Способ получения хлористого винила

Способ получения хлористого винила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

всксоиюзнля

gp Tp.Iò;.;ü — - „",т= ;; т библиотека . ЬА

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹ 203763

Заявлено 25.V.1970 (№ 1438371/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

М. 1 л, С 07с 21/06

В 011»ioo

Комитет ло делам изобретений и открытий зри Совете Иинистрое

СССР

"ДК 547.322.07(088.8) Опубликовано 28.XII.1972. Ь.аллетепь № 5 за 1973

Дата опубликования описаппv, 1.111.1973

Авторы изобретения

А. Л. Момот и Б. К. Тюрин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА

Изооретение относится к способам получения хлорпроизводных органических соединеíий, в частности хлористого винила.

Известен способ получения хлористого винила в присутствии катализатора. Процесс ведут сначала на активированном угле, пропитанном раствором сулемы, а затем на активированном угле, пропитанном смесью 10%-ного раствора сулемы и 15%-ного раствора ванадиевокислого аммония. Такой способ характеризуется певысо ой производительностью катализатора; повысить ее трудно из-за высокой температуры, поднимающейся в первой зоне реакции при увеличении подачи смеси газов.

С целью повышения производительности и упрощения способа предложено вести процесс сначала на разоавленном катализаторе, состоящем из активированного угля марки

АР-З, пропитанного 10% -ным раствором сулемы и разбавленного в отношении 1:3 непропитаппым активированным углем марки AP-Ç, а затем па катализаторе, состоящем из активировапного угля марки AP-Ç, пропитанного

10%-HbIiI раствором сулемы и 5 — 15%-ным раствором ванадиевокислого аммония. Реакционную смесь газов (хлористого водорода и ацетилена) подают снизу вверх. Это позволяет также осуществить лучший съем тепла с основной зоны реакции и улучшить теплопередачу подвижныхт контактом теплоносителя.

Г1роизводительпость способа возрастает в

2 раза.

Способ испытан на пилотной установке.

Пример. Процесс проводят в реакторе, 5 включающем труоку длиной 1,5 .ч и диаметром 50 м.и, заключенную в рубашку. В первую зону реакции загружают 1200 г катализатора, представляющего собой механическую смесь активированного угля марки AP-3 без

10 какой-либо пропитк: и угля марки AP-3, пропитанного 10%-ным раствором сулемьт, в соотношении 1 .3, а во вторую зону — 800 г катализатора, состоящего из угля марки AP-3, пропитанного 10% íым раствором сулемы и

15 8%-ным раствором ванадиевокислого аммония. Тепло из реакционных зон снимается подвижным слоем теплоносителя (воды) изотермического охлаждения.

20 Реакционную смесь газов подают снизу вверх. Продукты реакции отбирают сверху и анализируют на хроматографе ХЛ-4.

Полученные результаты приведены в таб25 лице.

Предлагаемый способ позволяет увеличить

i" роизводительность катализатора и довести выход продукта с единицы объема катализа30 тора до 600 г па 1 л катализатора, 364586

I о

1 (»

Процентное соотношение

Температура, С в зонах реакции

Лнализ, С,Н.,С!

НС1

НС1

С,Н, IV

160 165

163 167

0,3 1,5

0,3 2,5

0,3 2,5

0,3 i 2,5 !

140 70

140 70

141

141

165 169

167 176

Предмет изобретения ванного угля, пропитанного раствором сулемы.

1. Способ получения хлористого винила по авт. св. ¹ 203763, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и упрощения способа, первую стадию процесса проводят в присутствии катализатора, состоящего из смеси активированного угля и активиро2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что

5 процесс ведут на катализаторе при соотношении активировапный уголь: активированный уголь, пропитанный 10 с-ным раствором сулемы, равном 1:3.

Составитель T. Долгина

Техред 3. Тараненко

Редактор 3. Горбунова

Корректор T. Гревцова

Заказ 3964 Изд. ¹ 107 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Расход

С,Н, -НС1, л1час

900

51

50,8

50,6

50,4

48,8

48,9

49,1

49,3

117

123

125

143

147 170

173

178

„о

v o о v о Б

О а

Ф

Ж к с

o p о Ea-. QRo

К,Р аь д х в з

Eve в своа в м о

F" о u m

1

М

+ о

О а в

И

+ о и М o

О х

- «й о » I о »

Ш щ О

1 о о

«в » д ««

О Qi о й) о о

70 97,3

70 98

70,98,5

70 97,9

2,3

1,4

1,1

1,3

0,25

0,13

0,3

0,28 о

«2 сО (Мс о <

Ем

v о а Э

o v бЭ б и

450