апененных мате р иалюв соcTolHiT из д|вух K03rlrllo!HeiHTolB, первый кз кю тюрых представляет 30 — 50%-ный водный растiB îlð мюч ев иио форм ал ыдепвдной, смолы

/(NHg) 2СО:СН20 = 1:1,8 — 1:2,2/ и;вторюй—

5 — 15%-ный водный раствор кислотного отверйителя, .содержащий вцпен и вающий а гентчалкил, арил или алк ила рилаульфонат при ооот нюше вии первого и BToipioro ком поненто в от 1:1 до

2: l.

ПЕр вый pacTBoip, аодер жащ ий моче ви ноформальдегездный фюркстнденсат, сульфитиый щелок с кальцием ил и аьпюнием в качеспве оанова н)ия, и второй ра апвюр — фосфорную, муравьи ную или ща велев ую кислоту и вапенивающий агент, непр8pbIIBIHо смешивают, а затем вапен иiBBIoT ажalTbIAI воздузоом и о."пверждают.

В соответствии с описанным методом могут

iIIoëv÷àTüoÿ пеноматер иалы, имеющие к ажущиеся,плопно спи от 4 кг/м и выше, например до 40 кг/м, последняя вел ич и на не может сч,итаться аб!Солю пным,верхним .Г ределОМ воз можностей метода. Однако полу пение Irrårlolïëàста с зоажущейюя плотно с тью больше 16 гсг/,из нецелесообраз но.

15 Для Ip а з б а вл ен ия и/ или дон олностел ьз i ой стаб>ил иза цсои вспенениых м атериа10IB и раствоipB13I с молы мооут быть,доба влены HBIIIIoëíèòåërr или,разоавители,,aalrrprrirep, стекловолокна, кварцевьш пора шок, минеральные во.токца, ас2д о ест.

Для кюм пенсации последующей чсадтон, связаипой с о:пверждением BQIIBHeiííoé массы, могут добавляться малые котичества, например

1-5 вес. %, преЛпочпготельно 3 "%, углек|исaioiro кальция. В этом случае к распво ру юисгпото от:ве рдителя долинина добагвляться кислота B количест ве экви валентиом добавленно му мелу, <аверх косеи чества требуемого пластик а. Когда посл1с oTJIlHBiKlrr Boïeiíàíiíàÿ ма оса .нач ннает жезо латинировать и огпверждаться, нли будет реаги360778

Предмет изобретения

Составитель И. Гинзбург

Техред Л. Богданова

Рсдакгор E. Гончар

Корректор, Е. Усова

Изд. № 1826 Заказ 5996 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

tpolBBITb с иислотой,с выделением двуок(иаи у(глсро(да, Komotptaa у(вел(ич(ивает иапен(и(в(аи(ие, вы,ЗЫВаЯ Раэ(РЬГ(В Bta(K(Pb!(TAX:IfaatQBbXX lnyabrtPb!KOB та(к, что получаеПся ат(ру(ктч4ра с более ил(и меиее QTIKlpblтьгм(и по(ра(м(и.

П(р(и пол(учен(ии пенопл(а(ага (важ(но, чтобы (pacTBoIp смолы и ра(спво(р KIHICJI(omntoго о(пве(рждающего агента QMetlrrHIBBJIIH(cb непа(средственно

ПЕРЕ(Д тЕМ, КаК ПОЛУЧа Ю Ща ЯСЯ ьМа(аСа BIQneFIIFIIBBется и QITJIBp atBTICH. Это выз(ва нс тем, что по,сле доба(влBHIHH опверждающегo агента мочевипо-фо(р(мальдепидный фо(рконденсат будет иметь очень ио(ротко е в(ремя ж елатини(заци(и перед rlaCTVIn JI BHIH BM п(р оцеас а OTIBe(p&KI+BFI Htn.

Предлагаемые (пена(пласты (из мочевииофо(рмалыдепидной с(молы, обладают л учшвми физичесиими QBIoйствa(MIH и значительно улучшенной о гнестой(коатью.

К ро(ме то(гo, nipiH даб(авлBHIHIH к .раствору форкондеисата мочев(иHо-.фо(р(малыдегидн ой смолы с п(ри ме(сью сульфатного щелока, фталоциа н ина м и в количестве от 0,01 до 0,1%, п(редпочпиTeJIblHo 0,03% по весу фор(конденса(та ((сч(итая на сухой вес), м(опут быть получены со(вершеагню несго(р а ем ые и ено(мате(р(и а лы.

П.р и м е(р, CotcTBB ком(понента I (в кг):

МОЧBBFFI

50% 4Hotão (по веау) сульф(итно(го щело(ка 1,3

ИТОГО 100,0

К этой смеси доба(вляют 12 г фталоци ани(на меди, rro(cJre чего сме(сь пе(рем еш(икают до равномер(и ого ра(ап(ределения фтал(оц(иагни(на меди в смоле.

Со(ста(в ком(пациента II (в кг):

Фо(сфо(рная иислата 85%-(ная (ino весу) 0,9

Сулыфи(ро(ванное пальмовое гм а(сло 2,0

Всма 97,1

ИТОГО 100,0

Получен(ный материал имеет кажущуюся плотность QIKîëtо 16 кг/м (IBIKJItIOIBFI о(кало 7% воды) .

HQnblTl3IHIHe го рючe(CTIH получен(ногio пеномаи е(риала:про(изводят в элекч(р(иче(аной IKBIItpBBB,тельной,печ(и, камера ко(то(р(ой (именует размеры

22х20х20 см.

В .верхней к(рышке печи имеетая опве(р(спие диамет(ром 5 мм для,BbI(ntyQKB воздуха .или газов го(регия. Выше о(пвер(спия yicTIatrro влена нагр е ваемая плати(ноевая Qntn(paJrr для о пределен(ия во(сплам еняемоапи газов. В нижней (к(рыш(ке печи имеется отверстие диаметром 5 мм для (в(п(у(ака во(духа.

Для HtQnbFTaния цр(именяю(т шесть об(разц ов (раз(мера(ми 50х40х40 см. Пе(ре(д иапьгта(нием

5 об(р(азцьг до(в(одя(т до TIHIT(plo(QKioin(HHBQK(otro piafBIHOIBe(аИЯ В ВОЗДУХЕ С ОтНOQMTeJIBHOé tBJIta&KHOICTblo

65 — 5% и тем(пе(рату(рой 20+-2 С. Ilte(pet@ каждым и(апьгтавием ycTIBIFIBBJzH!BatroT температу(ру: для печной камеры — 750+ 2 С, для плат(иноl0 вой апи рал и — 1050(-50 С и под(держивают ее в течен(ие всегo иапыта(ноя.

После помещен(и я oi5!ptaBIIJа на опору в центipp. печ(ной камеры испытан:ие (нр о(должают в теч ение 30 мин .и неп(рерывно п(р(сиз(водят следующ(ие н аблюде(н(ия и одре(деленная: тем(пе(ратуру,выше о(разца, воспламенение пггатино(вой ап(нралью, pa3IHIFIII, между тем(перату(р(ой печ(и и тем(перату(рой анут(ри о бразца.

После шести иапьгтаний находят, что тем(пе20 (рату(ра выше об(разц а ни(к(огда не пуевосход(ила тем(пе(рату(р!у печи более, чем на 50 С; (раз ница между тем(пературой (печ и и TBM(netpalIytpoH в центре образца не n!pBBotcxo(n(HJIB 20 С и из ооразца не выделялось горючих TBBIOB.

25 Таиим о(бразом об(на(ружено, что пена(м(атер(иал полученный QOTJIIBIQFIQ из(о репению, через вьгчай(н(о xo(poIIlto выде(ржал испыта(ния, не обrrB(pyFKlHIBatH п р изиака выд елеиия по(р,юч(их .газо,в, tI

К(оэ фф(иц(нент,TBn Jrioln(pto(BQ(!rtrro(QIIH л =

= 0,027 икал/(м. ч. С, т. е. имел .велич(ину, по(казывающую его изоляни(о(ниые свой(ст(ва.

1. KtoIM(nioa(Ht!I!Hÿ дл|я пеноплalQTQIB, вапениваемая сжатым IBoara!yxotM, со стоящая из дв(ух компоценTQIB, .пер(вый из иапо(рых гвред(ата(вляет собо и 30 — 50%-(ный распво(р мочевино-@IofplMBJIbдепид н ой смолы /(ХН2) 2 СО;СНБО =1:1,8 — 1:2,2/ и второй — 5-15%-IHbIH водньгй;раство(р иислот(но(го отверди(геля, содержа гций в(анен(и(вающий а(гент-алиил, 3(p(HJI ил(и BJIIKIHJI3(р(ил(сульфо(нхат, (п(р(и аоот(ношении перло(по и Bmopot! o .ком(понентав от 1:1 до 2:1, отличающаяся тем, ч"по в пе(р(вый KIGMIIIOIHBHT дополнительно в(ведены

50%-ный,водный рa(ат(в(о(p сульф(ипного щелока

IB иол(ичестве 10 — 20 мл/л и QIDHe3tallr(HTFratH доioaIBiKa-фтал(оциа(нин (меди в IKIOJI(HNBCTIBe

0,01 — (0,1 вес. %, (п(редпочпительно 0,03 вес. % от (веса см(олы (счита(я не сухое BellrBQI(Bto).

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что, tB пЕр(вый (к ам(пояент в(веден у гJIBKIHcJIblH ((оалыц(ий в ко л(ичестве — 5 вес. % от iBBca ком(п о н ента.