Способ получения алкансульфокислот

Способ получения алкансульфокислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Г ю 11,q i"ß l ;

О l1 Й С--А - -"-Н И -:Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

362010

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (+:фх, ("i

3 явисиыос оТ явт, с Вилст(1 hcTB3

11 К7 С 07с 143/02

Заявлено 06.Х1.1970 (№ 1491150/23-4) заявки тх0

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

УДК 547.269.3.07 (088.8) Опубликовано 13.Х11.1972. Бюллетень Хо 2 за 1973 г.

Дата опубликования огшсаиия 23.1.1973

Авторы изобретения

Д. А. Жуков, А. И. Шрейберт, Г. М. Гаевой, В. Г. Правдин, В. А. Перистый и A. А, Карайчевцев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ

270 лолскяи марки «X I» лиоксипсрекись хлораля

1,ДОПХ) уксусиый ангидрид

0,5

Изобрстепис относится к области спится;l алкаисульфокислот, которые могут Bайп(ир;1 меиение лля получения моющих средств и поверхностно-активных веществ.

Известси способ получения ялкяисульфоЗя К 110 I 31011I II IICH B T(HI)

Недостаток способа заключается в исо0 одимости применения повышенной температуры, что вызывает ооразовяиие лисульфокисЛОТ И ДР ГИХ ПОООЧИЬIХ ПРОЛ yl

С целью упрощения процесса и расширсиия ассортимента инициаторов предлагается ис- 20 пользовать ииициирующую систему Лиоксипсрекись хлоряля — уксусиый аш.илрил, что позволяет снизить температуру провслеиия процесса ло 25 — 50 С.

При этом концситрация диоксиперскиси 25 хлораля в исхолиом углеводороде составляет

0,01 — 0,2 вес. /о, а уксусного яиг11лрила—

0,1 — 1 вес. .

Пример 1. Для реакции исиользу1от вещеcTB3 в следующих количества.;, г: 30

ДОП\ лисисрп(ру101 в лол»кяие и смесь (посл» лобявки уксусного яигилрил(1) помещя1от в колоииый ректор лля сульфоок I»7»иия. Рсакциоииу(о массу подогревают ло 35—

40 С и при этой температуре в реактор подаIoT сухие сериисгый аип(лрил и кислород со скоростью 20 л/«ас и 9 л/час соответственно.

Индукционный исриол 10 л(ин. В процесс» реакции ия лис реактора собирается тсмиос

Т11>КС;10(М;1С 10 — CV 74()OIIOBI)IC КИС 70TI)1. Ч»рез 4,5 час процесс останавливают и иолуча10Т 100 г масла, солерхкащего 79% моиосульфокислот, 11 /О лисульфокислот, 5,7% серной кислоты и небольшое количество солюбилизироваиного лолекаиа.

1 лубш(а преврагцсиия лолекаиа в сульфокислоты за 2,5 час составляет 15ф>, зя

4,5 час — 27%. Нспрореягировявший полекc»1 промывают волой и возвраща(от в процесс.

Сульфоиовыс кислоты разбав7»IOT водой от промывки иепрореап(ровявшего углеволорола до концентрации 40% и промывают 60,11.1 петролейиог0 эфира лля уля 7cиия солюбилизироваииого лолскяия. После этого кислоты нейтрализуют 10%-иым раствором едкого иа362010

0,75

0,5

CoñTàâèTåëü Т. Титова

Техред Л. Богданова

Редактор Л. Хорина

Корректор E. Талалаева

Заказ 4421! 12 Изд. № 1030 Тираж 404 Подпис((ое

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 тра с;(Ооав <01(3 .1!.I 30 "/в -IIo(4 f(c .(1екиси Boloрода до (II 7--8 и раствор сульфонатов выпаривают при температуре 130 С. I(oëóчают

1 10 3 с!1(".., (!э! .:, cл(. гKI! iK(..1то13ать!х с5 льфон:I Ов, содсржяи(их 1,5 /о углсводорог(он II 6 /о

C3 .I Ьф((ТЯ НЯТPII5(.

В про((ышлеиных условиях для удаления из нейтрализованного продукта солюбилизированных углеводородов предполагается использоьать известный метод — отгонку углеводородов с водяным паром при Tcìïcðàòóðñ

220 †2 С.

Пример 2. Для реакции испол ьзу(от вещества в следующих количеств;.I., г: додекан марки «ХЧ» 270 изооктян «эталош(ый» 27

ДОПХ 0,6 уксусны и а нгиу(р ид 1

В условиях примера 1 через 3 час глубина прев() я(цен((я додеKя IIB в ял кя((сул ьфок((c 10ты

10 /5. Bhixo1, ((з(кянсузн>фоиятов зя укязя иное время 42 3. Изоок! яи прякти (ески нс c) л ь(роок((с;(яется.

Пример 3. Для реакции используют вещества в следующих количествах, г: додскан мирки «Х -1» 270 бензол марки «ХЧ» 3

ДОПХ 0,5 уксусный ангидрид 1

В условиях примера 1 через 3 чпс глубина превращения додекана в алкансульфокислоты составляет 7%. Выход алкансульфонатов за указанное время 36 г.

Пример 4. Для реакции и<июз(ьзу(от вещества в следующих коз(ичес.! в((х, г:

CB((fill(по ТУ 23-50-67 (пре;(елы выкипания

225 — 335 С, !log!inc число и р — — 1,4337, <(2о =0,777, 4 средний мол. вес. 218, содержание изоиарафииов

15% )

ДОПХ уксусный анп(дрид

В условиях примера 1 реакция и I II(IIaeic5I через 1,5 (ас после начала подачи SO и Kl!слорода. Через 5 час глубина превращен;(я синтина в сульфокислоты составляет 15%, я выход сульфонатов (сухих) 60 г. В сульфоиа20 тах содержится 45 г моносульфонатов, 10 3 дисульфонатов, 4 г ссрнокислого натрия и 1 г углеводородоь.

Предмет изобрстсния

1. Способ получения алкансульфокислот дсйствием сернистого ангидрид(! (! кис.1орода на углеводороды в присутствии инициатора, oIzu«aIo(quIicя тем, что, с целью упрощения

30 процесса, в качестве инициатора используют систему диоксииерекись хлораля — — уксусиый ангидрид и процесс ведут при температуре

25 — 35 С.

2. Способ по п. 1, отличаюи<ийся тем, что

30 концентрация диоксиперикиси хлораля в исходном углеводороде составляет 0,01-—

0,2 вес. %, a уксусного анп(дрида — 0,1—

1 вес. /о.