Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 361538

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советокит

Соаиалиетичеокик

Реопублии

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 19Х11.1971 (№ 1681645/30-15) М. Кл. А Oln 9/20

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 1У1иииотрое

СССР

Приоритет 24.XI.1970, № P 2059309.3, ФРГ

Опубликовано 07.XII.1972. Бюллетень № 1 за 1973 УДК 632.954.2(088.8)

Дата опубликования описания 23.I I.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Фридрих Арндт и Герхард Борошевски (Федеративная Республика Германии) 1 т

f т. с 2 111 г- . "а.- ;

Заявитель

Иностранная фирма

«Шеринг АГ» (Федеративная Респуолика Германии) ГЕРБИЦИД

К, Π— с N 1

P,:

Таблица 1.

NÍ вЂ” С ЗСНт

II

Заместители

Номер соединении

Т. пл., R2

Ос

Этил

Этил

Этил

Изопропил

158 — 59

100 — 10!

114 †1

148 †1

„"о

101 — 102

104 — 108

104 †1

Фснил

3-Мстилфеп ил

2-Мстплф" пил

Фс1и|л

30 8

3-Мстилфеиил

Фснпл

4-Этилфснил

4-Метилфенил

Метил

Метил

Мстил

Э П1л

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов N-арилтиол ка рбаматов, на пример S-этилN-(3-(N-х!етилкарба моилокси) -QeHH at- тиолкарбамата. Однако известные гербициды этой группы недостаточно эффективны.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербнцида N-арилтиолкарбаматы общей формулы где R, — низший алкил, а Rz — фенил или алкилфенил.

Соединения формулы 1 обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательного уничтожения многих вирдов сорных растений в посевах риса.

Предпочтительный способ применения послевсходовой (1 — 3 кг/га). Однако при более высоких дозах (более 5 кг/га) соедтшения эффективны и при довсходовом применении.

Фармы применения обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, приготавливаемые известными способами. Содержание действующего начала 2 — 80 вес.%, предпочтительно 15 — 50 вес. % .

Способы получения соединений формулы 1 основаны на взаимодействии эфиров хлормуравьиной кислоты с соответствующими анилинами, на взаимодействии замещенных фенолов с карбао!оилхлори дами или па взаимодействии 3-карбамоилоксианилинов с метиловыми эфирами хлортиомуравьиной кислоты.

Соединения формулы I, испытанные в качестве гербицидов, представлены в табл. 1.

361538

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл тест-растение кресгор- мокяспот- васи- щиририс тов-, ромашка ница рица пик ка лек ца подмаренпик златоцвет ппомея ежon- щетинник ник хлорис

О, О О

1 О О

О О

О О

О О и 1

О О

О О

О О, и

1 0 1 О

1, 0 I 0 о . О, О

0 О

3 О

10 10

О

О

О

О

О

О

О

О 0

О О

10 10

R., 0 — -М

1ЧН вЂ” С 5С Н, II

Предмет изобретения

Применение в качестве гербицида Х-арил- 15 где R(— низший алкил, а Rz — фенил или тиолкарбаматов общей формулы алкилфенил.

Составитель P. Стрельцов

Техред Т. Ускова Корректор A. Васильева

Редактор T. Шарганова

Заказ 738/7 Изд, № l6 Тира>к 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип, Харьк. фил. пред. «Патент»

П р и м е ip. Послевсходовое применение.

Опытные растения, выращенные в теплице, обрабатывают водной эмульсией соединений формулы I в дозе 1 кг/га.

Для сравнения применяют известный гербицид — S-этил-N --(3-(М -метилкарбамоилокси)-фенил)-тиолкарбамат (соединение A) в

6 10

7 1(1

8 10

Л 10

Зкспери ментальные данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности и избирательности действия предложенных соединений по сравнению с известными гербицидами этой группы.

10 дозе 1 кг/га. Учет гербицидной активности проводят через 3 недели после обработки и оценивают ее по десятибальной шкале;

0 — полная гибель растений, 10 — отсутствие повреждений.

Результаты опыта представлены в табл. 2.