Способ выделения тионафтена

Способ выделения тионафтена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАН И

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ7ЕПЬСТВУ

Зависимое от явт. свидетег!ьст!!!! \

М, Кл. С 07d 63/20

Заявлено 08.VI.1970 (№ 1447618, 23-4) с присоединением заявки М

Приоритет—

Опубликовано 08. I.1973. Б!олг!ете!!ь, А 6

Дата опубликования описания 16Л .1973

Комитет по делай изобретений и открытий ври Осеете Министров

ССОР

УДК 547.735 (088.8) Б. М. Пац, М. М. Подорожанский, M. Л. Орлов, В. И. Шустиков и А. А. Кричко

Авторы изобретения

Украинский научно-исследовательский углехимичгский институт

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТИОНАФТЕНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных продуктов из смолы каменноугольнои или иного происхождения и может быть использовано в коксохимической и нефтехимическои промышленности.

Известен способ выделения тионафтена путем получения концентрата тпонафтена в процессе прессования нафталиновой фракции, его ректификации с получением узкой нафталиновой фракции и ее перекристаллизации из метанола с последующей отгонкой растворителя.

Известный способ громоздок, включает большое число операций, в нем применяется метанол, получается технический продукт, содержащий только 74% тионафтена.

Предлагается простой способ выделения тионафтена, содержащего не менее 90% чистого вещества.

Предлагаемый способ заключается в том, что тионафтенсодержащее сырье (например, нафталиновую фракцию каменноугольной смолы) подвергают гидрогенизации в условиях, при которых тионафтен разрушается с образованием этилбензола и сероводорода, на основе которых, после отделения от основной массы продукта, ведут каталитический синтез с получением чистого тионафтена. Гидрогенизацию, например, нафталиновой фракции осу2 ществляют при температуре 520 — 550, давлении водорода 20 — -3() пт.!!, ня

610 — 630 С, катализатор периодически регенер ируют.

Пр п мер. Дг!>! выделения тионафтена используют нафтагишовую фракцию в количестве 1000 кг, содержащую 50 кг тионафтена.

Фракци!о подвергают.г!!дроген!!зации ня алюл!Окобаг!ьтв!Ол!!бде!!Овоъ! катал!!Заторе при температу ре 520 — 550 С» давлеш!и

20 — 30 ат!!. Полу !енную в результате этилбензольную фракцию испаря!от, пары смешивают с сероводородом (в отношении 4: 1), смесь подогревают до температуры 610—

630 Ñ и пропускают через реактор, заполненнь|й катализатором (осерненные 5%, SiO> и

10",о Сг-.Ое, нанесенные íà А1 0з и др.), продукты реакции проходят через теплообменник-конденсатор, затем поступают в сепаратор для отделе!гия жидкой фазы от газов. lioследние обогащают сероводородом и возвращают в реактор. 7Кидк!!й продукт реакции ректифицпруют. При этом выделяют 90а!а-ный тионафтен и пепрореагировавшпй этилбензол, 30 который возвращают в процесс.

365358 о

Предмет изобретения

Составитель И, Гудкова

Техред T. Миронова

Редактор Е. Хорина

Корректор С. Сатагулоиа

Заказ 1372 Изд, зак. 1106 Тираж 523 Подписно""ЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Способ выделения тиоиафтеиа из тионафтеисодерика1цего сырь», например нафталииоВои (рра1кции каменно го lbl1011 смолы, ОТ.ZLLча1о111ийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества тиоиафтена, тио4 нафтенсодеряащее сырье подвергают гидро1енизации с получением из тионафтена сероводорода и этилбеизола, из которых путем каталитического синтеза в присутствии в качестве катализатора, например, у=Л1 0з выделпот целевой продукт.