Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот

Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«-"Ф

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (sl)s f3 01 J 23/34, 27/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВ Е Н НО Е ПАТЕ НТНО Е

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 1628613/04 (22) 05.03 ° 71 (46) 23.10.92. Бюл. М 39 (72) Ф.В,Линчевский и В.И.Дышловой (53) 66.097.3(088.8) (54)(57) КАТДЛИЗАтОР ДЛЯ ДЕКАРЬОКСИЛИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ на основе окиси марганца, о т л и ч а ю щ и й: с я тем, что, с целью увеличения

Изобретение относится к области производства катализаторов для декарбоксилирования жирных кислот °

Известен катализатор на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селектив ность, Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.

Катализатор содержит 70- 90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас.3 активной двуокиси кремния.

При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-983. Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.

Пример. Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции син„„SU „„365912 А1 активности и селективности катализатора, в его состав введены сульфат натрия и активная двуокись крем-, ния.

2. Катализатор по п.1, о т л ич а ю шийся тем, что он содержит 70-90. мас.3 окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,510 мас.ь двуокиси кремния. тетических жирных кислот С>-С пропускают через реактор, заполненный кусковым катализатором, содержащим компоненты MnO: Na

20-40 мм вод.ст. При этом получают кетоны, характеристика которых приведена в таблице.

Продукты декарбоксилирования подвергают щелочной обработке с последующей отгонкой под вакуумом кетонов от мыла.

Хроматографический состав кетонов, полученных декарбоксилированием н-валериановой кислоты, следующий (мас.Ф):

Дибутилкетон 97,2

Неидентифицированные кетоны 2,8

Хроматографический состав кетонов, полученных декарбоксилированием синтетических жирных .кислот

С -С, следующий:

365912

° р

Темпера" ., тура, ОС

Степень декарбоксилирования, Ф.Кислотное число, мг КОН/г.

Карбонильное число мг КОН/r

ОбъемИзбыточное давление системы, мм вод.ст. ная скорость подачи кислот,. час теорети- практически чески

Декарбоксилирование н-валериановой кислоты реактивной чистоты

37,5 14,01 384

94,42

382. 0,1

510

Декарбоксилирование капроновой кислоты реактивной чистоты

30,0 15,4 319,5 318

96,92

460 0,1

Декарбоксилирование товарных синтетических жирных кислот С - С

39,0 15,15 327

37 5 9 18 331

37,5 16,52, 326

37р5 17,86 325

96,9

98,1 .96,6

96,4

327, 330

326

325

565

0,12

Ор07

0р13

0,09

Составитель

Техред M. Иоргентал Корректор Т. Палий

Редактор F..Ãèðèíñêàÿ

Заказ .4571 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосквар Ж-35,,Раушская наб., д. 4/5

°

Цроизводственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæroðîä, ул. Гагарина, 101

Исходные с>

С

С

С6

С7

С8

С9 ..

С р

КИСЛОТЫ, 4

0,8

29,6

29„6

31,0

18,1

6,9

3,4

0,6

Кетоны, Ж

С 1,4

С 4,3

С, 31,6

С,„12 7

С„11,2

С . 9 7

C„. 5,2

С, 5,0

С1 2,2

С 7 1,8

С1в 1 3

С„0,8

0,З