Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАйИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских.

Социалистимеских

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл, А 01п 9/36

Заявлено 19 111.1971 (№ 1633807/30-15)

Приоритет 20.111.1970, № 7011528, Франция

УДК 6!32.951.2 (088.8) Опубликовано 07.Х11.1972. Бюллетень № 1 за 1973

Дата опубликования описания 11.1.1974

Автор изобретения

Иностранец

Даниель Демозэ (Франция) Иностранная фирма

«Пепро, Сосьете пур ле Девелоппеман э ле Вант де Спесьялитэ

Шимик» (Франция) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИЙ

Изобретение относится к применению эфиров тиофосфорной кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов.

Известно использование для указанной цели

0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфата (тиофоса).

Однако это соединение очень токсично для теплокровных животных.

Y — СН вЂ” С вЂ” А! !!

R, 0

С целью изыскания в ряду тиофосфатоз соединений, обладающих хорошим инсектицидным и акарицидным действием, предлагается использовать соедин ения общей формулы

0 0

R0. !! !!

° P — S — СН вЂ” С вЂ” А (1) Р,Π— CH — СН,О !! R4

Ra м(сн,), 20 где R и 14 — низшие алкилы;

Ra H R4 — водород или низшие алкилы;

R2 и R могут образовывать также с атомом кислорода тетрагидрофуриловое кол|ьцо;

А — группа OR или NR R", в которой К, R и R" — водород или низший алкил;

Государственный комитет

Совета Миииотров СССР по делам изобретений и открытий

R и R" могут образовывать с атомом азота гетероциклический радикал, который может содержать также другой гетероатом.

Соединения формулы I, используемые в качестве присадок к смазкам, можно получить путем взаимодействия соединения общей формулы где R4 и А имеют вышеуказанные значения, а

15 Ъ вЂ” галоген, с солью тетрааммония фосфорной кислоты общей формулы во .а. Р.. е0 — СН вЂ” СнеО

В

25 Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.

В таблице приведены соединения формулы

1, испытанные в качестве инсектицида и ака30 рицида.

361540

R,0. .P — S — CH — С вЂ” А

R,0 — СН вЂ” СН,— 0 (!

О R, О

R,ç.

R 0 — СН вЂ” СН,— !

Номер соединения

20 по

R, Rt

Т. кип„С/лы

С Нз

ОСН, СНнОСН,СН, 101/0,05

1,471

Ц сн, СН3

То же

117 0.01

1,489

ОС,Н.,СН, Н

1,4682

117/0,05

СН,ОСН,СН, 0-0

То же

СН3

115/0,01

1,484

СН„

СН, СН3

1,4460

1,4869

То же

1ЧНСН, 110/0,01

110/0,01

СНзОСНнСНн

То же

0-"

СН, То же

1,509

135/0,001

СНз

1,511

СНнОСНнСН, ,). Он.

160/0,001

СНЗ

То же

1,508

170 0,001

С,Н,ОСН,СН, То же

Н

02СНн

NHCH

1,467

1,495

110, 0,05

120, О, 01

0-"

С,Н, Оснн

1,4875

115/0,001

С,Н, То же

0CH о(н

1,480

115/0,001

155/0,001

14 сн, То же

1,511

Пример 1. Испытания на мухах (Мнзса

domcstica).

I0 взрослых мух (4 — 5 дней) помещают в чашку Петри, закрытую сеткой, распыляют

5 мл ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации и проводят учет смертности через 5, 10, 15, 20, 25, 30, 60 и

120 мин после обработки. Обработка соединениями №№ 1, 3 — 7, 10 и 11 приводит к гибели всех мух через 30 мин после обработки раствором, содержащим 0,05 г/л активного вещества.

В этой же концентрации тиофос и DDVP

fO,О-диметил-0- (2,2 - дихлорвинил) -фосфат) вызывают гибель только 20 — 50% насекомых н смертность 100% достигается лишь через

2 «àñ. При одинаковых условиях, но при концентрации в пять раз больше метилнитрофос (0,0-диметил-0-4 - нитро-3 - метилфенилтиофосфат) и рогор вызывают гибель 20% обработанных мух через 30 мин. Активность роннела(0,0-диметил - О - (2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат) и бромофоса(0,0-диметил-0-2,5дихлор-4-бромфенилтиофосфат) 20% при кон10 центрации 0,5 г/л, а карбофоса (О,О-димстилS- (1,2 - бисдикарбэтоксиэтил) - дитиофосфат) только 40% через 30 мин при концентрации

1,0 гл. 100% мух гибнет не менее, чем через

2 «ас.

36154О

Предмет изобретения соединения общей формулы

О

RO.

° Р— S — СН вЂ” С вЂ” А

СН,О !1

R, О

Применение

R,Π— CH— !

Кл

Составитель И. Ялова

Техред Т. Миронова

Корректор Л. Орлова

Редактор Т. Шарганова

Заказ 3515/3 Изд. М 156 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретсний и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р и и е р 2. Испытания на жуках — амбарных долгоноспках (Calandra granaria).

На стеклянную пластинку распыляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества, После испарения ацетона на пластинку помещают 10 взрослых >куков-долгопосиков, выдерживают 2 час и помещают в чашку Петри на

10 дней, в течение которых периодически определяют число погибших жуков.

1.Взо для соединений ¹¹ 1 — 4, 6, 9 и 10,1о

0,01 г/л и 0,05 г/л, для ДДТ, этилазинофоса н линдана у-изомер гексахлорциклогексана) эта величина в десять раз больше.

Пример 3. Испытания на тараканахпруссаках (Blatel la germanica) . 15

Пять взрослых тараканов помещают в чашку Петри, закрытую сеткой, распыляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации и гибель насекомых определяют через 48 час после обработки (пол- 2о ной гибелью считается неспособность насекомых двигаться). Соединения №№ 1 — 4 и 8 вызывают гибель всех насекомых при концентрации 0,05 г/л, соединение № 6 — при концентрации 0,01 г л. Для получения аналогичного эф- 25 фекта доза роннела и сенина (N-метилнафтилкарбамат) дол?кна быть в десять раз больше, ДДТ, кароофоса и рогора — в 50 раз больше.

Пример 4. Испытания на амбарной огневке (Ephcstia Kukniclla). 3О

На кусок пресного хлеоа наносят несколько капель ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации, дают ацетону испариться, на каждый кусок помещают по 10 яичек огневки и закрывают их стеклянной пла- 35 стинкой. Первые гусеницы появляются через

4 — 5 дней. Дальнейший контроль производят через 10 дней. Определяют процент погибших гусениц от общего числа яичек.

Соединения № 3 и № 4 вызывают полную 4о гибель гусениц при концентрации 0,001 г/л, в то время как для получения того >ке результата линдан, рогор и севин надо применять в концентрации в 50 раз больше.

П р и и е р 5. Испытания на клещах (Tetranichus urticae).

Из листа фасоли, сильно зараженной клещом (все стадии развития), вырезают кру>кочки диаметром 2 см, которые опрыскивают пз пульверизатора ацетоновым раствором акти",ного соединения. Кружочки скрепляют для предотвращения высыхания. Через 2 дпя после начала опыта определяют с помощью бинокулярной лупы процент гибели клещей.

Активность соединений №№ 4, 6 и 11 равна

100% при концентрации 0,0005 г/л, соединений № 3 и № 7 — 80 /и при концентрации 0,001 г 1, ксльтана (1,1-бис(п-хлорфенил) - 2,2,2-трпхлорэтанол) только 50 /о при «он центр ации 0,01 г/л, а тиофоса и карбофоса 50% при концентрациях 0,001 и 0,05 г/л соответственно. где К, и К2 — низшие алкилы;

Яз u R. — водород или низшие алкилы;

R2 и R могут также образовывать с атомом кислорода тетрагидрофуриловое кольцо;

А — группа OR пли NR R", в которой R, R и R" — водород или низший алкил

R и R,могут образовывать с атомом азоТа rerepouuiczv tcc нй pa zw a a, который Ato>twcr содер?Кать также другой гетсроатом, В качестве инсектицида и акарицпда.