Способ получения ненасыщенных эпоксидных

Способ получения ненасыщенных эпоксидных

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Ссциалистически1

Реслуслик

Зависимое от авт. свидетельства №

Ч Кч С 07d 1 00

С 07d 55/38

Заявлено 29.XI1.1969 (№ 1392903/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет комитет ло делаи изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 547.491.8.07(088.8) Опубликовано 20.Х11.1972. Бюллетень № 3 за 1973

Дата опубликования описания 27.11.1973

Авторы изобретения

Н. Н. Абаренкова и Е. М. Бляхман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭПОКСИДНЫХ

МОНОМЕРОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения нового, не описанного в литературе мономера с одной двойной связью и двумя эпоксидными группами с изоциануратным циклом в молекуле.

Применение известной реакции взаимодействия эпоксидной группы с карбоксильной позволило получить новый мономер, обладающий улучшенными свойствами.

Предлагаемый способ получения ненасыщенпых эпоксидных мономеров заключается в том, что проводят конденсацию избытка триглицидилизоцианурата с метакриловой кислотой при 90 — 130 С, преимущественно в количестве пе менее 3 люль триглицидилизоцианурата на 1 люль метакриловой кислоты, в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида, с выделением целевого продукта известными приемами.

Пример 1. 118,8 г (0,4 г моль) триглицидилизоцианурата и 130 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 100 С,,причем происходит растворение триглицидилизоцианурата, к .полученному раствору добавляют 8,6 г (0,1 г.люль) метакриловой кислоты и

0,01 г гидрохинона.

Реакционную смесь нагревают 30 мин при

95 — 100 С, затем охлаждают до 20 С и выдерживают 3 час. Выделившийся в количестве

80 г осадок триглицидилизоцианурата отфильтровывают, пз фильтра та удаляют растворитель в вакууме при 80" С. Полученный продукт содержит 21 сс эпоксид ы групп, бромное число 34,5.

5 Пример 2. 90 г триглицидилизоцианурата и 120 г циклогексанона нагревают до полного растворения триглнциднлизоцианурата при 115 — 117 С, добавляют 8,6 г метакриловой кислоты и 0,01 г гидрохинона, после чего

10 нагревают смесь при 110 С 35 .чин. Затем раствор охлаждают, отделяют избыток триглицидилизоцианурата и удаляют растворитель в вакууме.

Продукт реакции содержит 22,37с эпокси15 групп, оромное число 36, 1. Способ;получения ненасыщенных зпок20 сидных мономеров, содержащих одну двойную связь, две эпоксидные грунины и изоциануратный цикл в молекуле, отличаюцайся тем, что избыток триглицидилизоцианурата конденсируют с метакриловой кислотой прп 90 †1 С

2 в среде органического растворителя с выделением целевого, продукта известными приемами.

2. Способ,по in. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют диметпл30 формамид или циклогексанон.

362827

Составитель Г. )Кукова

Техред Т. Миронова

1зедактор Т. Загребельная

Корректор Е. Зимина

Заказ 386/14 Изд. № 65 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, УК-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что триглицидилизоцианурат применяют в ко.тичестве не менее 3 моль на 1 моль метакриловой кислоты,