Библиотека 1
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союа Советских
Социалистических
Респтолик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Л!. Кл, С 07с 69/62
С 07с 69/78
С 07с 67/00
Заявлено 03.XI1.1970 (№ 1496855/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Комитет по делам иаобрвтеиий и открытиЯ при Совете Министров
СССР
Опубликовано 20.Х11.197 2. Бюллетень № 3 за 1973
Дата опубликования описания 27.П.1973
УДК 547.292.26.07
547.581.226.07 (088.8) Авторы изобретения
Л. Н. Николенко, Т. Н. Бочарова и В. А. Легасов ч .:= ЛИО=: " А
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения производных карбоновых кислот, в частности, сложных эфиров, которые находят широкое применение в различных областях промышленности.
Известные способы получения сложных эфиров основаны на взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с кислотами или их .произ водными, преимущественно ангидридами и хлорангидридами кислот, которые получают различными способами тонкого органического синтеза.
Предложенный способ, благодаря использованию дифторида ксенона позволяет применять вместо спиртов непосредственно углеводороды, гетероциклические соединения или их производные. Реакцию проводят при температуре от 0 до 20 С. Эфиры выделяют известными приемами. Выход эфиров составляет 40—
80%.
Пример 1. В тефлоновом сосуде к раствору 122 мг (1 ммоль) бензойной кислоты в 3—
5 мл бензола добавляют 170 мг (1 ммоль) дифторида ксенона. Смесь размешивают 4—
6 час при температуре 0 — 15 С и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре.
Отгоняют бензол в вакууме на роторном испарителе и остаток хроматографируют на колонке с окисью алюминия ил и силикагеля.
Выделяют 100 — 140 мг (50 — 70% от теоре= тического) фенилового эфира бензойной кислоты.
Пр и мер 2. В условиях примера 1 из три5 фторуксусной или пентафторбензойной кислот и бензола в присутствии дифторида ксенона получают соответствующие эфиры с выходом
50 — 80%.
Пример 3. В приборе, описанном в при10 мере 1, в среде ацетонитрила проводят конденсацию 1 ммоль бензойной кислоты с 5—
6 лгмоль нафталина, тиофена, нитробензола и др. соединений в присутствии 1 лглголь дифторида ксенона. Эфиры выделяются хрома15 тографически. Выход сложных эфиров составляет 40 — 70% от теоретического.
20 Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот, оТ гичающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с углеводородами или гетероциклическими соединения25 ми, или их замешенными в присутствии эквивалентного количества дифторида ксенона, ко взятой в реакцию кислоте, при техгпературе от
0 до 20 С с последующим выделением продукта известными приемами.